胡继萍
- 作品数：18 被引量：32H指数：3
- 供职机构：安徽师范大学化学与材料科学学院更多>>
- 发文基金：安徽省高校省级自然科学研究项目安徽省教委自然科学基金安徽省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 对羟基苯乙酰胺合成新工艺的研究
- 沙坚商永嘉胡继萍谢美华
- 对羟基苯乙酰胺的合成工艺进行了彻底改革，大大简化了合成路线，从老工艺的4步反应缩短为2步反应。其合成工艺为：以对氯苯乙腈为原料，经碱性水解制得对羟基苯乙酸，对羟基苯乙酸再与尿素作用，直接氨化产生对羟基苯乙酰胺。与老工艺相...
- 关键词：
- 关键词：对羟基苯乙酰胺合成工艺对氯苯乙腈
- 含噻二唑的双官能度聚氧化乙烯的合成及表征被引量：1
- 2004年
- 在非均相体系中,以含噻二唑环的新型阴离子型聚合引发剂,引发氧化乙烯开环聚合,再分别用甲醇和甲基丙烯酰氯封端,得相应的PEO聚合产物.用IR,NMR,UV对产物进行了表征,用VPO和GPC测定了聚合大单体的分子量及分子量分布.
- 翟慕衡商永嘉张莉胡继萍沈良骏
- 关键词：双官能度噻二唑聚氧化乙烯阴离子型大单体PEO
- 氯乙酰氯的合成与气相色谱分析方法被引量：10
- 2000年
- 介绍了氯乙酰氯的性质、应用以及合成方法 .开发了以氯乙酸为原料 ,用亚硫酰氯进行氯化反应 ,“一锅法”合成氯乙酰氯 ,并且提高了产品纯度和收率 .将氯乙酰氯用乙醇醇解转化成酯 ,进行气相色谱定量分析 .
- 商永嘉顾家山胡继萍王修然李蜀萍
- 关键词：氯乙酰氯亚硫酰氯气相色谱
- 含茂基苯并三氮唑基镧系有机配合物的合成及表征被引量：1
- 2001年
- 三茂基镧系化合物和苯并三氮唑在四氢呋喃中反应 ,合成了 7个未见文献报道的含茂基苯并三氮唑基镧系有机配合物 ,经元素分析、IR和MS测定 。
- 王修然万宝玉胡继萍
- 关键词：苯并三氮唑环戊二烯基镧系有机配合物
- 1,3,5-三甲氧基苯合成新方法研究被引量：6
- 1999年
- 以六氯代苯为原料，经过醚化、脱氯两个步骤合成了标题化合物，其结构经１ＨＮＭＲ，ＩＲ，ＭＳ和元素分析确证。反应的最佳条件为：Ｃ６Ｃｌ６与ＣＨ３ＯＮａ的摩尔比为１∶６，反应时间２．５ｈ，产率６７．５％
- 胡益民王修然叶钟文顾家山胡继萍
- 关键词：三甲氧基苯甲醇钠醚化脱氯
- 泛影磺胺嘧啶的合成与表征
- 2005年
- 将具有造影功能的泛影酸酰化得泛影酰氯,泛影酰氯与靶向性药物磺胺嘧啶钠合成得泛影磺胺嘧啶N-2-(嘧啶基)-N-[3,5-二-(N-乙酰胺基)-2,4,6-三碘]苯甲酰基}对氨基苯磺酰胺。其结构经UV,NMR和IR表征。
- 翟慕衡商永嘉张莉胡继萍沈良骏
- 关键词：靶向性造影剂
- 以西夫碱为配体的铟有机配合物的合成及表征
- 2001年
- 通过2,4-二羟基苯甲醛分别与乙二胺和乙二胺缩乙酰丙酮络合制得西夫碱,再与三乙基铟按摩尔比1:1反应制得了2种未见报道的铟金属有机配合物。通过元素分析、IR、MS等对配合物的配位结构和某些性质进行了研究。
- 胡益民杜宝辉王修然叶钟文胡继萍
- 关键词：西夫碱
- 含1-(2-甲氧乙基)茚基和二(三甲硅基)胺基的稀土有机配合物的合成和表征
- 2000年
- 无水三氯化稀土 ( L n Cl3 ) ,二 (三甲硅基 )胺基锂 [Li N( Si Me3 ) 2 ]及 1-( 2 -甲氧乙基 )茚室温下在四氢呋喃溶剂中反应 ,得到了 4个含 1-( 2 -甲氧乙基 )茚基和二 (三甲硅基 )胺基的稀土金属有机配合物{( C9H6CH2 CH2 OMe) L n[N( Si Me3 ) 2 ] 2 ( Ln=Nd,Sm,Dy,Yb) },这些配合物均经元素分析、IR和 MS表征。
- 谢美华郝学士马怀柱胡继萍
- 关键词：稀土有机配合物
- 应用准分子激光对铕离子及其β─二酮螯合体荧光性质的研究
- 1996年
- 应用准分子激光研究了三氯化铕酸性水溶液的荧光强度随浓度的改变而变化的规律；测试了增强液中２－萘甲酰三氟丙酮（以下简称β－ＮＴＡ）与三氯化铕摩尔比之间的改变影响荧光强度变化的规律。
- 胡继萍谢美华沈富仁崔执凤黄时中赵献章
- 关键词：荧光分析铕离子准分子激光
- 含靶向和造影双功能基的PEO的合成
- 2005年
- 用-4胺基-N-2(-嘧啶)苯磺酰胺钠(磺胺嘧啶钠)作引发剂,引发环氧乙烷(EO)开环聚合,反应在非均相中进行,用自制的3,5-二-(N乙酰氨基)-2,4,6-三碘苯甲酰氯(泛影酰氯)作封端剂封端该反应,合成了含有靶向和造影双功能基团的聚环氧乙烷(PEO)大分子,反应在80℃下约需96h完成,产率为87%～90%。用IR、1HNMR、UV测试技术对聚合产物进行了表征,用VPO和GPC测定了聚合物的分子量及分子量分布。通过改变引发剂的用量可调节PEO的聚合度,得到不同分子量的PEO产物,引发剂用量较少时,产物的均匀性变好。所得产物的分子量范围为2692～11040,分子量分布的范围为1.195～1.704。不同分子量的PEO分子中靶向功能基含量的范围为2.13%～8.98%,造影功能基含量的范围为5.25%～21.72%。室温下的溶解度测试表明,产物易溶于水和DMSO、DMF、THF、氯仿、乙醇、吡啶、苯、甲苯、丙酮等溶剂。
- 翟慕衡商永嘉杜宝辉胡继萍张德兴沈良骏
- 关键词：PEO造影^1HNMR磺胺嘧啶钠苯磺酰胺VPO
