范进婷
- 作品数：8 被引量：18H指数：3
- 供职机构：大同市第三人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性髓系白血病NPM1和FLT3-ITD基因突变与临床特点的关系被引量：4
- 2015年
- 目的探讨伴有NPMl和FLT3-ITD基因突变急性髓系白血病（AML）患者的临床特点及其与疗效的关系。方法采用PCR-毛细管电泳法对67例初诊AML患者进行NPMl基因突变和FLT3-ITD基因突变检测，并分析与疗效的关系。结果NPMl突变阳性患者占所有AML患者的10．4％（7／67），占核型正常AML患者的26．1％（6／23）；FLT3-ITD基因突变阳性占所有AML患者的10．4％（7／67），占核型正常AML患者的17．4％（4／23）。NPMl突变阳性患者和NPbll突变阴性患者相比，初诊时血小板计数（54．0×10^9／L和27．5×10^9／L）差异有统计学意义（P〈0．01），AML-M5比例（57．1％与23．3％，P〈0．01）、CD34阳性患者比例（28．6％与63．3％）、染色体核型正常比例（85．7％与28．3％）、伴有特殊融合基因患者的比例（0和48．3％）、伴有FLT3-ITD突变阳性患者的比例（28．6％与8．3％）等指标差异均有统计学意义（P均〈0．01），在就诊时白细胞数、骨髓原始细胞比例、中位年龄、性别比例和完全缓解率方面差异无统计意义（P均〉0．05）。而FLT3-ITD基因突变阳性患者就诊时白细胞数（26．9×10^9／L与8．1×10^9／L，P=0．013）和骨髓原始细胞比例（90％和76％，JP=0．014）明显高于阴性患者。单独NPM1突变预后较好，但当合并FLT3-ITD突变时预后较差。结论对初诊时核型正常AML患者检测NPMl和FLT3-ITD基因突变，有利于预后评估和指导治疗。
- 吴继颖马建华范进婷赵芳冯雅青
- 关键词：急性髓系白血病非淋巴细胞基因FLT3-ITDDNA突变分析
- 羟基脲干扰素-α阿糖胞苷联合治疗慢性粒细胞白血病细胞遗传学疗效观察被引量：7
- 2010年
- 目的:研究慢性粒细胞白血病(CML)在初诊、应用羟基脲(Hu)+干扰素-α(α-IFN)+小剂量阿糖胞苷(LD-Ara-C)治疗后染色体的情况。方法:16例患者采用Hu+IFN+LD-Ara-C联合治疗6个月及12个月后均行骨髓细胞形态学及染色体分析。结果:16例初诊CML均检测到100%Ph染色体,均为标准易位t(9;22)(q34;q11)。接受治疗6个月后复查细胞遗传学,4例细胞遗传学缓解;接受治疗12个月复查细胞遗传学,8例细胞遗传学缓解。结论:普通染色体分析在CML诊断、疗效观察中有重要意义。
- 范进婷吴继颖冯雅青
- 关键词：慢性粒细胞白血病羟基脲干扰素-Α阿糖胞苷染色体
- 小剂量阿糖胞苷联合干扰素治疗慢性粒细胞白血病26例疗效分析被引量：3
- 2007年
- 目的探讨干扰素(IFNα-2b)持续或间隔用药联合小剂量阿糖胞苷(LD-Ara-C)治疗慢性粒细胞白血病(CML)的疗效。方法对26例 Ph+CML 慢性期患者,经羟基脲(Hu)治疗,待 WBC<20×10~9/L时分组,12例采用 IFNα-2b 间隔用药+LD-Ara-C,IFNα-2b 300万 U 皮下注射,隔日1次,完全缓解(CR)后,2次/周,维持量1次/周,以14例 IFNα-2b 持续用药+LD-Ara-C 作对照,IFNα-2b 300万 U 皮下注射,1次/d,CR 后隔日1次或3次/周,维持量1次/周或2次/周,LD-Ara-C 均采用 Ara-C 15mg·m^(-2)·d^(-1)缓慢滴注,10 d/月。结果治疗组完全细胞学缓解(CHR)9例,占75%,12个月完全细胞遗传学缓解(CCR)1例,占9%,微小细胞遗传学缓解(PCR)3例,占25%,CCR+PCR 为33.3%,与持续用药组相比,差异无统计学意义,毒副作用轻。结论 IFNd-2b 间隔用药+LD-Ara-C 治疗 CML 与 IFN 持续用药+LD-Ara-C 疗效相当,毒副作用小,价格适中,值得在基层医院推广。
- 冯雅青贺永春范进婷张利东张艳芳章宏涛赵芳
- 关键词：干扰素Α-2B阿糖胞苷
- 全文增补中
- 急性髓系白血病NPM1和FLT3基因突变与临床特点的关系
- 2015年
- 目的研究伴有NPM1和FLT3-ITD突变基因急性髓系白血病患者的临床特点。方法对67例初诊AML患者进行NPM1基因突变和FLT3-ITD基因突变检测,比较其结果。结果 NPMl突变阳性患者占所有AML患者的10.4%,占核型正常AML患者的26.1%;FLT3-ITD基因突变阳性占所有AML患者的10.4%,占核型正常AML患者的17.4%。NPMl突变阳性患者和NPMl突变阴性患者相比,初诊时血小板、AML-M5比例、CD34阳性患者比例、染色体核型正常比例、伴有特殊融合基因患者的比例、伴有FLT3-ITD突变阳性患者的比例等指标差异均有统计学意义。而FLT3-ITD基因突变阳性患者就诊时白细胞数和骨髓原始细胞比例明显高于阴性患者。结论对初诊时核型正常AML患者检测NPM1和FLT3-ITD基因突变,有利于预后评估和指导治疗。
- 吴凌颖马建华范进婷赵芳冯雅青
- 关键词：白血病非淋巴细胞急性DNA突变分析
- RT－PCR检测MDR1基因在白血病患者中的表达
- 1996年
- 应用ＲＴ－ＰＣＲ方法建立了定量检测ＭＤＲ１表达水平的方法，并对１６５例２０５份血液及骨髓细胞标本进行了检测，结果表明了ＲＴ－ＰＣＲ方法是一项敏感。
- 麻生文魏宏张勇杨永平吴继颖刘志敏范进婷
- 关键词：白血病聚合酶链反应RT-PCR
- 急性髓系白血病NPM1基因突变与临床特点的关系
- 2015年
- 目的:研究伴有核仁磷酸蛋白(NPM1)基因突变急性髓系白血病患者的临床特点。方法:采用PCR-毛细管电泳法对67例初发急性髓系白血病(AML)患者进行NPM1基因突变检测。结果:NPM1突变阳性占所有AML患者的10.4%,占核型正常AML的26.1%。7例NPM1突变阳性和60例NPM1突变阴性患者相比,初发时血小板(54×109/L和27.5×109/L,P<0.01)、AML-M5比例(57.1%和23.3%,P<0.01)、染色体核型正常比例(85.7%和2 8.3%,P<0.01)、CD34阳性比例(28.6%和63.3%,P<0.01)、伴有特殊融合基因患者的比例(0和48.3%,P<0.01)、伴有FLT3-ITD突变阳性患者的比例(28.6%和8.3%,P<0.01)等指标差异均有统计学意义。而在初发时中位年龄、性别比例、白细胞数、骨髓原始细胞比例和完全缓解率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对发病时血小板计数不低和核型正常AML患者检测NPM1基因突变,有利于预后评估和指导治疗。
- 吴继颖赵芳马建华范进婷冯雅青
- 关键词：白血病非淋巴细胞急性基因NPM1DNA突变分析
- 急性髓系白血病CEBPA基因突变与临床特点的关系被引量：2
- 2015年
- 目的:研究伴有CCAAT增强子结合蛋白A(CEBPA)基因突变急性髓系白血病患者的临床特点。方法:采用聚合酶链式反应(PCR)扩增产物片段长度分析及序列分析方法对57例初发急性髓系白血病(AML)患者进行CEBPA基因突变检测。结果:CEBPA基因突变阳性6例,占10.53%,其中单突变3例,双突变3例;FAB分型AML-M2型3例、AML-M4型2例,AML-M5型1例。CEBPA基因突变阳性患者初诊时血小板计数明显低于突变阴性患者(P<0.05),差异有统计学意义。初诊时白细胞计数、血红蛋白值、骨髓原始细胞比例和中位年龄方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。CEBPA基因突变患者染色体常见正常核型及9q-(6例中4例),1例AML-M2患者伴有FLT3-ITD基因突变。6例患者中5例达完全缓解,完全缓解率83.33%,高于CEBPA突变阴性患者(71.74%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CEBPA基因突变患者临床特点与疾病状态相关,对初诊AML患者检测CEBPA基因突变,有利于预后评估和指导治疗。
- 吴继颖范进婷赵芳马建华冯雅青
- 关键词：髓系白血病急性基因DNA突变分析
- 骨髓细胞学检查在贫血诊断中的应用分析被引量：3
- 2015年
- 目的分析骨髓细胞学检查在临床贫血诊断中的应用价值。方法选择我院2012年10月—2014年5月间收治的160例贫血患者,对其临床骨髓细胞学检查资料进行回顾性分析。结果 160例患者经临床骨髓细胞学检查后,确诊90.0%,原因不明10.0%;其中缺铁性贫血(28.1%)、急性白血病(20.6%)、再生障碍性贫血(11.3%)、骨髓增生异常综合征(7.5%)发病率较高。结论骨髓细胞学检查虽有一定的局限性,但仍可客观地对贫血、贫血类型予以明确,在临床贫血诊断中具有较高的应用价值。
- 范进婷
- 关键词：贫血贫血类型骨髓细胞学检查
