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范金水: 作品数：15 被引量：347H指数：6; 供职机构：北京医科大学更多>>; 发文基金：美国中华医学基金“八五”国家科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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乙型肝炎病毒X基因变异的研究进展被引量：1: 1994年; 乙型肝炎病毒X基因是HBV基因组中比较保守的开放读码框架。本文就HBV X基因的结构特点,游离HBV X基因的变异,整合HBV基因的突变和HBV X基因变异的生物学意义等有关情况作了简述。; 范金水; 关键词：乙型肝炎病毒 X基因基因

乙型肝炎病毒X基因反式激活功能的研究进展被引量：2: 1994年; 乙型肝炎病毒(HBV)X基因产物(HB_xAg)是一种广谱的转录激活蛋白。在多种细胞因子的参与下,HB_xAg可激活多种病毒和细胞的转录控制基因区,HB_xAg转录激活功能的机理及其在HBV相关的肝病中的作用正在进一步研究中。; 范金水; 关键词：乙型肝炎病毒基因

丙型肝炎病毒血清学分型与基因分型研究被引量：26: 1997年; 为了解某农村单采浆供血员人群所感染丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）的血清型和基因型构成，并对两种分型方法进行比较，本工作以ＨＣＶＣ区型特异性多肽对抗－ＨＣＶ进行血清学分型，对已确定血清型的血清进行５′非编码区（ＮＣＲ）逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）和限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）分析以确定基因型，并对６份扩增产物进行序列测定。结果显示１４０份抗－ＨＣＶ阳性血清中，血清Ⅰ型和Ⅱ型分别为４４份（３１．４３％）和１２份（８．５７％），余８４份未能分型。４４株已知血清型的ＨＣＶ中，１ｂ、２ａ和３ｂ等３种基因型分别为３４株（７７．２７％）、９株（２０．４５％）和１株（２．２７％）。两种分型方法一致率为９３．１８％（４１／４４）。对６株ＨＣＶ５′ＮＣＲ的序列分析证实了ＲＦＬＰ分型的正确性。结论认为该人群ＨＣＶ感染以血清Ⅰ型或基因１ｂ型为主；Ｃ区型特异性多肽血清学分型法与ＲＦＬＰ基因分型法符合率高，具有一定应用价值。; 安文锋朱万孚王淑萍范金水李志杰庄辉; 关键词：丙型肝炎病毒血清分型基因型

长疗程低剂量α－干扰素治疗慢性乙型肝炎及丙型肝炎的疗效分析被引量：10: 1996年; 目的：评价长疗程低剂量α－干扰素口含片治疗慢性乙型肝炎及丙型肝炎的疗效。方法：采用大样本随机双盲对照实验设计，以检验患者血清学指征为判断疗效的主要标志。结果：慢性乙型肝炎α－干扰素组血清ＨＢＶＤＮＡ阴转率、ＨＢｅＡｇ阴转率和抗－ＨＢｅ阳转率均显著高于对照组（Ｐ＜０．０５），而慢性丙型肝炎α－干扰素组血清ＨＣＶＲＮＡ阴转率亦显著高于对照组（Ｐ＜０．０５）。结论：长疗程低剂量α－干扰素口含给药治疗慢性肝炎与大剂量注射给药相比，其疗效相似，但其使用方便、价廉和副反应轻。; 朱万孚李志杰王淑萍范金水安文锋庄辉田庚善; 关键词：干扰素乙型肝炎丙型肝炎

七株急性散发性戊型肝炎病毒部分核苷酸序列分析被引量：4: 1997年; 比较我国流行性和散发性戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）的部分核苷酸和氨基酸序列及其与戊型肝炎流行的关系。方法应用逆转录套式聚合酶链反应法（ＲＴ－ｎＰＣＲ）从急性散发性戊型肝炎病人血清中扩增ＨＥＶ开放读码框架２（ＯＲＦ２）ｃＤＮＡ，并用ＳｅｑｕｅｎａｓｅＶｅｒｓｉｏｎ２．０ＤＮＡ序列分析试剂盒，经双脱氧核苷酸ＤＮＡ链末端终止直接测序法测定ＲＴ－ｎＰＣＲ扩增产物的核苷酸序列。结果从深圳、长春、杭州、西安、北京５个城市４１份急性散发性戊型肝炎病人血清中获得２８株ＨＥＶＯＲＦ２ｃＤＮＡ，对其中７株进行了核苷酸序列分析，表明它们与ＨＥＶ墨西哥株（Ｍ）的同源性为７８．９％～８０．２％；与ＨＥＶ缅甸（Ｂ）流行株（Ｅｐ）的同源性为９３．１％～９５．１％；与ＨＥＶ缅甸（Ｂ）散发株（Ｓｐ）的同源性为９２．３％～９４．２％；与ＨＥＶ中国新疆流行株ＣＨ１．１同源性为９６．５％～９８．９％；７株散发性ＨＥＶ间核苷酸序列的同源性为９５．７％～１００％。结论该７株散发性ＨＥＶ与ＨＥＶ（Ｂ）和ＨＥＶＣＨ１．１核苷酸序列的同源性较高，均属同一亚型。; 朱晓洁庄辉朱万孚范金水; 关键词：基因聚合酶链反应戊型肝炎病毒核苷酸

我国八城市乙型肝炎病毒S基因片段序列比较被引量：10: 1997年; 为探讨ＨＢＶＳ基因位点变异与血清学阴性乙型肝炎（乙肝）的关系，对长春、大同、杭州、深圳、青岛、西安、昆明和拉萨等８个城市，共计４３例血清学阳性和５２例血清学阴性乙肝病人血清ＨＢＶＳ基因第５２～５１２位核苷酸进行了序列测定和对比分析。发现同一基因型的ＨＢＶＳ基因序列较为保守，突变多呈随机性，未发现插入、缺失或无义突变；两类乙肝基因型和血清型均相同的Ｃ基因型／ａｄｒ血清型和Ｃ基因型／ａｄｗ２血清型，其ＨＢＶ分别有３个和５个高变异位点，Ｄ基因型／ａｙｗ１血清型（５株，均为血清学阳性乙肝ＨＢＶ）和Ｄ基因型／ａｙｗ３血清型（１０株，均为血清学阴性乙肝ＨＢＶ）有５个高变异位点，主要发生在血清学阴性乙肝组。上述结果表明，可能多数血清学阴性乙肝与血液中ＨＢＶ水平低有关，而少数由于ＨＢＶＳ基因变异所致。; 范金水庄辉李远贵朱晓洁马为民王跃民马为民陈雅洁王跃民徐德忠; 关键词：乙型肝炎病毒 DNA S基因乙型肝炎

RT-PCR法检测庚型肝炎病毒C(GBV-C)RNA被引量：4: 1996年; 应用RT－PCR法在非甲～非戊型肝炎患者血清及单采浆站供血员血浆中检测到GBV－CRNA，扩增产物经序列测定进一步确证，在30例非甲～非戊型肝炎患者中阳性率为6．6％；在600例单采浆供血者血浆中阳性率为0．33％。提示GBV－C可能不是非甲～非戊型肝炎的主要致病因子，可能存在GBV－C健康携带者。; 汪兴太庄辉李河民范金水祁自柏张华远; 关键词：庚型肝炎病毒庚型肝炎聚合酶链反应 RNA

我国献浆血员中庚型肝炎病毒HGV RNA的检测及部分序列分析被引量：4: 1997年; 采用５′非编码区的引物，用逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测１００名献浆血员中庚型肝炎病毒ＨＧＶＲＮＡ，其中１９名（１９％）ＨＧＶＲＮＡ阳性；对其中４份ＰＣＲ产物进行了直接测序，结果表明４株病毒在此区的核苷酸序列相对保守，其同源性在９５％以上，与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ的同源性分别为８８％和８５％不同。提示该４株ＨＧＶ与美国报道的ＨＧＶ和ＧＢＶＣ不属于同一基因型。; 王佑春范金水庄辉孙彬裕李奎吴晓音李奎吴晓音汪兴太郝杰李河民; 关键词：反转录聚合酶链反应庚型肝炎病毒

戊型肝炎病毒 PCR 产物直接测序法的建立及应用被引量：2: 1997年; 以γ－３２Ｐ－ＡＴＰ标记的ＰＣＲ引物为测序引物，ＴａｑＤＮＡ聚合酶为测序酶，ＰＣＲ产物为测序模板，建立了戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）ｃＤＮＡ序列分析方法。应用本法测定１株新疆流行性ＨＥＶ和４株散发性ＨＥＶｃＤＮＡ序列，呈清晰的序列梯，其序列与用荧光法测定的另一株散发性ＨＥＶ序列有高度同源性。对同一样品两端测序，重叠部分序列完全一致。以上结果说明，ＰＣＲ产物直接测序法可用于ＨＥＶ核酸序列分析。; 李奎庄辉朱晓洁范金水朱万孚朱永红; 关键词：戊型肝炎病毒 PCR 直接测序

我国8城市HBsAg阳性和阴性乙肝患者的病毒血清型和基因型分析被引量：233: 1998年; 目的对我国８个城市的４３株乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）阳性和５２株ＨＢｓＡｇ阴性血清进行乙肝病毒（ＨＢＶ）ＤＮＡ扩增及其血清型和基因型分型，并对该两类血清的乙肝病毒型别构成及其地理分布进行比较。方法对长春、大同、杭州、深圳、青岛、西安、昆明和拉萨等８个城市共计４３例ＨＢ－ｓＡｇ阳性和５２例ＨＢｓＡｇ阴性的乙肝病人血清进行ＨＢＶＤＮＡＰＣＲ扩增（Ｓ基因第３３～５３３位核苷酸）并用ＰＣＲ扩增产物直接测序法分析ＨＢＶ血清型和基因型。结果ＨＢｓＡｇ阳性和阴性乙肝的ＨＢＶ血清型均以ａｄｒｑ＋为最多，分别为５８．１％和４０％；其次是ａｄｗ２，分别为２５．６％和３２．７％。ＨＢｓＡｇ阴性乙肝组ａｙｗ３（１９．２％）明显多于ＨＢｓＡｇ阳性乙肝组（２．３％，Ｐ＜０．０５）；而ａｙｗ１前者（０％）显著少于后者（１１．６％，Ｐ＜０．０１）。ＨＢｓＡｇ阳性和阴性乙肝的ＨＢＶ基因型均以Ｃ型为主，分别为６２．８％和６１．５％；其次为Ｄ型，分别为１４％和２６．９％；Ｂ型，分别为２０．９％和９．６％；Ａ型，各１株。各城市间两类乙肝的ＨＢＶ血清型和基因型存在一定差异。总体上看，两类乙肝的ＨＢＶ主要型别构成基本一致。结论ＨＢ－ｓＡｇ阴性乙肝?; 范金水庄辉李远贵李远贵朱晓洁马为民徐德忠陈雅洁娄国强马为民; 关键词：HBSAG 血清型基因型

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