董志伟
- 作品数：8 被引量：23H指数：1
- 供职机构：第三军医大学西南医院更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 严重烧伤患者早期口服混合肠内营养剂对肠黏膜屏障的作用被引量：23
- 2015年
- 目的 探讨严重烧伤患者早期服用混合肠内营养剂对肠黏膜屏障的影响. 方法 选择笔者单位2013年8月-2014年9月收治且符合入选标准的24例严重烧伤患者,采用随机数字表法分为常规治疗组12例和早期肠内营养组12例.2组患者入院后立即接受常规治疗,早期肠内营养组患者同时每天口服混合谷氨酰胺、益生菌、益生元的肠内营养剂100 mL,连续服用7d.分别于治疗前及治疗第1、3、7、14、21天,采用ELISA法检测患者血清二胺氧化酶（DAO）、血清降钙素原（PCT）、血浆LPS水平;治疗21 d内,行创面分泌物和血液细菌学培养;观察治疗后21d内是否发生MODS.对数据行Fisher确切概率法检验、秩和检验、重复测量方差分析及LSD-t检验. 结果 （1）早期肠内营养组患者治疗第7、14、21天血清DAO水平分别为（14.9±3.7）、（12.4±3.1）、（9.5±0.7）ng/mL,均明显低于常规治疗组的（17.5±4.0）、（16.3±3.3）、（13.0±1.1）ng/mL（t值为2.913～ 15.304,P值均小于0.01）;组间其余时相点血清DAO水平接近（t值为-0.598 ～0.139,P值均大于0.05）.（2）治疗第7、14天,早期肠内营养组患者血清PCT水平分别为（2.7±8.1）、（2.0±5.6） ng/mL,明显低于常规治疗组的（11.7 ±20.9）、（12.9±23.9） ng/mL（Z值分别为-2.919、-2.139,P＜0.05或P＜0.01）;其余时相点组间血清PCT水平接近（Z值为-1.833～-0.346,P值均大于0.05）.（3）治疗第7天,早期肠内营养组患者血浆LPS水平为（33±56） pg/mL,明显低于常规治疗组的（102±108） pg/mL（Z=-2.046,P＜0.05）;其余时相点组间血浆LPS水平接近（Z值为2.003 ～-0.526,P值均大于0 05）.（4）治疗21 d内,2组患者创面分泌物细菌学培养阳性结果接近（P＞0.05）.常规治疗组7例患者血液细菌学培养结果呈阳性,明显多于早期肠内营养组的1例（P＜0.05）.治疗21d内,常规治疗组1例患者发生了MODS,而早期肠内营养组患者均未发�
- 孙珂岱董志伟陈婧刘攀龚雅利彭毅志
- 关键词：烧伤早期肠内营养黏膜屏障
- HSP90在严重烧伤后肠上皮细胞缺氧性损害中的保护作用及其机制研究
- 严重烧(创)伤后机体缺氧能够导致肠上皮细胞凋亡增高；体外与体内实验证实HSP90对于缺氧肠上皮细胞凋亡、肠翻膜损害具有重要保护作用。其机制是HSP90通过与Akt直接相互作用维持磷酸化Akt蛋白表达，增强其活性，活化的A...
- 张帅彭毅志李晓鲁袁志强陈婧李颖龚振宇董志伟
- 关键词：严重烧伤热休克蛋白90
- 热休克蛋白90β高表达腺病毒的构建及其对缺氧心肌细胞凋亡抑制作用的研究
- 张帅袁志强李晓鲁李颖龚振宇董志伟彭毅志
- 小鼠CCR7重组慢病毒转染DC2.4对其免疫功能和迁移功能影响
- 目的 构建含有趋化因子受体--7(CCR7)基因的重组慢病毒,感染树突细胞系DC2.4,观察对DC24免疫功能和迁移功能的影响.方法 用含10％血清的RPMll640培养树突细胞系DC2.4,构建带有绿色荧光蛋白的空载慢...
- 董志伟彭毅志张帅陈瑜董凤娟
- 小鼠趋化因子受体7重组慢病毒感染对DC2.4细胞免疫原性和迁移功能的影响
- 2013年
- 目的 观察含有趋化因子受体7（CCR7）基因的重组慢病毒感染树突细胞（DC）株DC2.4细胞,对其免疫和迁移功能的影响. 方法 常规培养DC 2.4细胞,构建带有绿色荧光蛋白（GFP）的空载慢病毒和带有上调CCR7基因的慢病毒.按照随机数字表法将细胞分为3组：DC 2.4组（DC2.4细胞未经任何处理）、GFP-DC 2.4组（用GFP空载慢病毒感染DC 2.4细胞）和CCR7-DC2.4组（用GFP标记CCR7上升基因的慢病毒感染DC 2.4细胞）.流式细胞术、蛋白质印迹法、激光扫描共聚焦显微镜分别观测各组细胞表面分子组织相容性复合物Ⅱ（MHCⅡ）、CD80、CD86、CCR7的表达,体外趋化实验检测细胞迁移功能的变化；混合淋巴细胞反应检测各组细胞免疫功能的差别,另设LPS-DC 2.4组作为阳性对照.对数据进行单因素方差分析和t检验. 结果 成功构建表达稳定的慢病毒,感染DC 2.4细胞的效率为87.4％.流式细胞检测结果显示,3组之间MHCⅡ、CD80及CD86的表达差异无统计学意义（F值为0.17～1.19,P值均大于0.05）.CCR7-DC 2.4组CCR7蛋白表达量为45.1 ±2.1,明显高于DC 2.4组的25.3±1.4和GFP-DC 2.4组的28.6±0.9（F=162.90,P ＜0.01）；后2组之间比较,差异无统计学意义（t=2.20,P＞0.05）.激光扫描共聚焦显微镜显示,CCR7-DC 2.4组较DC 2.4组CCR7荧光强度明显升高.CCR7-DC 2.4组细胞体外趋化迁移率为（41.0±2.0）％,明显高于DC 2.4组的（6.0±0.5）％和GFP-DC 2.4组的（6.8±0.3）％（F=84.21,P ＜0.01）；后2组之间比较,差异无统计学意义（t=0.45,P＞0.05）.混合淋巴细胞反应显示,DC2.4、GFP-DC 2.4、CCR7-DC 2.4及LPS-DC 2.4组吸光度值分别为1.6±0.4、1.9±0.4、1.7±0.4、3.8±0.4,前3组之间差无统计学意义（F =1.56,P＞0.05）,LPS-DC 2.4组对T淋巴细胞刺激能力明显高于其他3组（t值为1.53～1.82,P值均小于0.01）. 结论 成功构建能高效表达CCR7的DC 2.4细胞对CCL19有较高的趋化性且对免疫功能无明显
- 董志伟彭毅志张帅陈渝董凤娟
- 关键词：慢病毒感染树突细胞免疫原性细胞运动
- 人热休克蛋白90β基因沉默质粒及高表达腺病毒的构建研究
- 目的:构建Hsp90β siRNA及高表达腺病毒载体,为下一步研究烧伤后Hsp90β对细胞内源性保护作用奠定基础。方法:根据人Hsp90β基因cDNA序列,设计并合成4对有小发夹结构的寡核苷酸序列到空载体pcDNA6.2...
- 张帅彭毅志袁志强李晓鲁李颖陈婧董志伟龚振宇
- 小鼠CCR7重组慢病毒转染DC2.4对其免疫原性和迁移功能的影响
- 目的：构建含有趋化因子受体--7 (CCR7)基因的重组慢病毒,感染树突细胞系DC2.4,观察对DC2.4免疫功能和迁移功能的影响.方法：用含10％血清的RPMI1640培养树突细胞系DC2.4,构建带有绿色荧光蛋白的空...
- 董志伟陈雅洁陈渝彭毅志
- 热休克蛋白90β通过PI3K/AKt信号通路抑制缺氧诱导的肠上皮细胞凋亡
- 张帅袁志强李晓鲁李颖龚振宇董志伟彭毅志
