蒋金根
- 作品数：2 被引量：2H指数：1
- 供职机构：复旦大学附属中山医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 维生素D受体基因多态性对尿毒症甲状旁腺功能的影响被引量：2
- 2001年
- 目的 :评价维生素D受体 (VDR)基因多态性对尿毒症患者继发性甲状旁腺功能亢进 (SHPT)的影响。方法 :10 6例尿毒症维持性血液透析患者采用聚合酶链反应———限制性片段长度 (PCR RFLP)方法分析VDR基因Apa Ⅰ位点多态性 ,有ApaⅠ酶切位点的等位基因为a ,无酶切位点者定为A。 结果 :10 6例患者VDR基因ApaⅠ多态性频率分别为AA 17%、Aa 5 4 7%、aa 2 8 3%。aa基因组患者血清iPTH水平 (339 8± 35 7 4ng/L)明显高于AA基因组 (15 1 9± 16 7 3ng/L ,P <0 0 5 )和Aa基因组患者 (191 5± 16 9 8ng/L ,P <0 0 5 )。aa基因组患者骨钙素水平 (36 2± 5 6 0 μg/L)明显高于AA基因组 (9 2± 6 1μg/L ,P <0 0 5 )和Aa基因组患者 (15 3± 2 1 6 μg/L ,P <0 0 5 )。三组间血钙、磷、镁均无明显差别 ,但aa基因组降钙素水平明显低于Aa基因组 (30 2± 17 6ng/Lvs 73 2± 6 8 3ng/L ,P <0 0 1)。 结论 :a等位基因患者易产生严重的SHPT。
- 宦金星廖履坦丁小强蒋金根
- 关键词：维生素D受体基因多态性继发性甲状旁腺功能亢进
- 维生素D受体基因多态性对尿毒症伴继发性甲状旁腺功能亢进的影响
- 2001年
- 目的 评价维生素D受体 (VDR)基因多态性对尿毒症伴继发性甲状旁腺功能亢进( 2°HPT)严重程度的影响。方法 对 1 0 6例尿毒症维持性血液透析患者采用聚合酶链反应———限制性片段长度 (PCR RFLP)方法分析VDR基因Apa I位点多态性 ,有ApaI酶切位点的等位基因规定为a ,没有者规定为A。结果 1 0 6例患者VDR基因ApaI多态性频率分别为AA 1 7%、Aa54 .7%、aa 2 8.3%。aa基因组患者血清iPTH浓度 [( 339.8± 357.4) pg/ml]明显高于AA基因组[( 1 51 .9± 1 6 7.3) pg/ml]和Aa基因组患者 [( 1 91 .5± 1 6 9.8) pg/ml],两组比较差异有显著性 ( P <0 .0 5)。aa基因组患者骨钙蛋白浓度 [( 36 .2± 56 .0 )ng/ml]明显高于AA基因组 [( 9.2± 6 .1 )ng/ml]和Aa基因组患者 [( 1 5.3± 2 1 .6 )ng/ml],两组比较差异有显著性 ( P <0 .0 5)。三组间血钙、磷、镁及一般情况均无明显差别 ,但aa基因组降钙素浓度明显低于Aa基因组 [( 30 .1 6± 1 7.59)vs( 73.2 2± 6 8.2 6 ) pg/ml,P <0 .0 1 ]。结论 a等位基因患者较非a等位基因患者易产生严重的 2°HPT。
- 宦金星廖履坦丁小强蒋金根
- 关键词：维生素D受体基因多态性甲状旁腺功能亢进尿毒症
