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病区药房全自动片剂摆药机的应用与评价被引量：8: 2013年; 片剂自动摆药模式为“机器自动摆药，药师核对发药”。随着医疗行业信息化的深入发展，信息化和自动化已经是现代药房的基本特征之一，最重要的表现就是实现了药品的智能存取，这一变化使药房的工作人员从简单机械的重复劳动中获得了解放。; 蔡佳莺; 关键词：摆药模式病区药房片剂行业信息化

抗消化性溃疡药物的合理应用探析被引量：6: 2014年; 目的:探讨合理应用抗消化性溃疡药物治疗消化性溃疡的方法及临床疗效。方法:将我院收治的102例消化性溃疡患者随机分为研究组和对照组,每组各51例患者。为研究组患者使用枸橼酸铋钾+泮托拉唑+克拉霉素+甲硝唑的四联疗法进行治疗,为对照组患者使用硫糖铝+雷尼替丁+阿莫西林+甲硝唑的四联疗法进行治疗,对比观察两组患者的临床疗效。结果:研究组患者治疗的总有效率为96.08%(49例),对照组患者治疗的总有效率为78.43%(40例),研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组患者,差异显著(P<0.05,χ2=7.1409,P=0.0075),有统计学意义。两组患者发生不良反应的几率相比较,差异不显著(P>0.05,χ2=0.2965,P=0.5861),无统计学意义。结论:使用枸橼酸铋钾+泮托拉唑+克拉霉素+甲硝唑四联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效显著,能有效地抑制胃酸分泌,促进溃疡愈合,此法值得在临床上推广应用。; 蔡佳莺; 关键词：消化性溃疡抗消化性溃疡药物临床疗效

乌拉地尔注射液联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的疗效研究被引量：2: 2022年; 目的:分析原发性高血压治疗中联用乌拉地尔注射液与苯磺酸氨氯地平的临床疗效。方法:选取2021年9月~2022年8月原发性高血压患者,均为氨氯地平治疗血压控制不良患者,按照后续用药分组,A组(苯磺酸氨氯地平+乌拉地尔注射液)36例,B组(苯磺酸氨氯地平+盐酸贝那普利片)37例,比较血压心率情况、疗效、用药安全性。结果:血压心率比较,治疗前后A组收缩压差值[坐位(41.32±13.80)mmHg、卧位(40.18±14.29)mmHg]、舒张压差值[坐位(24.35±9.87)mmHg、卧位(23.70±10.65)mmHg]高于B组,心率差值[坐位(3.356±7.247)次/min、卧位(2.801±7.355)次/min]低于B组(P<0.05);疗效比较,A组[88.89%(32/36)]高于B组[81.01%(30/37)](P<0.05);安全性比较,A组[8.33%(3/36)]与B组[8.11%(3/37)]差异无统计学意义(P<0.05)。结论:乌拉地尔注射液与苯磺酸氨氯地平联合用药可有效降低血压,安全性较好。; 蔡佳莺; 关键词：乌拉地尔氨氯地平原发性高血压

盐酸多奈哌齐治疗轻中度血管性痴呆的临床效果与安全性: 2024年; 目的观察盐酸多奈哌齐在轻中度血管性痴呆患者中的临床应用效果与药物安全性。方法选取2021年10月—2022年10月福州市长乐区人民医院接诊并进行系统治疗的轻中度血管性痴呆患者50例,根据随机数字表法分为药物配合组和对症干预组,各25例。对症干预组患者予常规对症治疗,药物配合组在对症干预组基础上予盐酸多奈哌齐片治疗。2组均以30 d为1个疗程,连续治疗3个疗程。比较2组治疗前后认知功能与生活能力[蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)、简易智能精神状态量表(MMSE)及日常生活能力评价量表(Barthel指数)]评分、脑血流指标[中动脉(MCA)、后动脉(PCA)及椎动脉(VA)血流速度]、血清因子[C反应蛋白(CRP)、β-淀粉样蛋白(Aβ)、神经营养因子(NT3)及脑源性神经营养因子(BDNF)]水平变化,及不良反应。结果治疗3个疗程后,2组MoCA、MMSE、Barthel指数评分和NT3、BDNF水平均较治疗前提高,MCA、PCA、VA血流速度均较治疗前增加,CRP、Aβ水平均较治疗前降低,且药物配合组提高、增加或降低的程度大于对症干预组(P<0.05或P<0.01)。药物配合组与对症干预组不良反应总发生率(16.00%vs.12.00%)比较差异无统计学意义(P=1.000)。结论盐酸多奈哌齐治疗轻中度血管性痴呆的临床效果理想,患者认知功能、精神状态及生活能力改善明显,且用药安全性有保障。; 陈晨钟蔡佳莺; 关键词：轻中度血管性痴呆盐酸多奈哌齐安全性

PDCA循环在药物临床试验质量控制中的应用被引量：7: 2017年; 为保证药物临床试验的质量控制和质量保证系统的实施,遵循临床试验方案,采用标准操作规程,保障临床试验中受试者的权益,确保试验数据记录、数据准确、完整可信,我院药物临床试验机构办公室学习了PDCA循环理论管理体系并将体系应用到试验管理中,将PDCA循环实现质量目标的理念和方法应用于临床试验质量管理中,更好的实现药物临床试验的质量控制和保证。; 蔡佳莺; 关键词：药物临床试验 PDCA循环

我院2010-2011年住院患者麻醉药品应用分析被引量：7: 2013年; 目的对该院2010-2011年住院患者麻醉药品的应用情况进行回顾性分析,为临床合理、规范使用麻醉药品提供依据。方法利用药品信息管理系统检索麻醉药品的出库数量、金额,应用限定日剂量法分析麻醉药品的使用情况。结果芬太尼注射液用药频度始终居首位,其次是芬太尼透皮贴剂、羟考酮缓释片,麻醉药品使用基本合理。结论医院应积极采用癌症三阶梯镇痛指导原则,提倡使用口服镇痛药,减少不良反应。; 蔡佳莺; 关键词：麻醉药品销售金额 DDDS

我院2008-2010年抗菌药物应用分析被引量：1: 2011年; 目的对该院2008-2010年抗菌药物的应用情况进行回顾性分析。方法利用我院药品信息管理系统检索抗菌药物的出库数量、金额,应用限定日剂量法分析抗菌药物使用情况。结果我院抗菌药物应用中,头孢菌素类、氟喹诺酮类、碳青霉烯一直占据主导地位,且呈现逐年增长的趋势。结论我该抗菌药物的应用近年有所改善,但仍然存在问题,应进一步规范抗菌药物的应用。; 蔡佳莺; 关键词：抗菌药物销售金额用药频度

PDCA循环法在药物临床试验中原始病历环节的质量控制被引量：12: 2016年; 目的:应用PDCA循环法对药物临床试验中原始病历进行质量控制。方法:分析厦门大学附属第一医院在药物临床试验中原始病历环节存在的问题,并结合实际情况提出解决办法,进行PDCA循环管理。结果:我们结合实际情况采取各种举措,使药物临床试验原始病历的质量得到提高。结论:PDCA循环在药物临床试验中原始病历的质量控制起到重要的作用,可以提高原始病历的质量。; 谢黎崖李卫华范明霞吴永良蔡佳莺; 关键词：药物临床试验 PDCA

甘精胰岛素不同给药时间治疗1型糖尿病的疗效及安全性研究: 2015年; 目的分析采用甘精胰岛素治疗1型糖尿病(T1DM)患者时在不同时间给药的临床治疗效果与安全性。方法选择2013年6月—2015年1月在我院接受治疗的82例T1DM患者进行研究,分为A组、B组,A组在18:00给药,B组在22:00给药。结果 A组的空腹血糖(FBG)、早餐餐后2 h血糖(2 h PG)、午餐2 h PG、晚餐2 h PG水平明显低于B组,A组患者的低血糖发生率明显低于B组(P<0.05)。结论 18:00给药治疗T1DM的临床效果与安全性较好。; 蔡佳莺; 关键词：1型糖尿病胰岛素给药时间

PDCA循环法在药物临床试验中试验用药品管理的应用被引量：17: 2016年; 试验用药品（IP）,是指用于临床试验中的试验药物,对照药品或安慰剂。试验用药品的管理是《药物临床试验质量管理规范》GCP实施过程中的重要内容,是药品注册现场核查和药物临床试验机构资格认定与复核检查的一个重点关注环节。药物临床试验中,试验用药品的使用记录应包括数量、装运、递送、接收、分配、应用后剩余药物的回收与销毁等方面的信息。; 蔡佳莺范明霞谢黎崖颜志文; 关键词：药物临床试验 PDCA

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蔡佳莺

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