蔡晶
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：郑州大学第二附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 舒尼替尼联合多西他赛对A549细胞增殖、凋亡、细胞周期及c-met、mek、erk mRNA表达的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨舒尼替尼单药以及联合多西他赛不同顺序给药对A549细胞增殖、凋亡、细胞周期及c-met、mek、erkmRNA表达的影响。方法:取对数生长期的A549细胞进行以下实验。实验Ⅰ:对照组加入RPMI1640培养基;多西他赛单药组给予多西他赛(终质量浓度16mg/L,下同);舒尼替尼单药组给予舒尼替尼(终浓度7.5μmol/L,下同);舒尼替尼+多西他赛组,加入同时含两药的培养液。实验Ⅱ:多西他赛→舒尼替尼组(D→S组)先加入100μL含多西他赛的培养液培养24h,洗脱,再加入100μL含舒尼替尼的培养液继续培养24h;舒尼替尼→多西他赛组(S→D组),同上反向处理。采用MTT法检测以上各组细胞增殖抑制率,流式细胞术检测细胞周期分布及细胞凋亡,RT-PCR检测A549细胞c-met、mek、erkmRNA的表达水平。结果:Ⅰ:联合用药组较单独用药组细胞增殖抑制率、晚期凋亡率和总凋亡率升高,S期细胞减少,erk表达上调(P<0.05)。Ⅱ:D→S组较S→D组细胞增殖抑制率和凋亡率升高,G0/G1期细胞减少,S期、G2/M期细胞增多,c-met、mekmRNA表达下调,erkmRNA表达上调(P<0.05)。结论:舒尼替尼和多西他赛均能抑制A549细胞的生长,联合用药优于单独用药;多西他赛后序贯舒尼替尼能产生明显的协同效应,效果优于舒尼替尼后序贯多西他赛。
- 蔡晶韩娜张芳方黎郑鹏远张中冕
- 关键词：多西他赛舒尼替尼C-METMEKERK细胞周期
- BEZ235对A549细胞增殖及akt、mek、erk mRNA表达的影响
- 2013年
- 目的:观察BEZ235对人肺腺癌A549细胞增殖及akt、mek、erkmRNA表达的影响。方法:体外培养A549细胞,分为对照组和BEZ235低、中、高剂量组,分别加入0、2.5、5、10mol/L的BEZ235体外培养24、48、72h;MTT法检测BEZ235对A549细胞增殖的抑制率,RT-PCR技术检测处理48h后akt、erk、mekmRNA表达水平的变化。结果:BEZ235能够抑制A549细胞增殖,且呈浓度和时间依赖性(F浓度=233.315,F时间=171.598,F交互=6.770,P<0.001)。不同浓度BEZ235作用于A549细胞48h后,aktmRNA的表达水平随BEZ235浓度的升高呈下降趋势(F=14.922,P<0.001),而mek、erkmRNA的表达水平无明显改变(F=2.968、3.059,P>0.05)。结论:BEZ235能够呈浓度和时间依赖性抑制A549细胞增殖,这种抑制作用可能与下调aktmRNA的表达有关。
- 张芳韩娜蔡晶方黎张中冕
- 关键词：AKTMEKERKA549细胞
- 血清CEA、CA125、CA199水平与肺癌病理类型及临床分期的相关性分析被引量：4
- 2012年
- 目的通过检测血清癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、癌抗原199(CA199)水平,探索其与肺癌病理类型及临床分期之间的相关性。方法采用多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统测定126例肺癌患者的血清CEA、CA125、CA199水平,分析其与病理类型、临床分期之间的关系。结果肺腺癌患者的血清CEA和CA125水平明显高于肺鳞癌;Ⅲ、Ⅳ期肺癌患者血清CEA、CA125、CA199水平明显高于Ⅰ、Ⅱ期,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01)。但肺腺癌与肺鳞癌患者血清CA199水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论测定血清CEA、CA125、CA199水平可为判断肺癌病理类型及临床分期提供依据。
- 方黎韩娜王海莉蔡晶张中冕
- 关键词：肺癌病理类型
