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苯丙烯酰化1，5-二芳基-1，2，4-三氮唑衍生物、其制备方法及医药用途: 本发明涉及一类苯丙烯酰化1，5-二芳基-1，2，4-三氮唑衍生物、其制备方法及医药用途，属于药物化学领域。药理实验结果表明，此类化合物具有较好的环氧合酶-2(COX-2)/5-脂氧化酶(5-LOX)抑制活性以及良好的抗肿...; 徐进宜蔡浩徐盛涛吴晓明江波裘杨溢张朋飞沈昊姚和权谢唯佳

冬凌草甲素及其ent-6,7-开环贝壳杉烯型衍生物在制备抗结核药物方面的用途: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及冬凌草甲素及其ent-6，7-开环贝壳杉烯型衍生物，本发明还公开了这些冬凌草甲素衍生物的制备方法以及使用这些新型衍生物在制备抗结核药物方面的新用途。; 徐进宜徐盛涛裴玲玲李达翃姚鸿蔡浩周志文张恒源杨雪姚和权吴晓明谢唯佳; 文献传递

一种(±)-3-甲基-7,8-二羟基异色满-4-酮单一对映体的合成方法: 本发明涉及一种天然产物(±)-3-甲基-7，8-二羟基异色满-4-酮的单一对映体的合成方法。本发明以6-溴-2-羟基-3-甲氧基苯甲醛为原料，以光学纯的3-丁烯-2-醇为手性砌块，经分子内的Heck反应环合得亚甲基异苯并...; 徐进宜刘洁王超磊魏国湘杨雪吴晓明姚和权谢唯佳陈继超蔡浩; 文献传递

偶氮鎓二醇盐一氧化氮供体型冬凌草甲素衍生物、制备方法及用途: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类偶氮鎓二醇盐一氧化氮供体型冬凌草甲素14位修饰的衍生物，本发明还公开了这些偶氮鎓二醇盐一氧化氮供体型冬凌草甲素衍生物的制备方法及使用所述化合物用于治疗肿瘤疾病的用途。; 徐进宜徐盛涛王光雨裴玲玲姚鸿胡梅裘杨溢蔡浩王超磊黄张建张奕华; 文献传递

1,6,7,14-位取代的冬凌草甲素衍生物、制备方法及用途: 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的1，6，7，14-位取代的冬凌草甲素衍生物。本发明还公开了这些1，6，7，14-位取代的冬凌草甲素衍生物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在...; 徐进宜李达翃徐盛涛周志文张恒源蔡浩杨雪裴玲玲姚和权吴晓明谢唯佳; 文献传递

冬凌草甲素衍生物在制备抗结核药物方面的新用途: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及冬凌草甲素及其ent‑6，7‑开环贝壳杉烯型衍生物，本发明公开了这些冬凌草甲素衍生物以及使用这些衍生物在制备抗结核药物方面的用途。; 徐进宜徐盛涛李达翃蔡浩裴玲玲姚鸿张恒源周志文王超磊姚和权吴晓明谢唯佳; 文献传递

具有抗肿瘤活性的冬凌草甲素及6,7-开环冬凌草甲素含氟衍生物、制备方法及用途: 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的冬凌草甲素及ent-6，7-开环贝壳杉烯型冬凌草甲素含氟衍生物。本发明还公开了这些冬凌草甲素及ent-6，7-开环冬凌草甲素含氟衍生物的制备方法以及含有所述化...; 徐进宜李达翃蔡浩王磊徐盛涛孙飞姚和权蒋洁云孙益军; 文献传递

1,6,7,14-位取代的冬凌草甲素衍生物、制备方法及用途: 本发明涉及天然药物及药物化学领域，具体涉及一类具有抗肿瘤活性的1，6，7，14-位取代的冬凌草甲素衍生物。本发明还公开了这些1，6，7，14-位取代的冬凌草甲素衍生物的制备方法以及含有所述化合物的药物组合物和所述化合物在...; 徐进宜李达翃徐盛涛周志文张恒源蔡浩杨雪裴玲玲姚和权吴晓明谢唯佳; 文献传递

NO供体型呋咱类1-位氧代冬凌草甲素衍生物的合成及抗增殖活性(英文): 2012年; 目的:为寻找新型一氧化氮(NO)供体型抗肿瘤候选药物,设计合成了一系列新型呋咱类1-位氧代冬凌草甲素衍生物。方法:首先合成不同呋咱类NO供体中间体(9a-i),再将它们与1-位氧代冬凌草甲素(2)的14-位羟基进行缩合,得到一系列NO供体型呋咱类1-位氧代冬凌草甲素衍生物;用Griess实验测试硝酸盐/亚硝酸盐的含量,从而间接测试了NO释放量;同时采用MTT法测定了目标化合物对4种人肿瘤细胞株增殖的抑制活性。结果:所有呋咱类NO供体衍生物在体外60min时间点上都能释放大于19 μmol·L-1的NO。活性最好的目标化合物10h对Bel-7402细胞的增殖抑制活性IC50值达到0.74μmol·L-1, 优于阳性对照药紫杉醇;获得了初步构效关系信息。结论:利用NO供体和活性天然产物形成孪药分子有望成为发现新型抗肿瘤药物的途径之一。; 李达翃王磊王磊蔡浩蒋博文张奕华徐进宜; 关键词：NO供体呋咱构效关系

冬凌草甲素衍生物在制备抗结核药物方面的新用途: 本发明涉及药物化学领域，具体涉及冬凌草甲素及其ent-6，7-开环贝壳杉烯型衍生物，本发明公开了这些冬凌草甲素衍生物以及使用这些衍生物在制备抗结核药物方面的用途。; 徐进宜徐盛涛李达翃蔡浩裴玲玲姚鸿张恒源周志文王超磊姚和权吴晓明谢唯佳; 文献传递

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蔡浩