袁晓薇
- 作品数：8 被引量：15H指数：2
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 环糊精与离子液体合用拆分兰索拉唑等3种质子泵抑制剂对映体被引量：1
- 2013年
- 目的联合使用磺丁基醚-β-环糊精和离子液体(SBE-β-CD),用于兰索拉唑等3种质子泵抑制剂药物对映体的毛细管电泳分离。方法采用弹性石英毛细管柱,考察了pH值、背景电解质中缓冲盐浓度、SBE-β-CD质量浓度及电压对分离的影响。在此基础上,研究了手性离子液体与环糊精联合使用,即二元手性选择剂体系对兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑对映体分离的影响。结果在最优的电泳条件下,兰索拉唑和泮托拉唑对映体达到了完全分离,雷贝拉唑对映体达到部分分离,分离度分别为2.28、1.96和1.12。结论离子液体与SBE-β-CD组成二元体系的协同作用对提高兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑对映体的分离度有明显的作用。
- 赵允凤袁晓薇李尚颖徐淑英郭兴杰
- 关键词：磺丁基醚-Β-环糊精离子液体质子泵抑制剂对映体分离
- 纤维素键合手性固定相拆分6种萘满酮衍生物对映体被引量：4
- 2014年
- 使用Chiralpak IC(纤维素-三(3,5-二氯苯基氨基甲酸酯)共价键合硅胶)手性柱,建立了采用手性固定相高效液相色谱拆分6种α-芳基萘满酮类衍生物对映体的方法。考察了流动相中有机改性剂的种类和比例、柱温和流速对对映体分离的影响。结果显示6种化合物在异丙醇为改性剂的条件下均可获得较高的对映体分离度。热力学研究表明6种化合物对映体的手性拆分过程均受焓驱动影响,且低温有利于对映体分离。最终推荐分离化合物Ⅰ对映体的流动相是正己烷-异丙醇(90∶10,v/v);分离化合物Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ对映体的流动相是正己烷-异丙醇(99∶1,v/v);分离化合物Ⅴ对映体的流动相是正己烷-异丙醇(85∶15,v/v);分离化合物Ⅵ对映体的流动相是正己烷-异丙醇(80∶20,v/v)。柱温为25℃,流速为1.0 mL/min。6种化合物对映体均可在Chiralpak IC手性固定相上得到完全分离,证明该色谱柱对6种化合物具有较高的对映体选择性。
- 赵允凤宋佳新孙嘉仪袁晓薇郭兴杰
- 关键词：手性固定相对映体分离
- 羧甲基-β-环糊精用于6种抗胆碱类药物的毛细管电泳拆分被引量：2
- 2014年
- 目的建立高效毛细管电泳法分离6种抗胆碱类药物对映体。方法采用未涂层熔融石英毛细管柱,以羧甲基-β-环糊精(carboxymethy-β-cyclodextrin,CM-β-CD)为手性选择剂,磷酸盐缓冲液作为背景电解质。结果在最佳条件下,托吡卡胺、氢溴酸后马托品、甲溴后马托品、阿托品和溴甲阿托品的分离度(R)分别为5.13、6.29、4.67、4.85和4.59,消旋山莨菪碱的分离度(R)分别为1.13、6.92和2.58。结论 CM-β-CD对6种抗胆碱类药物对映体均有较好的对映体选择性。
- 胡艳丽孙嘉仪袁晓薇孙铁民郭兴杰
- 关键词：毛细管电泳手性分离
- 磺酸化-β-环糊精为手性选择剂的CE法测定盐酸维拉帕米片中对映体含量被引量：1
- 2014年
- 目的建立以磺酸化-β-环糊精（S-β-CD）为手性选择剂的毛细管电泳法测定维拉帕米片中对映体含量。方法采用未涂壁熔融石英毛细管柱,背景电解质为30 mmol·L-1磷酸盐缓冲液,pH4.0,手性选择剂为S-β-CD。结果维拉帕米两对映体在质量浓度为0.04~0.20 g·L1内均呈现良好的线性关系（r〉0.999）。加样回收率为97.6%~102.8%,精密度小于2.2%。结论所建立的方法适于盐酸维拉帕米片中对映体含量测定。
- 宋佳新王诗卓袁晓薇郭兴杰
- 关键词：毛细管电泳法维拉帕米
- HPLC法检查左旋奥硝唑中异构体
- 2015年
- 目的 建立HPLC手性固定相法检查左旋奥硝唑（S-奥硝唑）中对映异构体杂质（R-奥硝唑）。方法 用Chiralpak IC为手性固定相,正己烷-异丙醇（体积比为85∶15）为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为27℃,检测波长为310 nm。结果R-奥硝唑在质量浓度为0.10~0.35mg·L-1内线性良好（r=0.999 3）,方法回收率为95.9%-102.9%（RSD=2.5,n=9）。结论建立的方法可用于左旋奥硝唑中R-异构体杂质的检查。
- 袁晓薇孙婷婷崔智郭兴杰
- 关键词：高效液相色谱法奥硝唑异构体
- 羧甲基-β-环糊精为手性选择剂拆分托吡卡胺等4种手性药物对映体被引量：3
- 2013年
- 目的以羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD)为手性选择剂,建立毛细管区带电泳法分离托吡卡胺、文拉法辛、美托洛尔和瑞格列奈4种药物对映体。方法采用未涂壁熔融石英毛细管柱,磷酸盐缓冲液作为背景电解质溶液,分离电压为20 kV。考察了缓冲溶液的pH值、环糊精质量浓度、缓冲盐浓度对对映体分离的影响。结果在优化的分离条件下,4种手性药物均能达到完全分离。结论CM-β-CD适用于上述4种药物的对映体分离。
- 刘静袁晓薇马郑董斌郭兴杰
- 关键词：毛细管电泳法托吡卡胺文拉法辛瑞格列奈对映体分离
- 毛细管电泳法检查瑞格列奈片中左旋异构体杂质被引量：2
- 2014年
- 目的：建立毛细管电泳法检测瑞格列奈片中左旋异构体杂质。方法：采用未涂层熔融石英毛细管柱（50μm ×50 cm，有效长度41 cm）为分离通道，运行缓冲液为pH 3．5，30 mmol/L的磷酸二氢钠缓冲溶液，含5 mg/ml CM-β-CD。结果：左旋瑞格列奈在浓度为2．00～80．00μg/ml 范围内线性关系良好（ r ＝0．9993），方法回收率为92．5％～105．0％。结论：本实验建立的方法简单、准确、灵敏，可用于瑞格列奈片中左旋异构体杂质的检测。
- 袁晓薇孙嘉仪王诗卓郭兴杰
- 关键词：氨甲酸酯类氨甲酸酯类瑞格列奈
- 5H-呋喃并[3,2-g]色烯类化合物的合成及其抗肿瘤活性被引量：2
- 2010年
- 目的设计合成5H-呋喃并[3,2-g]色烯类化合物,并测定其体外抗肿瘤活性。方法以2′,4′-二羟基苯乙酮为原料,经缩合、催化氢化和Fries重排等反应合成目标化合物。采用人骨肉瘤细胞U2OS-EGFP-4A12G对目标化合物的体外抗肿瘤活性进行初步评价。结果与结论合成了10个未见文献报道的5H-呋喃并[3,2-g]色烯类化合物,其结构经红外光谱、质谱、核磁共振氢谱确证。化合物7a、7e和7h对人骨肉瘤细胞U2OS-EGFP-4A12G的抑制活性较强,其IC50值分别为16.53、7.74、13.27μmol.L-1。5H-呋喃并[3,2-g]色烯类化合物是一类具有新型骨架结构的抗肿瘤化合物,值得进一步研究。
- 王世辉王岩朱玉莹韩健袁晓薇Koirala Diwa李大伟胡春
- 关键词：化学合成抗肿瘤活性
