袁毅
- 作品数：14 被引量：97H指数：6
- 供职机构：中南大学湘雅三医院更多>>
- 发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 颈动脉系统短暂性脑缺血发作与颅内外血管狭窄的相关研究被引量：6
- 2008年
- 目的:探讨颈动脉系统短暂性脑缺血发作(transient ischemic attacks,TIA)的临床特点和颅内外血管狭窄的关系。方法:对52例颈动脉系统TIA患者进行数字减影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)检查,观察受累血管的部位及狭窄程度。结果:52例患者中45例(86.5%)存在不同程度的颅内外血管病变,其中29例(64.4%)病人存在2处以上血管狭窄,血管重度狭窄或闭塞多见于短时程(发作持续时间<1h)和多次发作(发作频率≥2)TIA。结论:颈动脉系统TIA患者大多存在颅内外血管狭窄,短时程和多次发作TIA常伴有血管严重狭窄或闭塞,DSA检查有助于明确TIA的血管性病因,并对治疗方法的选择提供指导。
- 袁毅李慎茂朱凤水支兴龙吉训民
- 关键词：颈动脉系统颅内外血管狭窄短暂性脑缺血发作数字减影血管造影
- 大鼠脑缺血再灌注中血脑屏障通透性的改变与基质金属蛋白酶9表达的关系被引量：13
- 2008年
- 目的探讨大鼠脑缺血再灌注中基质金属蛋白酶9的表达变化与血脑屏障通透性改变的关系。方法采用大鼠右侧大脑中动脉缺血再灌注模型,通过测定渗出血管外的伊文思蓝含量来评价血脑屏障通透性的变化,采用免疫组织化学的方法检测各组大鼠脑基质金属蛋白酶9的表达。90只大鼠用于上述实验检测,分别为对照组、假手术组、缺血2h后再灌注3h、6h、12h、1d、2d、4d和7d组共9小组,每组5只。结果与对照组和假手术组比较脑缺血再灌注后3h脑组织伊文思蓝渗出量增加(0.18±0.08比0.86±0.12μg/g),1d后达到高峰(4.64±1.27μg/g),2d以后逐渐减小(4.48±0.65μg/g)。基质金属蛋白酶9表达阳性细胞在缺血再灌注12h(3.64±0.56比6.76±2.26)、1d(11.24±2.64)、2d(21.52±2.03)、4d(16.66±1.38)和7d(14.64±3.77)均显著增加,其中2d为高峰期。结论脑缺血再灌注时基质金属蛋白酶9阳性细胞的表达与血脑屏障通透性的增加呈时间相关性,提示基质金属蛋白酶9参与了脑缺血急性期血脑屏障的破坏。
- 袁毅雷立芳涂秋云资晓宏
- 关键词：神经病学缺血再灌注损伤基质金属蛋白酶9血脑屏障
- 尼莫地平胶囊治疗脑血管病的双盲安慰剂对照研究被引量：9
- 2002年
- 目的 探讨尼莫地平胶囊治疗的疗效。方法 采用双盲安慰剂对照法治疗急性缺血性脑血管病(AICVD)、蛛网膜下腔出血 (SAH)、多发性梗塞性痴呆 (MID)共 10 3例患者 ,并分别观察AICVD组的有效率、显效率 ;SAH组的脑血管痉挛 (CVS)发生率、死亡率 ;MID组的记忆、计算、生活自理能力。结果 发现AICVD治疗组显效率明显优于对照组 (P <0 0 1) ,总有效率无显著性差异 (P >0 1) ;SAH治疗组的CVS发生率明显低于对照组 ;MID治疗组的记忆、计算、生活自理能力明显高于对照组。
- 彭永资晓宏宋治涂秋云朱海霞张如旭袁毅
- 关键词：尼莫地平脑血管病双盲安慰剂对照研究疗效
- 脑卒中肩手综合征患者感觉障碍的定量分析(英文)被引量：1
- 2004年
- 背景:脑卒中偏瘫后肩手综合征(shoulder-handsyndrome,SHS)患者感觉减退已被证实,而感觉障碍的评估多用问卷式调查或仅为粗略临床检查来完成,难以精确评估。目的:运用定量感觉检查技术(quantitativesensorytesting,QST)检查脑卒中后肩手综合征观察组和脑卒中对照组各15例患者的温度觉及振动觉,并进行定量分析,以了解小纤维神经功能状态及其与肩手综合征的关系。设计:病例对照研究(case-controlstudy)。地点和对象:研究地点为中南大学湘雅三医院,对象涉及2000-06/2001-04湘雅三医院门诊及住院脑卒中后瘫痪病例。方法:用界限法分别检查观察组与对照组偏瘫侧上肢大鱼际掌侧温度觉阈值与拇指掌侧振动觉阈值。检查温度觉时,使用一个小的与检测区皮肤接触的热电极探头,探头温度以1℃/s速度递增(热觉、热痛觉)或递减(冷觉、冷痛觉),直至受检者产生感觉的那一刻由受检者本人按下按钮停止刺激。得到一个温度觉阈值,探头温度恢复到预置温度准备下一次刺激。重复4次得到平均温度觉阈值。在检测振动觉时,振动器的刺激强度以0.1～12μm/s的速度递增,重复检测6次。主要观察指标:感觉障碍发生率,温度觉、痛觉及振动觉的数据。结果:SHS组中感觉障碍发生率为67%较对照组27%显著增高(P<0.05)。SHS组与对照组定量感觉比较,?
- 资晓宏袁毅徐海清
- 关键词：脑卒中肩手综合征SHS神经功能
- 9号染色体开放阅读框72基因六核苷酸GGGGCC致病性重复扩增在神经系统变性病中的研究进展被引量：2
- 2014年
- 2011年9月在国际学术杂志Neuron上，DeJesus-Hemandez和Renton首次同时报道，在肌萎缩侧索硬化（amyotrophic lateral sclerosis，ALS）和额颞叶痴呆（frontotemporal dementia，FTD）患者中发现9号染色体开放阅读框72（C90RF72）基因的非编码区六核苷酸GGGGCC（G4C2）的致病性重复扩增现象[1-2]。之后，全球各研究中心掀起了一股C90RF72基因与神经系统变性病相关的研究热潮。因此，我们将国内外针对C90RF72基因G4C2致病性重复扩增的研究现状进行综述。
- 王雅琴袁毅唐北沙
- 关键词：神经系统变性病开放阅读框9号染色体核苷酸基因肌萎缩侧索硬化
- 修改Graeb评分标准预测脑室积血并发急性梗阻性脑积水被引量：34
- 2001年
- 目的 寻找一种客观实用的方法 ,预测脑室积血 (IVH)并发急性梗阻性脑积水 (AOH)的发生概率。方法 用原Graeb及修改Graeb 2种评分标准 ,对积血为主要部位的第四脑室组 15例、第三脑室组 19例及基底节出血所致侧脑室组 3 8例 ,根据有无AOH ,用四格表确切概率法及Logistic回归分析法分析积分与脑积水的关系。结果 按修改Graeb标准在敏感性和特异性二曲线交点时 ,敏感性、特异性、误诊率、漏诊率、诊断效率、Youclen和K值分别为 0 95 2、0 90、0 1、0 0 4 8、0 93、0 85 2和0 85。用Logistic回归分析 5～ 12分者并发AOH的概率分别为 :0 0 2、0 0 7、0 2 6、0 62、0 88、0 97、0 99及 1 0。结论 修改Graeb标准能较好地预测第三、第四脑室及幕上出血量小于 3 0ml所致IVH并发AOH的发生概率。
- 宋治资晓宏范学军涂秋云朱海霞张如旭李柳红袁毅侯德仁杨期东
- 关键词：脑室积血疾病预防脑出血
- 原发性红斑肢痛症一家系排除与2q24．1-32区间连锁分析
- 2011年
- 【目的】研究原发性红斑肢痛症与2亏染色体长臂2q24．1-32区间的连锁情况。【方法】收集一个原发性红斑肢痛症家系成员的血样抽提DNA，选用2号染色体长臂2q24．1-32区间内7个微卫星标记对该家系成员进行基因扫描，并对基因分型结果进行连锁分析及单倍型分析。【结果】连锁分析所得两点LOD值结果（重组率0—0时）〈-2，单倍型分析发现该疾病表型与基因型不共分离。【结论】排除该家系与2号染色体体长臂2q24．1-32区间连锁，提示原发性红斑肢痛症具有遗传异质性。该家系可能有新的致病基因位点。
- 李琳张如旭孙贺东雷立芳袁毅潘乾夏昆胡正茂江泓唐北沙
- 青年与老年缺血性脑卒中病因分型及危险因素的对比研究被引量：17
- 2017年
- 目的分析青年缺血性脑卒中患者的病因分型及相关危险因素,并与老年缺血性卒中患者进行比对,为进一步提高青年脑卒中的预防及诊疗水平提供依据。方法以神经内科收治的青年和老年缺血性脑卒中患者为研究对象,共76例青年缺血性脑卒中患者和245例老年缺血性脑卒中患者纳入研究,所有研究对象按照病因进行TOAST分型,记录其常见危险因素,对比分析2组人群的差异。结果青年缺血性脑卒中患者TOAST分型:大动脉粥样硬化型(LAA)24(31.6%)例,心源性卒中型(CE)9(11.8%)例,小动脉闭塞型(SAA)15(19.7%)例,其他原因型(SOE)10(13.2%)例,不明原因型(SUE)18(23.7%)例。老年组分别为LAA106(43.3%)例,CE29(11.8%)例,SAA67(27.3%)例,SOE10(4.9%)例,SUE18(12.7%)例。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。青年组和老年组缺血性脑卒中的TOAST分型均以LAA为主,2组CE所占比例相同,但是青年组中SOE和SUE的比例要明显高于老年组。青年组前后循环所占比例分别为55(72.4%)和21(27.6%),老年组前后循环比例分别为193(78.8%)和52(21.2%),2组前后循环所占比例差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者性别、酗酒、家族史、高血压、心脏病、肺炎等危险因素差异有统计学意义(P<0.05)。青年缺血性脑卒中患者的主要可控危险因素依次为高血压(63.2%),高脂血症(61.8%),吸烟(34.2%),酗酒(31.6%)。结论青年组和老年组缺血性脑卒中的TOAST分型均以LAA为主,预防动脉粥样硬化有利于减少缺血性脑卒中的发生;高血压、高脂血症、糖尿病、吸烟、酗酒是青年人缺血性脑卒中的主要可控危险因素;青年组在关注缺血性脑卒中常见病因的同时,也要关注少见、罕见的病因,以更好的指导青年脑卒中的一、二预防。
- 王理李红苗余辉云袁毅
- 关键词：卒中脑梗死青年
- 脊髓小脑性共济失调3型/Machado-Joseph病患者小脑的磁共振波谱分析(英文)被引量：2
- 2011年
- 目的:通过研究脊髓小脑共济失调3型(SCA3/MJD)患者小脑蚓部、桥臂、小脑皮质、齿状核的氢质子磁共振波谱(1H-MRS)的特点,探讨1H-MRS评估SCA3型疾病严重程度的价值。方法:对36例SCA3/MJD患者与27例性别、年龄与之匹配的健康对照进行单体素1H-MRS测定,比较2组间小脑上述各脑区N-乙酰天门冬氨酸(NAA)/肌酸(Cr),胆碱(Cho)/Cr,NAA/Cho比值的差别;同时对34例患者进行MJD1基因中(CAG)n重复次数的测定,应用共济失调等级量表(SARA)对其进行评分,并结合上述各脑区代谢物比值进行相关性分析。结果:SCA3/MJD患者的SARA评分与其病程、发病年龄、CAG重复次数呈正相关,与发病年龄呈负相关;SCA3/MJD患者上述各脑区NAA/Cr值及齿状核、蚓部NAA/Cho值较正常对照明显降低(P<0.01);SCA3/MJD患者小脑各区的1H-MRS与病程、发病年龄、CAG重复次数、SARA评分存在相关性。结论:1H-MRS技术可以检测SCA3/MJD患者小脑的神经代谢改变,且可较好地反应SCA3/MJD的疾病严重程度。
- 雷立芳廖云杰廖伟华周洁袁毅王俊岭江泓沈璐唐北沙
- 关键词：小脑质子磁共振波谱
- 染色体9p21区SNPs与湖南汉族人群散发性颅内动脉瘤的关联研究
- 目的探讨染色体9p21区rs10757278、rs1333045、rs2891168三个单核苷酸多态性(SNPs)是否与湖南汉族人群散发性颅内动脉瘤(SIA)的破裂具有相关性,是否与湖南汉族人群SIA的易感性具有相关性。...
- 周建兵王玉涓袁毅
- 文献传递
