您的位置： 专家智库 > >

袁钧瑛

作品数：18 被引量：0H指数：0
供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 15篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇二苯基
  • 5篇苯基
  • 4篇药物
  • 4篇药物组合物
  • 4篇诱导剂
  • 4篇羧酸
  • 4篇化合物
  • 4篇坏死
  • 3篇蛋白
  • 3篇乙炔
  • 3篇乙炔基
  • 3篇炔基
  • 3篇聚谷氨酸
  • 3篇雷帕霉素
  • 3篇谷氨酸
  • 3篇芳基
  • 3篇氨酸
  • 2篇单键
  • 2篇凋亡
  • 2篇乙腈

机构

  • 18篇中国科学院

作者

  • 18篇袁钧瑛
  • 9篇袁承业
  • 7篇马大为
  • 5篇李晋峰
  • 4篇潘鹤龄
  • 4篇张立红
  • 4篇于佳
  • 2篇王科
  • 2篇郑卫红
  • 2篇李盈
  • 2篇谭立
  • 2篇陈刚
  • 1篇刘军力

传媒

  • 2篇第七届全国化...

年份

  • 2篇2025
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 5篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
共 18 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种二苯基烷基卤或二苯基羧酸、及其合成方法
本发明涉及二苯基烷基卤和二苯基羧酸，以及简便合成方法。溴苯衍生物与镁形成格式试剂后，与内酯反应，开环形成1，1-二苯基-二醇；然后在有机溶剂与酸混合溶剂条件下反应形成二苯基烯醇；二苯基烯醇在有机溶剂中与卤素或卤代物和三苯...
陈刚马大为袁钧瑛袁承业
R406及其衍生物协同TRAIL的抗肿瘤应用
本发明提供了一系列具有如式(I)所示通式的化合物、其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，以及其与TRAIL联合用药在治疗肿瘤或抑制肿瘤细胞中的用途。本发明的药物组合用于抗肿瘤，具有安全性好、耐受性强、敏感性高等特点，十分...
袁钧瑛李盈孙维敏谭立单恒悦
吡啶杂环衍生物的用途及含其的药物组合物
本发明涉及药物领域，具体地涉及吡啶杂环衍生物的应用及含其的药物组合物。本发明公开了一类具有下列结构通式(I)的吡啶杂环化合物及其药学上可接受的盐或前药在制备治疗错误折叠蛋白聚集所导致的疾病的药物中的用途。本方面所公开的化...
张立红于佳潘鹤龄马大为袁钧瑛
文献传递
3－芳基－5,6－取代噻吩并嘧啶－4－羰基－2－巯基乙腈、合成方法和用途
本发明涉及一种3－芳基－5，6－取代噻吩并嘧啶－4－羰基－2－巯基乙腈、合成方法和用途，系在极性溶剂和室温下，2－(芳基硫脲基)－噻吩－3－甲酸乙酯和无机碱反应0.5－2小时，再与卤代乙腈室温下反应0.5－1小时生成3－...
王科李晋峰袁钧瑛袁承业
文献传递
一种二苯基烷基卤或二苯基羧酸、及其合成方法
本发明涉及二苯基烷基卤和二苯基羧酸，以及简便合成方法。溴苯衍生物与镁形成格式试剂后，与内酯反应，开环形成1，1-二苯基-二醇；然后在有机溶剂与酸混合溶剂条件下反应形成二苯基烯醇；二苯基烯醇在有机溶剂中与卤素或卤代物和三苯...
陈刚马大为袁钧瑛袁承业
文献传递
具有诱导自吞噬治疗错误折叠蛋白聚集所致疾病的药物及其筛选方法
本发明涉及一类具有自吞噬诱的治疗错误折叠蛋白聚集所导致的疾病的药物及其药物的筛选方法。系将已知的药物化合物进行定量分析细胞中荧光标记的LC3变化，定量分析细胞中荧光标记的FYVE变化获得自吞噬诱导剂候选化合物，再进行长寿...
张立红于佳潘鹤龄马大为袁钧瑛
文献传递
3－芳基－5,6－取代噻吩并嘧啶－4－羰基－2－巯基乙腈、合成方法和用途
本发明涉及一种3-芳基-5，6-取代噻吩并嘧啶-4-羰基-2-巯基乙腈、合成方法和用途，系在极性溶剂和室温下，2-(芳基硫脲基)-噻吩-3-甲酸乙酯和无机碱反应0.5-2小时，再与卤代乙腈室温下反应0.5-1小时生成3-...
王科李晋峰袁钧瑛袁承业
文献传递
一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途
本发明提供了一类细胞程序性坏死抑制剂及其制备方法和用途。具体地，本发明提供了一种化合物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中，所述的化合物如式I所示。本发明还提供了该化合物的制备方法以及含其的药物组合物或其在治疗...
谭立袁钧瑛李盈秦嬴
苯比呋喃化合物的用途及含其的药物组合物
本发明涉及药物领域，具体地涉及苯比呋喃衍生物的应用及含其的药物组合物。本发明公开了一类结构通式(I)的苯比呋喃化合物及其药学上可接受的盐或前药在制备治疗错误折叠蛋白聚集所导致的疾病的药物中的用途。本方面所公开的化合物可以...
张立红于佳潘鹤龄马大为袁钧瑛
文献传递
多官能团取代-5-乙炔基-10,11- 二氢-5H-二苯基[a,d]环庚烷-5-醇的合成方法
本发明涉及一类细胞程序性坏死活性的多官能团取代-5-乙炔基-10，11-二氢-5H-二苯基[a，d]环庚烷-5-醇类化合物的简便合成的方法。其具有如下结构式：<Image file="DDA000012923242000...
李晋峰袁钧瑛袁承业
文献传递
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0