谢笑娟
- 作品数：6 被引量：14H指数：2
- 供职机构：解放军第421医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金上海市科学技术委员会科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 蛋白质组学在胃癌中的研究进展被引量：1
- 2006年
- 谢笑娟朱梁罗治文
- 关键词：蛋白质组学胃肿瘤
- 非酒精性脂肪肝大鼠脂联素及其受体与肝脏病理改变的关系被引量：2
- 2009年
- 目的:探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠血清脂联素水平、肝脏脂联素受体(adipoR)mRNA表达与肝组织病理改变的关系。方法:喂养高脂饲料建立NAFLD大鼠模型,分别于第2、4、8、12周处死,ELISA法检测血清脂联素及其他生化指标,测肝指数,RT-PCR法检测肝脏adipoR mRNA表达,肝组织切片苏丹Ⅲ脂肪染色、H-E常规染色和Masson三色纤维染色,显微镜下观察。结果:模型组大鼠第2、4、8、12周血清脂联素水平逐步下降,均低于同期对照组(P均<0.01);血清脂联素水平与肝指数(r=-0.383,P=0.015)、肝脏炎症评分(r=-0.475,P=0.002)、纤维化评分(r=-0.459,P=0.003)均显著负相关。模型组肝脏adipoR1mRNA表达逐步上升,adipoR2表达逐步下降,分别于4周、2周开始与对照组相比具有统计学差异(P均<0.01);肝脏adipoR2表达与肝指数(r=-0.431,P=0.006)、纤维化评分(r=-0.353,P=0.025)均显著负相关。结论:NAFLD大鼠肝脏adipoR mRNA表达异常、血清脂联素水平降低,后者与肝脏脂肪性炎症、纤维化程度相关,提示血清脂联素降低,肝脏adipoR表达异常,尤其是adipoR2mRNA降低与NAFLD密切相关。
- 刘苏谢笑娟赵雪倩余宏宇朱樑
- 关键词：脂肪肝非酒精性脂联素脂联素受体
- 脂肪细胞因子及脂联素受体在大鼠非酒精性脂肪性肝病发病中的作用研究
- 目的：为了研究NAFLD的发生及其严重程度与脂联素、瘦素、抵抗素等脂肪细胞因子和肝脏脂联素受体mRNA的关系，以高脂饮食诱导大鼠不同程度NAFLD的动物模型，用ELISA的方法检测其血清脂联素、瘦素和抵抗素，用RT-PC...
- 谢笑娟
- 关键词：脂肪性肝病高脂饮食脂肪细胞因子脂联素受体
- 文献传递
- 非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏脂联素受体的表达被引量：1
- 2008年
- 目的探讨非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝脏脂联素受体(AdipoR)mRNA的表达。方法喂养高脂饲料建立NAFLD大鼠模型,分别于2、4、8、12周检测血清生化指标,并取肝组织测肝指数(肝湿重/体重),以RT-PCR法检测肝脏AdipoR1和AdipoR2 mRNA的表达,肝组织冰冻切片苏丹Ⅲ脂肪染色、石蜡切片苏木素-伊红常规染色和Masson三色纤维染色,镜下观察。结果模型组大鼠2、4、8、12周肝脏AdipoR1 mRNA表达逐步上升,AdipoR2 mRNA表达逐步下降,两者分别于4周、2周开始显著差异于对照组(P均<0.01)。模型组肝脏AdipoR2表达与肝指数(r=-0.431,P=0.006)、纤维化评分(r=-0.353,P=0.025)均呈显著负相关。结论NAFLD大鼠肝脏AdipoR1 mRNA表达增加,AdipoR2 mRNA表达减少,提示肝脏AdipoR表达异常可能参与NAFLD的发病机制。
- 刘苏谢笑娟赵雪倩余宏宇朱樑
- 关键词：脂肪肝非酒精性脂联素受体
- 胃癌及癌旁组织定量比较蛋白质组学研究被引量：10
- 2007年
- 为寻找胃癌特异的肿瘤标记物,用于胃癌临床诊断及药物治疗靶点的选择,采用荧光差异显示凝胶电泳(DIGE)技术分离并筛选Cy3、Cy5及Cy2荧光素标记的胃癌及对应癌旁组织差异表达蛋白质,用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)或串联质谱技术进行鉴定并分析。结果共筛选出33个差异表达蛋白质点,其中9个蛋白质点在胃癌组织中上调,24个蛋白质点下调。对22个蛋白质点采用质谱技术成功鉴定,突变结蛋白、锰超氧化物歧化酶、热休克蛋白60等在胃癌中高表达,热休克蛋白27、前列腺素F合酶、硒结合蛋白1、锌指蛋白160、微管蛋白α6、真核生物翻译延伸因子1α1等在胃癌组织中低表达,并筛选出5个未知蛋白。这些差异表达蛋白可望成为胃癌诊断的特异标记物,并与胃癌的发生、发展及预后等有关,为胃癌的诊断、发生机制的研究提供了新的思路。
- 罗治文谢笑娟马桂兰呼建文刘丽杰葛文松朱樑
- 关键词：胃癌肿瘤标记物DIGE定量蛋白质组学
- 微生态制剂联合饮食控制在脂肪肝患者中的疗效观察
- 2014年
- 目的:探讨微生态制剂联合饮食控制在脂肪肝患者中的临床治疗效果。方法:对40例患者入院资料进行分析,将其随机分为两组。对照组采用常规西医治疗,试验组采用微生态制剂联合饮食控制治疗,比较两组治疗效果。结果:试验组治疗后9例症状消失,7例轻度,3例中度,1例重度,优于对照组(P<0.05)。试验组治疗后2例腹胀,2例肝区不适,均低于对照组(P<0.05)。结论:脂肪肝在临床上发病率较高,在微生态制剂基础上联合饮食控制治疗效果理想,值得推广应用。
- 谢笑娟
- 关键词：微生态制剂饮食控制脂肪肝
