- 芪贞慢咽宁颗粒HPLC指纹图谱被引量：6
- 2018年
- 目的建立芪贞慢咽宁颗粒的HPLC指纹图谱。方法该药物甲醇提取液的分析采用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;检测波长224 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。同时,将单味药材及其阴性对照与制剂指纹图谱进行对比,归属共有峰。结果 10批样品指纹图谱中标定了19个共有峰,相似度均大于0.97,均能在对应药材(女贞子、黄芪、木蝴蝶、白术)中得到归属,其中有4个色谱峰得到指认,分别为毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、木蝴蝶苷B、白术内酯Ⅲ。结论该方法稳定可靠,可用于芪贞慢咽宁颗粒的质量控制。
- 何倩灵赵静谭琴姚仲青
- 关键词：指纹图谱HPLC
- 一种治疗慢性咽炎的药物组合物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种治疗慢性咽炎的药物组合物及其制备方法和应用，该组合物的活性成分主要由以下重量份的原料药制成：黄芪10‑20份，制女贞子10‑20份，白术6‑18份，茯苓6‑18份，郁金6‑18份，泽漆4‑8份，木蝴蝶2‑...
- 谭琴何倩灵赵静姚仲青李娜陈钟李鹏
- 一种从胡黄连中提取分离纯化胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的制备工艺
- 本发明涉及一种从胡黄连中提取分离纯化胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ的制备工艺：胡黄连原料粉碎，用溶剂对原料提取，提取液去除有机溶剂后经大孔树脂吸附后用30～75%乙醇洗脱，洗脱液浓缩，用硅胶吸附，干燥，用乙酸乙酯，无水乙醇洗脱，...
- 薛明李鹏郑璐汪斌姚仲青何倩灵谭琴陈炜伟蒋艳荣
- 文献传递
- 连榆烧伤膏无菌检查方法适用性研究被引量：2
- 2019年
- 目的:建立连榆烧伤膏无菌检查的方法。方法:按《中国药典》2015年版,采用薄膜过滤法进行方法适用性试验。结果:验证试验中各菌株与阳性对照菌生长同步,而阴性对照没有菌生长。结论:采用该方法对连榆烧伤膏进行无菌检查,方法可行、有效。
- 陈炜伟谭琴姚仲青周丹杨天喜
- 关键词：无菌检查
- 芪贞慢咽宁颗粒的质量标准研究被引量：1
- 2016年
- 目的建立芪贞慢咽宁颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、女贞子进行鉴别，采用高效液相色谱法测定毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、木蝴蝶苷B的含量。用C18柱（4．6mm×250mm，5μm）。毛蕊异黄酮葡萄糖苷：流动相为乙腈-0．1％甲酸（16：84），检测波长260nin。特女贞苷：流动相为乙腈-水（18：82），检测波长224nm。木蝴蝶苷B：流动相为甲醇-0．1％磷酸（38：62），检测波长276nm。结果黄芪、女贞子的薄层色谱特征斑点分离清晰，阴性无干扰。毛蕊异黄酮葡萄糖苷、特女贞苷、木蝴蝶苷B分别在0．0534-1．0671μg，0．193～3．865μg，0．0646—1．292μg线性关系良好，回收率分别为99．22％、97．50％、101．17％，RSD分别为O．99％、1．65％、1．10％。结论该方法操作简便、准确可靠、专属性强，可用于芪贞慢咽宁颗粒的质量控制。
- 赵静何倩灵谭琴姚仲青
- 关键词：薄层鉴别高效液相色谱
- 蓝芩提取物及其用途
- 本发明提出了一种蓝芩提取物，基于所述蓝芩提取物的总质量，所述蓝芩提取物包括：不低于2.0质量％的栀子苷、不低于0.40质量％的黄芩苷、不低于0.010质量％的(R,S)‑告依春、不低于0.040质量％的盐酸小檗碱、不低于...
- 李敏李瀚才谭琴李娟韩小颖吴革林顾东华
- 一种中药组合物在制备治疗糖尿病性皮肤溃疡药物的应用
- 本发明涉及一种中药组合物在制备治疗糖尿病性皮肤溃疡药物的应用，所述中药组合物是由下述重量份原料制成：黄连8～30份，地榆6～25份，昆脂油20～50份，当归4～18份，蜂蜡5～20份，冰片1～5份。该中药组合物对糖尿病性...
- 宋敏谭琴李鹏陈炜伟陈钟
- 连榆清膏微生物限度检查方法适用性研究
- 2019年
- 目的建立连榆清膏微生物限度检查的方法。方法按2015版《中国药典》,对连榆清膏需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数的计数方法及控制菌检查方法进行方法适用性试验。结果采用1∶200供试液进行需氧菌总数测定,采用1∶20供试液进行霉菌和酵母菌总数测定,采用培养基稀释法进行金黄色葡萄球菌检查,采用常规法进行铜绿假单胞菌检查。结论所选方法通过方法适用性试验,可用于连榆清膏的微生物限度检查。
- 陈炜伟谭琴姚仲青鹿国静杨天喜
- 关键词：提取物微生物限度
- 一种中药组合物在制备治疗糖尿病性皮肤溃疡药物的应用
- 本发明涉及一种中药组合物在制备治疗糖尿病性皮肤溃疡药物的应用，所述中药组合物是由下述重量份原料制成：黄连8～30份，地榆6～25份，昆脂油20～50份，当归4～18份，蜂蜡5～20份，冰片1～5份。该中药组合物对糖尿病性...
- 宋敏谭琴李鹏陈炜伟陈钟
- 胃苏泡腾片压缩成型性的影响因素研究被引量：1
- 2022年
- 本研究旨在考察辅料和工艺对胃苏泡腾片压缩成型性的影响。以胃苏提取物及泡腾片中常用的代表性辅料(泡腾崩解剂、硬脂酸镁和乳糖)为研究对象,以抗张强度、压缩过程参数及屈服压等为评价指标,结合物理特性,考察了粉末直压与干法制粒压片工艺对胃苏泡腾片压缩成型性的影响。结果表明,泡腾崩解剂和制备工艺会显著影响粉体的物理性质和压缩性能。经Heckel方程分析可知胃苏提取物在压缩过程中主要发生塑性形变。与粉末直压工艺相比,干法制粒工艺所得颗粒的物理特性有显著变化,表现为压缩性能有所下降、流动性显著改善。综合考虑,干法制粒后压片比粉末直压法更适合胃苏泡腾片的制备。
- 李敏谭琴韩小颖吴革林王永香
