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贺宝霞: 作品数：33 被引量：42H指数：4; 供职机构：河南省肿瘤医院更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金河南省医学科技攻关计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学金属学及工艺更多>>

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细胞色素P4502C8和细胞色素P4502J2基因多态性与中国汉族散发性阿尔茨海默病的相关性研究: 2015年; 目的：探讨细胞色素P450氧化酶（CYP）2C8和2J2基因多态性与中国汉族散发性阿尔茨海默病（ AD）的相关性。方法收集206例AD患者及256例健康对照的外周血标本，用全血基因组的提取试剂盒提取基因组的DNA，采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（ MALDI－TOF－MS）的方法，对CYP2C8（rs1058932，rs2275622）、CYP2J2（rs1155002，rs2271800）基因多态性进行检测。结果候选4个多态性的基因型和等位基因的频率分布在2组间比较差异均无统计学意义（ P＞0.05）。分别对CYP2C8／2J2的两个SNPs位点构建单体型， CYP2C8的单体型 C －T 与 AD 组呈正相关（ P ＜0.001， OR ＝2.57，95％CI：1.97～3.35）。结论 CYP2C8（rs1058932，rs2275622）单体型C－T增加了中国汉族散发性AD的发病风险。; 贺宝霞严华成黄牧坤张文周赵秀莉; 关键词：阿尔茨海默病

中国CYP2C19强代谢者和弱代谢者的兰索拉唑及其代谢产物的药代动力学被引量：6: 2013年; 目的评价兰索拉唑及其代谢产物5-羟基兰索拉唑和兰索拉唑砜在细胞色素氧化酶CYP2C19强代谢者和弱代谢者中的药代动力学。方法 24例受试者空腹口服兰索拉唑30 mg,用LC-MS/MS法测定14 h内的兰索拉唑及其主要代谢产物的血药浓度,计算药代动力学参数。结果兰索拉唑在强代谢者和弱代谢者中Cmax分别为(901.60±331.70)和(1462.08±390.76)μg.L-1,tmax分别为(1.92±0.63)和(2.50±0.83)h,t1/2分别为(1.21±0.63)和(4.16±1.10)h,AUC0-14分别为(2343.64±1543.05)和(7962.04±2498.39)μg.h.mL-1。5-羟基兰索拉唑在强代谢者和弱代谢者中的Cmax分别为(141.66±59.17)和(40.82±23.01)μg.L-1,tmax分别为(1.83±0.65)和(2.12±0.43)h,t1/2分别为(1.26±0.64)和(3.74±1.74)h,AUC0-14分别为(309.67±113.60)和(158.40±74.60)μg.h.mL-1。兰索拉唑砜在强代谢者和弱代谢者中的Cmax分别为(83.41±60.41)和(287.78±92.77)μg.L-1,tmax分别为(2.15±2.15)和(5.62±2.82)h,t1/2分别为(1.05±0.60)和(12.36±8.49)h,AUC0-14分别为(199.41±288.77)和(2849.17±1095.10)μg.h.mL-1。除兰索拉唑和5-羟基兰索拉唑的tmax外,其余兰索拉唑及其代谢物的药代动力学参数差异有统计学意义(P<0.01)。结论兰索拉唑羟化代谢存在着多态性。CYP2C19弱代谢者的兰索拉唑羟化代谢明显低于CYP2C19强代谢者。; 曾晓晖石磊关慧贺宝霞张营刘俊花; 关键词：兰索拉唑代谢产物药代动力学 CYP2C19

高分辨率熔解曲线法检测CYP4A118590T＞C单核苷酸多态性被引量：1: 2011年; 目的建立CYP4A11 8590T＞C单核苷酸多态性（single nucleotide polymorphism,SNP）的高分辨率熔解曲线（high resolution melting,HRM）检测方法.方法先采用温度梯度PCR,确定适宜的退火温度;再利用正交试验,优化引物、DNA模板量和Mg2＋量,最终确定PCR反应体系和反应条件.通过对607例无血缘关系的受试者基因组DNA进行HRM分析,并随机选择50例产物测序.结果引物最适退火温度为57.8 ℃;PCR最佳反应体系为20 μl,包括2×conc dNTP mix 10 μl,上下游引物（10 μmol/L）各0.5 μl,DNA溶液（30 ng/μl）1.0 μl,Mg2＋（2.5 mmol/L）1.5 μl和灭菌水6.5 μl.607例受试者中CYP4A11 8590TT、TC和CC基因型频率分别为54.7 %、37.6 %和7.7 %.结论该正交试验优化的HRM技术可用于检测CYP4A11 8590T＞C单核苷酸多态性,且其分析结果和测序结果一致.; 刘俊花石磊朱悦伟贺宝霞赵树进; 关键词：高分辨率熔解曲线正交试验单核苷酸多态性

CYP2C基因多态性对药物代谢的影响: 2009年; 贺宝霞石磊赵树进; 关键词：药物代谢酶基因多态性细胞色素氧化酶外源性物质类固醇激素内源性物质

细胞色素P450 3A4基因多态性与中国汉族女性乳腺癌易感性的相关性研究被引量：2: 2015年; 目的探讨细胞色素P450 3A4(CYP3A4)基因多态性与中国汉族女性乳腺癌易感性的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法检测148例中国汉族女性乳腺癌患者及160例健康受试者的CYP3A4*1G多态性,分析2组CYP3A4*1G基因型及等位基因分布频率。结果中国汉族女性乳腺癌患者和健康受试者CYP3A4*1G基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡。乳腺癌患者和健康受试者CYP3A4*1G等位基因频率分别为15.9%和22.2%(P<0.05),CYP3A4*1G基因型的分布频率在2组间差异有统计学意义(P<0.01)。结论 CYP3A4*1G多态性与中国汉族女性乳腺癌的易感性存在负相关性。; 贺宝霞张文周张洋赵秀莉; 关键词：乳腺癌细胞色素P450 基因多态性易感性

细胞色素氧化酶P4502C基因多态性对药物代谢的影响: 编码药物代谢酶、运载体或靶受体的基因多态性能够影响许多药物的生物转化和临床效果,尤其是对治疗指数较窄的药物影响显著。细胞色素氧化酶P450(CYP450)在外源性物质包括药物和内源性物质如类固醇激素、花生四烯酸等的代谢中...; 贺宝霞石磊赵树进; 文献传递

兰索拉唑肠溶片在健康人体的药动学和生物等效性研究: 目的：研究健康人口服兰索拉唑肠溶片后的药动学和生物等效性。方法：18名健康受试者采用随机分组自身交叉对照试验设计，口服兰索拉唑肠溶片30mg后用HPLC-MS/MS法测定血浆中兰索拉唑浓度，以DAS软件计算其药动学参数和...; 曾晓晖石磊关慧张营龚丽娴贺宝霞刘俊花; 关键词：兰索拉唑肠溶片胃酸抑制剂药动学生物等效性

中国肾移植患者中细胞色素P450 3A4的新突变位点(英文): 2013年; 背景:环孢素A在人体内主要经过细胞色素P450 3A4 代谢。已有研究表明细胞色素 P450 3A4 基因多态性影响环孢素A的药代动力学,而且环孢素A慢性肾毒性主要是由于环孢素A在体内的长期蓄积。因此推测细胞色素 P450 3A4 基因多态性可能是肾移植移植后环孢素A慢性肾毒性的主要原因之一。目的:分析细胞色素 P450 3A4 基因多态性与肾移植移植后环孢素A慢性肾毒性的相关性。方法:纳入 200 例服用环孢素A的肾移植患者参加此项研究,其中105例经肾活检和(或)血肌酐值的变化诊断为环孢素 A慢性肾毒性,其他 95 例未发生肾毒性)。采集受试者外周静脉血并提取基因组DNA,采用聚合酶链式反应和直接测序法检测细胞色素P450 3A4基因外显子5,7,9 和 12 的点突变。结果与结论:中国肾移植患者中发现 3 个细胞色素 P450 3A4 新突变位点,即 336A>G,837 G>A 和 406 A>C。其中 3 例肾移植患者可检测出 336 A>G,8 例肾移植患者可检测出 837 G>A。新突变点 406A>C 仅发现于 3 例环孢素A慢性肾毒性患者,在非肾毒性患者中未发现新突变位点,且 406 A>C 可导致细胞色素 P4503A4 保守区 136 位苏氨酸(Thr)转变为苯丙氨酸(Phe)。文章未发现已报道的中国人群细胞色素P450 3A4基因在外显子5,7,9 和 12 的多态性。结果证实,文章在中国肾移植患者中发现了 3 个细胞色素P450 3A4 的新突变位点 336 A>G,837G>A 和 406 A>C,其中 406 A>C 可能引起细胞色素 P450 3A4 酶活性的改变。; 石磊贺宝霞曾晓晖朱云松张宏斌保泽庆赵树进; 关键词：器官移植肾移植慢性肾毒性细胞色素P450 环孢素A

CYP24A1基因多态性与中国汉族女性人群乳腺癌的易感性关系: 贺宝霞

UGT2B7基因多态性与肿瘤相关性的研究进展被引量：2: 2015年; 目的尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UGT)是许多内源性和外源性物质在生物体内进行Ⅱ相生物转化时最重要的一种酶,可以把亲脂性底物葡萄糖醛酸化,利于其随尿、胆汁和粪便排出体外。UGT2B7是UGT家族中重要的一员,主要在肝细胞的内质网和核膜表达,在其他组织细胞如肾、胰腺、脑、肠道等亦有广泛分布。近年来研究发现,UGT2B7基因多态性可能通过参与内源性底物的生物转化影响乳腺癌、子宫内膜癌、结直肠癌、膀胱癌及胆囊癌、甲状腺乳头状癌的发生发展及预后。本文就UGT2B7基因多态性与肿瘤的相关性进行了综述。; 贺宝霞赵秀莉张文周; 关键词：尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶肿瘤基因多态性

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