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一种荔枝R2R3-MYB基因LcMYB1及其应用: 本发明公开了一种荔枝R2R3-MYB基因LcMYB1及其应用，属于生物基因领域。本发明通过设计LcMYB1片段、RACE片段和全长引物，扩增并测序获得LcMYB1基因的核苷酸序列，通过翻译为氨基酸序列并分析基因的结构。从...; 胡桂兵赖彪王惠聪秦永华黄旭明张春阳; 文献传递

利用流式细胞技术鉴定龙眼荔枝属间杂种: 龙眼(Dimocarpus longana Lour.)和荔枝(Litchi chinensis Sonn.)都是无患子科中的重要经济果树,本课题组在四个龙眼品种和一个荔枝品种间展开了远缘杂交研究,获得了一定数量的属间杂...; 潘丽佳卢博彬陈丹琳傅嘉欣林延华赖彪胡桂兵刘成明; 关键词：流式细胞仪属间杂种

荔枝果皮MADS-box基因的克隆与初步表达分析被引量：1: 2012年; 采用RT-PCR结合RACE技术从‘糯米糍’荔枝果皮中克隆到了1个1 208 bp的MADS-box基因,命名为LcMADS9。该基因包含1个738 bp的完整的开放阅读框,编码245个氨基酸,具有典型的MADS-box基因结构,其编码的蛋白与其它植物的MADS-box蛋白有较高的一致性,其中与欧洲白桦(Betula pendula)的同源性高达80%。系统发育树分析结果表明,LcMADS9基因属于MADS-box基因家族中AP1/SQUA-like亚家族。实时荧光定量PCR分析结果表明,该基因在叶片、果皮和花中均有表达,而在根、茎和果肉中几乎没有表达。; 肖靖赖彪赵志常秦永华胡桂兵; 关键词：荔枝果皮

脱落酸和吡效隆对荔枝果皮着色的影响被引量：6: 2014年; 【目的】研究脱落酸(ABA)和吡效隆(CPPU)对荔枝果皮花色素苷生物合成及着色的影响,探索ABA调控荔枝果实花色素苷合成的分子机制。【方法】以‘桂味’荔枝为试材,喷施ABA和CPPU后,对果皮色泽、色素含量和花色素苷合成相关结构基因的表达规律进行分析。【结果】荔枝果实着色过程中,叶绿素含量降低,花色素苷含量增加,色度角逐渐降低;喷施ABA促进了花色素苷的积累,加速了叶绿素含量和色度角的降低,而CPPU则起了相反的作用;从花色素苷生物合成各基因的表达情况来看,对照果皮7个参试的结构基因均在果实成熟着色期间表达量逐步增加,而只有LcUFGT对ABA和CPPU两种生长调节剂的反应与果皮花色苷的积累趋势高度吻合,即ABA增加了LcUFGT的表达量,而CPPU明显抑制了LcUFGT的表达。【结论】ABA通过上调LcUFGT基因促进了荔枝果皮花色素苷的积累,加速了着色进程;而CPPU通过抑制LcUFGT基因的表达减缓了荔枝果皮花色素苷的合成,从而延缓荔枝果实着色;ABA参与了荔枝果皮中花色素苷生物合成调控,CPPU可能通过拮抗ABA影响花色苷的合成。; 魏永赞张红娜赖彪黄旭明胡桂兵王惠聪; 关键词：荔枝果实 CPPU

荔枝果皮花色素苷生物合成转录调控初步研究: 荔枝(Litchi chinensis Sonn.)是我国南方重要的亚热带果树，种质资源丰富，色泽类型多种多样，但目前对其果实色泽发育过程和着色机理的研究尚不够系统和深入。近年来的研究发现花色素苷的生物合成调控主要在转录...; 赖彪; 关键词：荔枝果皮花色素苷基因克隆调控基因启动子

一种果树套罩防虫技术: 本发明属于果树病虫害防控技术领域，具体地，涉及一种果树套罩防虫技术。本发明通过对不同品种果树的坐果特点和和害虫活动规律进行研究发现，针对坐果特点和害虫活动规律不同的果树，在合适时期对单株、成行或成片果树进行套罩保护，可将...; 胡桂兵黄旭明王惠聪张国安肖靖赖彪王雨南; 文献传递

荔枝果皮花色素苷生物合成关键调控因子的筛选及其功能验证: 荔枝（Litchi chinensis Sonn.）是我国南方重要的亚热带果树，种质资源丰富，果实色泽类型多样，但荔枝果实色泽生物合成的机理尚不清楚。荔枝果实的着色是花色素苷积累的结果，模式植物中的研究发现花色素苷的生物...; 赖彪; 关键词：荔枝花色素苷生物合成转录因子

用于荔枝qPCR分析的内参基因克隆及稳定性分析被引量：16: 2012年; 利用基因克隆和测序,从‘妃子笑’荔枝果皮中获得了β-Actin、GAPDH和18S rRNA 3个qPCR分析常用的内参基因全长序列,其长度分别为1 273、1 368和1 712 bp;3个基因与其他物种高度同源,氨基酸序列相似性均超过了98%.在此基础上,结合已报道的UBQ、eEF和25S rRNA 3个常用的内参基因,对β-Actin、GAPDH、18S rRNA,UBQ、eEF和25S rRNA 6个常用内参基因在荔枝果实发育不同阶段和外源生长调节剂处理后表达稳定性进行了分析,同时比较了geNorm、Norm Finder和BestKeeper 3种不同算法的差异.结果表明:以上6个基因中,β-Actin基因在3种不同算法下均保持了较好的表达稳定性.; 魏永赞赖彪胡福初李晓静胡桂兵王惠聪; 关键词：荔枝内参基因克隆稳定性分析

流式细胞术检测草莓倍性的方法优化被引量：1: 2015年; 以草莓品种章姬、自育品种C1、二倍体野生种的叶片和根尖为试验材料,比较了2种提取液制备的细胞核悬浮液经流式细胞术检测的结果。结果表明:WPB提取液的效果较好,背景细胞碎片少,G0/G1峰清晰;叶片取材容易,杂质少,更适合作为试验材料。; 吴青青赖彪朱文超钟沛霖; 关键词：草莓流式细胞术倍性

用于荔枝qPCR分析的内参基因克隆及稳定性分析: 要获得真实可信的qPCR结果，必须选择合适的内参基因。利用基因克隆和测序，本实验从“妃子笑”荔枝果皮中获得了β-Actin、GAPDH和18SrRNA 3个qPCR分析常用的内参基因全长序列，其长度分别为1273bP、1...; 魏永赞赖彪胡福初李晓静胡桂兵王惠聪; 关键词：荔枝内参基因稳定性分析

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赖彪