赵国强
- 作品数：24 被引量：53H指数：4
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 骨髓间充质干细胞移植后的肝功能重建被引量：9
- 2011年
- 背景:细胞移植是治疗肝功能衰竭的一种有效方法,而理想的细胞源和最佳的移植途径一直是各实验室不断研究的目标。目的:观察骨髓间充质干细胞移植对急性肝衰竭大鼠肝功能重建的影响和最佳移植途径。方法:以D-氨基半乳糖胺作为肝脏毒剂,构建雌性SD大鼠急性肝衰竭模型。以雄性SD大鼠骨髓间充质干细胞为细胞源,通过腹股沟静脉和脾内移植两种途径植入肝衰竭大鼠,动态检测多项肝功能血生化指标。并以sry基因为分子标志,采用PCR技术检测骨髓间充质干细胞在肝脏内的存活状态。结果与结论:骨髓间充质干细胞经腹股沟静脉和脾内移植均可降低血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素水平,提高白蛋白合成能力,改善肝功能,降低动物死亡率。经腹股沟静脉移植组死亡率低于经脾内移植组。移植后7～30d在受体大鼠肝脏内均能检测到sry基因阳性细胞的存在,而相应对照组未能检测到sry基因阳性细胞。结果表明①骨髓间充质干细胞移植可改善急性肝衰竭大鼠的肝功能。②骨髓间充质干细胞可在受体肝脏内存活。③经腹股沟静脉移植操作简便易行,死亡率较低,是较好的细胞移植途径。
- 刘芳陈少红刘青波范新娟唐芳赵国强
- 关键词：肝衰竭细胞移植骨髓间充质干细胞脾内移植
- 大小肝癌中相关因子的表达差异及其意义被引量：5
- 2006年
- 目的:比较影响大、小肝癌生物学行为差异的相关因素,并探讨其可能的机制。方法:采用免疫组化方法检测nm23-H1、c-Met、MT1-MMP(membrane-type1matrixmetalloproteinase)、Ki-67蛋白在53例大肝癌(瘤体直径>3cm)及40例小肝癌(单肿瘤结节,瘤体直径≤3cm)中的表达,并分析其与肝癌临床病理因子的关系。结果:nm23-H1、c-Met、MT1-MMP蛋白在大、小肝癌组织中的表达差异显著(分别为P=0.005、P=0.008和P=0.007);nm23-H1蛋白表达与肿瘤远处转移之间呈负相关关系(P=0.041);c-Met、MT1-MMP蛋白表达与肿瘤包膜浸润、远处转移之间均呈正相关关系(P<0.05)。结论:大肝癌组织表达nm23-H1、c-Met、MT1-MMP蛋白发生改变,是促使其生物学行为较小肝癌更为恶性的重要因素。
- 何萍张雁瑞车丽洪吴惠茜赵国强薛玲
- 关键词：肝细胞癌NM23-H1C-METMT1-MMP
- 人胎肝大小与胎龄的关系
- 2008年
- 陈文芳赵国强谢国权
- 关键词：人胎肝胎龄肝大发育阶段相关系数胎儿外科
- 骨髓间质干细胞向肝细胞诱导分化的形态和分子表达特征
- 本研究以肝损伤动物模型的肝组织萃取液为诱导物实现了由骨髓间质细胞向肝细胞的诱导分化,并运用相差显微镜术、免疫细胞化学、RT-PCR技术和流式细胞术等方法观察和分析了骨髓间质干细胞向肝细胞分化过程中出现的形态和分子表达特征...
- 周峰刘青波陈琼荣刘芳陈少红赵国强
- 文献传递
- 癌基因对大鼠肝卵圆细胞分化和转化的影响被引量：3
- 2004年
- 目的:通过对体外培养的大鼠卵圆细胞进行AFP和c-ras、c-myc基因的动态测定,观察二者在卵圆细胞转化过程中的变化特点,探讨癌基因对细胞分化和转化的影响.方法:用化学致癌剂3’-Me-DAB诱发出SD大鼠肝卵圆细胞增生,采用Percoll密度梯度离心法分离之,并进行长期体外培养.在培养过程中,通过免疫荧光流式细胞仪租RNA-DNAslotblot杂交分别测定细胞AFP及癌基因的表达隋况.结果:AFP及c-ras、c-myc在卵圆细胞体外培养的不同时期呈现同步升高或降低:培养初期,卵圆细胞AFP及癌基因均呈高表达,而后下降;第20代时再次升高,之后维持在较低的表达水平.至第65代时,卵圆细胞不仅呈现出生长速度加快、群体倍增时间缩短、多倍体核型及软琼脂生长,而且癌基因及AFP的表达亦第3次升高.结论:癌基因及其产物不仅参与细胞的转化过程,亦可调节细胞的分化.
- 廖冰薛玲何萍赵国强车丽洪
- 关键词：癌基因肝卵圆细胞细胞分化
- PKC信号通路在实验性肝癌发生过程中的变化特征及与卵圆细胞增殖转化的关系被引量：1
- 2009年
- 【目的】探讨实验性肝癌发生、发展过程中PKC-α和C-Jun的表达与卵圆细胞生长之间的关系。【方法】用诱癌剂3-甲基-4-甲基氨偶氮苯(DAB)饲喂SD大鼠构建肝癌模型,分别用斑点杂交检测PKC-α mRNA及用Northen Blot检测C-Jun mRNA在肝癌发生过程中几个阶段(第4周、第8周、第14周、第17周、第24周)的表达,并用薄层色谱仪线性扫描进行半定量。【结果】在第4周,诱癌组肝脏汇管区出现少量卵圆细胞,同时诱癌组肝脏可检测到PKC-α和C-Jun mRNA的表达。更有意义的是,诱癌组PKC-α和C-Jun mRNA的表达强度及卵圆细胞的数量随着实验的进程从第8周开始急剧增加,持续经过第14周并在第17周达到高峰,然后开始下降,同时在第17周出现不典型增生的卵圆细胞及多灶性肝细胞癌和胆管上皮细胞癌。在第24周,诱癌组肝脏出现大片肝细胞癌和胆管上皮细胞癌,但几乎看不到正常和不典型增生的卵圆细胞,同时PKC-α和C-Jun mRNA的表达强度急剧减弱,因此,在整个诱癌过程中,PKC-α和C-Jun mRNA表达的变化曲线与卵圆细胞的增殖及恶性转化基本一致。【结论】在实验性肝癌发生过程中卵圆细胞可能是肝癌的始动细胞,PKC-α和C-Jun在卵圆细胞的增殖和恶性转化中发挥重要的作用,并由此推测PKC-α和C-Jun的过表达是肝癌形成的前期事件。
- 向锦吴秋良陈琼荣匡亚玲陈健智赵国强
- 关键词：肝肿瘤PKC-Α
- 实验性肝癌发生过程中蛋白激酶C的表达特征被引量：1
- 2002年
- 向锦赵国强张惠忠胡瑞德钟觉民
- 关键词：肝癌信号转导系统蛋白激酶C基因表达
- 骨髓间质干细胞肝向诱导分化前后肝功能代偿能力的比较
- 2011年
- 目的探讨不同分化状态骨髓间质干细胞移植对急性肝功能衰竭大鼠的肝功能重建的影响,并进行综合比较评估。方法以D-氨基半乳糖胺(D-gal)构建的雌性大鼠急性肝衰竭模型后大鼠,随机分为4组:BMSCs移植组,幼稚肝细胞移植组,成熟肝细胞移植组和空白对照组,结合多项血生化指标对不同分化阶段BMSCs的肝功能代偿能力进行综合评估。并以sry基因为分子标志,采用PCR技术检测植入细胞在受体动物体内的存留状态及定位情况。结果各组肝衰模型动物经细胞移植后,所测各项血清生化指标均有显著变化。血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)的水平明显下降,白蛋白(ALB)的水平有所上升。各移植组之间相比,诱导至成熟肝细胞状态的细胞无论对肝功能的改善或是降低动物死亡率,效果均为最优。细胞移植后的第30天,仍能在受体动物肝脏内检查到sry基因信号。结论体外诱导分化至不同阶段的BMSCs均能在一定程度上代偿衰竭肝脏的功能,而诱导分化至成熟状态的细胞对肝功能的代偿能力最强,可作为代偿肝功能的重要细胞源之一。
- 刘芳陈少红刘青波范新娟唐芳刘大伟赵国强
- 关键词：骨髓间质干细胞定向分化肝衰竭细胞移植
- 应用SELDI-TOF-MS技术对肝损伤模型大鼠血清蛋白质表达谱的比较分析被引量：2
- 2007年
- 目的:应用SELDI-TOF-MS技术对肝损伤模型大鼠血清内蛋白质表达谱进行比较分析,以揭示肝损伤模型大鼠血清促使骨髓间质细胞向肝细胞方向分化的分子基础。方法:采用2种不同蛋白质芯片CM10和IMAC3先对肝损伤模型大鼠血清进行吸附分馏,后置入蛋白质芯片阅读机,用激光解吸和离子化飞行时间质谱检测被富集到芯片样品点上的蛋白质,对肝损伤模型大鼠血清和正常大鼠血清间的蛋白质表达谱进行比较分析。结果:肝损伤大鼠血清能诱导骨髓间质细胞向肝细胞方向分化。蛋白质芯片-飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)结果显示,CM10芯片共捕获到9个差异蛋白峰,其中有6个蛋白表达峰的峰值在肝损伤实验血清中明显高于对照组血清,其质荷比(m/z)分别为3480、7888、8275、8528、15101和15787;另有3个蛋白表达峰的峰值在肝损伤实验血清中明显低于对照组血清,其质荷比(m/z)分别为8833、12039和12720。IMAC3芯片共捕获到5个差异蛋白峰,其中有3个蛋白表达峰的峰值在肝损伤实验血清中明显高于对照组血清,其质荷比(m/z)分别为3481、15105和15792;另有2个蛋白表达峰的峰值在肝损伤实验血清中明显低于对照组血清,其质荷比(m/z)分别为9018和11593。结论:肝损伤模型大鼠血清内确实存在差异表达蛋白,这些差异表达蛋白很可能是决定骨髓间质干细胞分化方向的"信号分子"。
- 范新娟洪海唐芳刘芳陈少红赵国强
- 关键词：骨髓间质干细胞肝损伤
- 3-me-DAB诱发大鼠肝癌发生过程中的形态学特点及GST-P的表达特征被引量：1
- 2009年
- 目的:研究在实验性肝癌发生、发展过程中病理形态学特征及GST-P mRNA的表达特点。方法:用0.06%3-甲基-4-甲基氨偶氮苯(3-me-DAB)饲喂SD大鼠制作肝癌模型,并在不同阶段处死大鼠取得肝脏标本。用RT-PCR技术检测肝癌模型各阶段GST-PmRNA的变化特征。结果:在3-me-DAB诱发大鼠肝癌发生过程中,肝脏卵圆细胞呈现一个从量变到质变的过程;随着肝癌的发生和发展,GST-PmRNA的表达呈递增趋势。结论:卵圆细胞有可能是肝癌的始动细胞;GST-P可作为一个分析和评价肝癌进程的重要标记酶;GST-P的表达是在基因水平上调控的。
- 向锦陈健智赵国强
- 关键词：肝肿瘤动物
