赵茂林 作品数:47 被引量:290 H指数:11 供职机构: 中国科学院遗传与发育生物学研究所 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 北京市自然科学基金 北京市科技新星计划 更多>> 相关领域: 农业科学 生物学 轻工技术与工程 更多>>
水陆稻杂交种——新型节水稻品种的选育研究 阐述了水陆杂交种的选育在节水稻作和稳定北方稻米生产上的重要意义,介绍了它初步的研究结果和需要研究解决的若干问题。 洪立芳 马荣才 赵茂林关键词:水稻种植 良种培育 杂交育种 单体异附加系花药培养变异法选育抗病虫小麦新种质 被引量:5 1999年 赵茂林 杨海涛 梁宏霞 钱幼亭 段霞瑜关键词:花药培养 单体异附加系 抗病虫 小麦新种质 染色体数 染色体重组 菊苣组织培养与植株再生的研究 被引量:17 2002年 以菊苣叶片、茎段、花蕾和花瓣为外植体 ,进行离体培养试验 ,结果表明 ,叶片、茎段、花蕾可产生淡黄色的愈伤组织 ,并可诱导出不定芽 ,出愈率为 10 0 % ,叶片和茎段的分化率为 10 0 %。诱导愈伤组织及分化的最佳培养基为 :MS+BA2 mg/ L+IBA0 .3mg/ L;生根培养基为 :1/ 2 MS+NAA0 .1mg/ L,生根率为 10 0 %。 程林梅 高洪文 赵茂林关键词:菊苣 植株再生 外植体 愈伤组织 普通小麦-多枝赖草耐盐易位系的鉴定 利用作物野生种和野生近缘植物资源的抗病虫性、抗逆性和优质特性,将有益基因转入作物品种,是丰富作物遗传多样性、创制新的作物种质资源以培育抗逆性强、高产、优质品种的重要途径。将小麦野生近缘种的优良基因导入小麦,培育出附加系、... 张敬原 赵茂林 葛荣朝 宋丽关键词:多枝赖草 普通小麦 易位系 GISH SSR 文献传递 利用SSR鉴定普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24中外源染色体同源群的归属 被引量:14 2004年 用227对小麦微卫星引物进行PCR扩增,76对可在多枝赖草和耐黄矮病的普通小麦-多枝赖草二体异附加系Line24的小麦亲本中国春、丰抗13间检测到多态性。在这76对引物中,发现有4对引物能从Line24中扩增出和多枝赖草相同而与Line24其他小麦亲本不同的扩增带。进一步用Line24和普通小麦杂交得到的7个不同的单体异附加系进行验证,也得到同样的结果,说明这4对微卫星引物扩增出的特异带可以作为Line24中多枝赖草染色体的分子标记。根据这4对引物各自对应的微卫星标记位点在小麦染色体上的位置,说明Line24中附加的一对多枝赖草染色体是第3,5,6和7部分同源群多枝赖草染色体相互易位形成的。 郭光艳 李瑞芬 张敬原 葛荣朝 赵茂林 沈银柱 黄占景关键词:多枝赖草 异附加系 普通小麦 外源染色体 微卫星 可转化人工染色体文库的构建与鉴定 被引量:1 2006年 随着人类和植物基因组计划的实施,能容纳大片段的人工染色体载体发展迅速。而用YAC、BAC和PAC等基因组文库进行目的基因的筛选,在获得候选克隆后,通常要进行亚克隆,然后对每个亚克隆逐一进行基因功能互补试验,不仅工作量大,而且有遗漏目的基因的危险。TAC载体含P1质粒和Ri质粒的复制子,可直接转化植物,大大加速了工作进程。概括性的叙述了TAC载体的发展,TAC文库构建的程序及文库鉴定的问题。 宋琳琳 赵茂林关键词:可转化人工染色体 文库构建 基因 多枝赖草及其转育后代对大麦黄矮病毒PAV和GAV株系的抗性研究 被引量:14 2002年 本文针对大麦黄矮病毒 (BYDV) PAV和 GAV株系 ,采用生物学和血清学 (ELISA)相结合的鉴定方法 ,对多枝赖草以及它与普通小麦杂交获得的二体附加系 Line2 4等材料进行抗性测定。首次证明了多枝赖草对我国 BYDV- PAV和 GAV株系免疫或高抗 ,而普通小麦 -多枝赖草二体附加系L ine2 4以及 2个易位系高耐这 刘艳 钱幼亭 赵茂林 梁影屏 孙晓平关键词:多枝赖草 大麦 抗性 一种长穗偃麦草机械化无性繁殖的方法 本发明涉及种植领域,具体公开了一种长穗偃麦草机械化无性繁殖的方法,包括如下步骤:长穗偃麦草大苗培育,大苗分株并修整,保持每株3个以上茎,按照地上部长8‑10cm、根长0.5‑1cm修剪后用移栽机移栽。本发明的方法实现了长... 李宏伟 郑琪 李滨 赵茂林 李振声可转化人工染色体(TAC)文库载体DNA的制备 2011年 对可转化人工染色体(TAC)pYLTAC747NH/sacB文库载体DNA的制备条件进行了较系统的摸索和研究。结果表明,该文库载体经碱裂解法提取、QIAGEN Plasmid Mini kit纯化后,可获得较纯净的载体DNA。对其闭环载体DNA分别用不同酶量的Hind III酶切处理,经琼脂糖凝胶电泳检测得出其最佳Hind III完全酶切条件为2 U Hind III/μg闭环载体DNA、37℃酶切30 min;分别用0.5 MBU和1 MBU HK脱磷酶/μg对其线性载体DNA进行脱磷处理,经电泳和载体自连产物电转化检测表明其适宜的完全脱磷条件为1 MBU HK脱磷酶/μg线性载体DNA,30℃脱磷1 h;将所制备的线性载体DNA与λDNA/Hind III酶切片段进行连接,连接产物转化频率较高,其电转化大肠杆菌DH10B感受态细胞频率可达到9.6×108。 李晓玲 李克秀 赵洪锟 赵茂林 董英山关键词:酶切 脱磷 普那菊苣的核型分析和C-分带研究 被引量:7 2002年 通过根尖染色体常规制片分析 ,确定普那菊苣的染色体核型组成为 :2 n=2 x=18=18m。利用 BSG方法对其染色体进行 C-分带研究 ,确认普那菊苣的标准 C-分带为 2 n=18=2 CT+4 CTI++1CT++ICTI++ICT+I+;同时证实利用 C-分带方法验证核型分析中染色体的配对是可行的。 葛荣朝 赵茂林 高洪文 赵保存 李国亮关键词:普那菊苣 核型分析 C-分带 饲草