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邓名荣

作品数:36 被引量:68H指数:5
供职机构:广东省微生物研究所广东省菌种保藏与应用重点实验室更多>>
发文基金:广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
相关领域:生物学环境科学与工程化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 8篇会议论文
  • 7篇专利
  • 3篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 19篇生物学
  • 3篇环境科学与工...
  • 2篇化学工程
  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 16篇链霉菌
  • 9篇微生物
  • 8篇生物合成
  • 7篇代谢产物
  • 7篇生物合成基因
  • 7篇菌素
  • 7篇合成基因
  • 7篇次级代谢
  • 7篇次级代谢产物
  • 6篇生物合成基因...
  • 6篇活性
  • 6篇基因簇
  • 5篇基因
  • 4篇丁酸
  • 4篇梭菌
  • 3篇抑菌
  • 3篇抑菌活性
  • 3篇色素
  • 3篇天然色素
  • 3篇抗菌

机构

  • 35篇广东省微生物...
  • 3篇华南理工大学
  • 3篇中国农业科学...
  • 3篇惠州市水产科...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇广东省科技图...
  • 2篇广东博沃特生...
  • 1篇广东省科学院
  • 1篇华南农业大学
  • 1篇塔里木大学
  • 1篇中国科学院研...
  • 1篇广东省微生物...
  • 1篇广东省菌种保...
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 36篇邓名荣
  • 31篇朱红惠
  • 20篇郭俊
  • 6篇冯广达
  • 6篇羊宋贞
  • 5篇王燕
  • 5篇姚青
  • 5篇龙良鲲
  • 4篇李良秋
  • 4篇孙晓棠
  • 3篇朱昌雄
  • 3篇陈美标
  • 3篇黎志坤
  • 2篇王永红
  • 2篇曲新勇
  • 2篇谢小林
  • 2篇朱春华
  • 2篇张曦
  • 1篇李燕旋
  • 1篇杜娟

传媒

  • 3篇微生物学通报
  • 2篇生物技术通报
  • 2篇微生物学报
  • 1篇环境科学学报
  • 1篇中国环境科学
  • 1篇食品与机械
  • 1篇华南理工大学...
  • 1篇天然产物研究...
  • 1篇应用生态学报
  • 1篇中国工程科学
  • 1篇中国生物工程...
  • 1篇陕西科技大学...
  • 1篇生物资源
  • 1篇第五届全国微...
  • 1篇2008年中...
  • 1篇第二届中国青...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2020
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 4篇2010
  • 4篇2009
  • 4篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
36 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种微生物催化生产正丁酸的方法和装置
本发明公开了一种微生物催化生产正丁酸的方法及其装置。该方法包括制备微生物悬浮液、微生物细胞固定化、固定化的梭菌催化生产正丁酸以及正丁酸的在线分离和提取步骤,该微生物催化生产正丁酸的装置包括发酵罐、固定化反应器、萃取装置和...
朱红惠邓名荣王燕郭俊李良秋
文献传递
一个硫链丝菌素抗性基因标记、用于DNA导入链霉菌的pSET152衍生载体(英文)被引量:1
2013年
【目的】在链霉菌PCR-targeting系统中,安普霉素是使用最普遍的选择标记。然而在基因敲除阶段利用安普霉素选择标记后,在遗传补偿时就不能使用相同选择标记的许多重要载体,如pSET152。这常给研究带来不便,特别是当研究对象基因如一些调控基因,其生理功能对剂量敏感时更是如此。基于此,拟以pSET152为基础构建一个不以安普霉素为抗性标记的通用整合型载体。【方法】利用融合PCR和λRed重组等方法构建载体。【结果】来自pHZ1358上的硫链丝菌素抗性基因tsr和来自pCR2.1的氨苄抗性基因bla以"tsr在前bla在后"的次序融合。融合后的抗性片段替换pSET152上的安普霉素抗性基因aac(3)-IV,从而获得新载体pGIM6626。利用该载体将删除的榴菌素最小聚酮合酶基因重新导入到Streptomyces vietnamensis突变株中,该突变株恢复了产榴菌素的能力,证实了该载体的有效性。【结论】构建了一个新的pSET152衍生载体pGIM6626。该载体包含氨苄和硫链丝菌素抗性基因,分别在大肠杆菌和链霉菌中作为选择标记。pGIM6626与pSET152用途相似,但前者由于与PCR-targeting系统不存在选择标记的冲突而与该系统更兼容。
邓名荣郭俊冯广达朱红惠
关键词:链霉菌
利用“移树养苗”策略挖掘粤蓝链霉菌隐性活性次级代谢产物
2017年
利用适当的策略激活粤蓝链霉菌中潜在的隐性次级代谢途径,以期获得新的活性物质。以粤蓝链霉菌突变株DMR1为研究对象,该突变株的主导产物榴菌素的关键生物合成基因gra-orf1-3被敲除,不能产生榴菌素。通过改变营养条件、添加诱导物和热激等方法处理菌株,利用琼脂糖扩散法及TLC-生物显影等方法检测发酵粗提物的抑菌活性。结果显示,突变株DMR1的高氏一号和ISP3培养基发酵粗提物对枯草芽孢杆菌ATCC6633、金黄色葡萄球菌ATCC6538以及耐药的金黄色葡萄球菌ATCC43300和206具有显著抑菌活性;添加3%DMSO诱导后,高氏一号和ISP3培养基的发酵粗提物不仅对上述菌株的抑制活性增强,还具有抑制大肠杆菌ATCC8739、白色念珠菌ATCC10231以及多株耐药菌大肠杆菌和沙门氏菌的活性。粤蓝链霉菌中新发现的活性物质对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌以及酵母菌具有广泛的抗菌活性,且部分发酵粗提物对所有测试的耐药菌均具有显著活性,有可能是新型的抗生素。结果也表明"移树养苗"策略能够提高隐性活性次级代谢产物的挖掘效率。
林海州陈洲琴王燕郭俊朱红惠邓名荣
关键词:多重耐药菌
利用PCR-DGGE溯源典型农村塘坝饮用水中的污染被引量:6
2011年
以华南地区典型农村塘坝饮用水为研究对象,采用基于大肠杆菌的两种特异性基因(β-D-葡萄糖苷酶编码基因uidA和膜外周磷通道蛋白编码基因phoE)的群体差异分析(PCR-DGGE),对饮用水中的污染情况进行了溯源研究.结果表明,采用富集培养的混合菌体DNA作为模板扩增大肠杆菌特异性基因更加实用.uidA和phoE的引物均具有较强的特异性.对Genebank中已有的两种特异性基因序列的分析结果表明,phoE的平均变异程度约为uidA的2倍,基于phoE的PCR-DGGE分析技术能够更好地反映样品之间的联系,适合在微生物溯源中应用.研究还表明,塘坝饮用水及其周围环境污染呈现面源特征,养殖废弃物是水体污染的主要来源.
冯广达邓名荣郭俊王东东朱红惠张曦梁浩亮朱昌雄
关键词:PCR-DGGE
多效微生物制剂控制植物青枯病的研究
朱红惠姚青龙良鲲羊宋贞孙晓棠邓名荣陈美标王永红卢秋雁黎志坤
针对生产中的植物细菌性青枯病的防治难题,应用生物工程技术及微生物生态学理论,研究了多效微生物制剂控制植物青枯病的机理及技术,具有重要的理论价值和应用前景。自主构建了高表达harpin 的固氮工程菌E4,该菌株分泌表达ha...
关键词:
关键词:生物工程微生物生态学微生物防治
粤蓝链霉菌主要次级代谢产物分析及其生物合成基因簇的克隆与功能研究
粤蓝链霉菌(Streptomyces vietnamensis)GIMV4.0001是本研究室近年从热带原始森林土壤中分离获得的一株链霉菌新种。前期研究发现该菌株能产生色调优美的紫罗兰蓝色素。本研究对该菌的产色发酵条件进...
邓名荣
关键词:次级代谢产物聚酮合酶
文献传递
丁酸梭菌厌氧发酵机制及高密度厌氧发酵方式研究进展被引量:10
2020年
文章主要从丁酸梭菌厌氧发酵机制、高密度厌氧发酵方式及厌氧生物反应器的应用3个方面进行综述,并展望在今后工业生产中通过提高厌氧发酵工艺或改进发酵设备实现丁酸梭菌的高密度厌氧发酵,大幅度提高活菌数和降低生产成本。
吴天福谢小林陈美标陈美标陈猛周莲姚青朱红惠
关键词:丁酸梭菌生物反应器高密度发酵
粤蓝链霉菌代谢产物的抗菌抗肿瘤活性及相关基因的初步研究被引量:5
2010年
粤蓝链霉菌(Streptomyces vietnam ensis)是新近报道的物种,能在多种培养基中产生水溶性紫罗兰蓝色素。本研究发现发酵液乙酸乙酯粗提物对革兰氏阳性细菌有较强的广谱抗菌活性,对部分革兰氏阴性菌也有不同程度的抑制作用,TLC生-物显影试验进一步表明,两个蓝色组分B1、B2是主要的抗菌活性成分;同时,粗提物在20μg/mL的浓度下对HeLa细胞的生长抑制率达96.7%,显示了极强的抗肿瘤活性。利用简并引物扩增PKS/NRPS基因保守区域,获得相关序列4条,其中两条所代表的PKS基因簇有可能是粤蓝链霉菌产生次级代谢产物的重要途径,这些新基因的发现为组合生物合成提供了更多的基因资源。
邓名荣郭俊朱红惠
关键词:次级代谢产物抗菌活性抗肿瘤活性
重组植物防御素PD5的工程菌直至产物的制备方法
本发明涉及重组植物防御素PD5的工程菌直至产物的制备方法,属于基因工程技术领域,包括植物防御素PD5基因的扩增、基因克隆和大肠杆菌转化、毕赤酵母转化、工程菌产物高效表达及植物防御素PD5纯化。本发明产量高,纯化工艺简单,...
朱红惠邓名荣龙良鲲曲新勇
文献传递
一种激活微生物隐性次级代谢产物生物合成基因簇表达的方法
本发明公开了一种激活微生物隐性次级代谢产物生物合成基因簇表达的方法。本发明利用基因工程技术部分或全部失活微生物占主要的次级代谢产物的生物合成基因簇,从而使微生物不产或极少产对应次级代谢产物,获得相对简单的次级代谢产物背景...
邓名荣朱红惠王燕林海州郭俊李燕旋陈美标王永红
文献传递
共4页<1234>
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