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邓艳萍

作品数:73 被引量:597H指数:10
供职机构:北京大学中国药物依赖性研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律哲学宗教更多>>

文献类型

  • 65篇期刊文章
  • 7篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 73篇医药卫生
  • 2篇政治法律
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 13篇药物
  • 13篇镇痛
  • 11篇色谱
  • 10篇镇痛药
  • 10篇相色谱
  • 10篇吗啡
  • 10篇海洛因
  • 9篇海洛因依赖
  • 9篇苯丙胺
  • 9篇丙胺
  • 8篇液相色谱
  • 8篇依赖者
  • 8篇色谱法
  • 7篇液相色谱法
  • 7篇双盲
  • 7篇戒断
  • 7篇阿片
  • 6篇药物滥用
  • 6篇类药
  • 6篇类药物

机构

  • 73篇北京大学
  • 8篇北京大学第一...
  • 6篇北京大学第三...
  • 3篇中南大学湘雅...
  • 2篇第二军医大学
  • 2篇北京军区总医...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇上海交通大学...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇天津市肿瘤医...
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇福建医科大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇福建省肿瘤医...
  • 1篇宁波大学
  • 1篇上海市杨浦区...
  • 1篇同济大学
  • 1篇天津中医药大...
  • 1篇厦门大学

作者

  • 73篇邓艳萍
  • 32篇孙莉
  • 25篇徐国柱
  • 20篇梁军成
  • 17篇刘丽京
  • 15篇沈黎阳
  • 9篇范华莹
  • 8篇段砺瑕
  • 8篇李潇潇
  • 7篇朱天岳
  • 6篇时杰
  • 5篇徐鹏
  • 5篇李素霞
  • 4篇周芬
  • 4篇张枫
  • 4篇史录文
  • 3篇刘锐克
  • 3篇郑继旺
  • 3篇蔡志基
  • 3篇谢启伟

传媒

  • 32篇中国药物依赖...
  • 6篇中国临床药理...
  • 6篇中国新药杂志
  • 5篇药物不良反应...
  • 4篇中国药物滥用...
  • 4篇Journa...
  • 3篇第七届全国药...
  • 1篇黑龙江医药科...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中华流行病学...
  • 1篇中国药科大学...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国医药导刊

年份

  • 1篇2023
  • 2篇2022
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 6篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 6篇2010
  • 2篇2009
  • 6篇2008
  • 3篇2007
  • 6篇2006
  • 5篇2005
  • 4篇2004
  • 7篇2003
  • 6篇2002
73 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
镇痛药评价方法的研究及应用
徐国柱邓艳萍吕宪祥段砺瑕
疼痛是一种主观感受,尚没有一种仪器能够把患者疼痛的强度客观地记录出来。镇痛药可以有效地缓解疼痛,但评价镇痛药的药效,却是一个较难解决的问题。为了实现世界卫生组织提出的“让癌症病人无疼痛”的目标,近10年来中国开发了几十种...
关键词:
关键词:镇痛药药效评价
泰康宁胶囊对海洛因依赖患者脱毒疗效与安全性的临床观察被引量:1
2006年
目的:观察泰康宁胶囊对海洛因依赖患者的脱毒效果及用药安全性。方法:采用开放试验设计,对50例海洛因依赖患者进行了观察。泰康宁胶囊常规口服剂量为1.5~3.0g,3次/d,根据戒断症状控制及不良反应情况增减剂量,最多可至4.0g,3次/d,连续用药10d。脱毒药效评价指标采用戒断症状逐日总体评分、主要戒断症状逐日分别评分、Hamilton焦虑量表(HAMA)评定。用药期间监测不良反应。结果:每日戒断症状总分、主要戒断症状逐日评分以及HAMA评分与用药前比较,差异均具有统计学意义(P<0.001)。不良反应主要有恶心呕吐、腹泻、口干、复视。对呼吸、心率、血压无影响。结论:泰康宁胶囊用于海洛因依赖患者脱毒治疗安全有效。
梁军成徐国柱沈黎阳杨建辉肖早香李军邓艳萍
关键词:海洛因依赖脱毒
生物样品中苯丙胺类药物的检测进展被引量:8
2004年
徐鹏邓艳萍郑继旺
关键词:生物样品苯丙胺类药物检测
甲基苯丙胺成瘾患者戒断后精神症状的临床变化特征被引量:3
2020年
目的:了解中重度甲基苯丙胺成瘾患者戒断后相关精神症状临床特征。方法:纳入甲基苯丙胺中、重度成瘾且健康状况较好患者,依据末次使用甲基苯丙胺的时间,分为停用甲基苯丙胺48小时内(急性期)和3-6个月(康复期)两组,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、抑郁评定量表(HAMD)、焦虑评定量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)和渴求量表,评价甲基苯丙胺成瘾患者的精神病性症状、抑郁、焦虑、睡眠障碍和渴求随戒断时间的变化特征。结果:(1)急性期组和康复期组患者在甲基苯丙胺使用情况方面,差异无统计学意义。(2)无论急性期组还是康复期组,患者均有不同程度的精神病性症状、抑郁、焦虑、睡眠障碍和渴求的临床表现。(3)与急性期组相比,康复期组患者在阳性和阴性症状量表(PANSS)中的阳性因子和一般精神病理因子评分,抑郁量表评分,匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)中的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间和睡眠障碍成分评分,渴求的评分均有一定改善,差异有统计学意义。结论:甲基苯丙胺成瘾患者戒断后出现精神症状,康复期均有一定改善,其中部分指标在急性期与康复期不同阶段区分度较明显。
梁军成李静李素霞项继舜李晓东张瑞敏黄涛李浩邓艳萍
关键词:戒断睡眠障碍
药物成瘾与表观遗传学被引量:6
2015年
药物成瘾是一种慢性、复发性的脑病,其特点为强迫性觅药行为和对药物的持续渴求。药物的滥用会导致神经结构和具有特定功能的大脑区域的改变,造成分子、细胞、整体水平的持续性改变,从而产生异常的成瘾行为。研究证明,药物滥用导致特定脑区的基因表达异常是神经和突触可塑性改变的分子基础。
陈绮梁军成邓艳萍
关键词:表观遗传药物成瘾组蛋白修饰DNA甲基化非编码RNA
替曲朵辛治疗急性海洛因依赖戒断综合征的随机双盲临床试验被引量:3
2015年
目的:初步评价替曲朵辛(TTX)治疗急性海洛因依赖戒断综合征的疗效和安全性。方法:采用随机双盲、安慰剂对照设计。126例海洛因依赖者随机分为3组,接受疗程为7 d的相应治疗:安慰剂组、5μg TTX和10μg TTX组,bid,肌肉注射;在治疗前及治疗期间每天上午注射给药后1 h采用戒断症状评定量表(OWS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表(CGI)进行疗效评价,并于治疗前和治疗结束时进行阿片类药物尿检。安全性评价包括在基线和治疗末期进行的实验室检查及每天给药后的生命体征和心电图监测、不良反应报告。结果:3组海洛因依赖者的人口学资料(年龄、性别构成)、海洛因用药特征、基线戒断症状总分和基线焦虑评分没有统计学差异。TTX组的戒断症状评分变化与安慰剂组有显著差异(P<0.05)。3组受试者的焦虑评分在治疗期间逐渐下降,10μg TTX组d4的焦虑评分显著低于安慰剂组(P<0.05)。安慰剂组、5μg TTX组和10μg TTX组分别发生了6例、3例和9例不良事件,严重程度为轻度和中度,各组之间没有显著差异。10μg TTX组的一例受试者因不良事件而停止研究。结论:替曲朵辛注射液每日使用剂量5μg-10μg,疗程7日,对急性海洛因戒断症状的疗效显著优于安慰剂组,且安全性良好。
吴萍孙艳李素霞梁军成肖早香杨建辉邓艳萍陆林时杰
关键词:戒断综合征有效性安全性海洛因依赖
右酮洛芬胶囊用于镇痛的随机双盲对照临床试验被引量:2
2007年
目的:评价右酮洛芬(dexketoprofen)胶囊的临床镇痛效果和不良反应。方法:采用多中心随机双盲平行对照的方法,以酮洛芬(ketoprofen)胶囊为对照药,用于治疗轻、中度疼痛;1d给药用于治疗痛经,一周给药用于治疗骨科慢性疼痛。以疼痛强度差(PID)、疼痛缓解率(PAR)、有效率等作为镇痛效果判定指标。结果:治疗痛经时,试验组与对照组PID值的差异无统计学意义。用于骨科慢性疼痛时,用药后PID增加,用药4d后PID值基本稳定,试验组与对照组PID值的差异无统计学意义。1d给药和一周给药试验组与对照组的完全缓解率、明显缓解率组间差异均无统计学意义。1d给药和一周给药的试验组与对照组的总有效率都在90%以上;两组总有效率差值的95%置信区间在(-15.0%,15%)等效界值内,表明试验药与对照药等效。不良反应主要有胃不适、恶心等。结论:右酮洛芬为治疗轻、中度疼痛的镇痛药。其不良反应较轻。25mg的右酮洛芬与50mg酮洛芬镇痛效果等效。
孙莉邓艳萍沈黎阳朱天岳张伟滨曹斌融徐国柱
关键词:右酮洛芬酮洛芬镇痛药
单剂量复方法莫替丁咀嚼片在健康人体的药代动力学被引量:2
2015年
目的评价中国健康志愿者单剂量口服复方法莫替丁咀嚼片后的药代动力学。方法按开放、随机、平行、单次、单周期试验设计。30名健康受试者,男女各半,分为3组,分别单次口服复方法莫替丁咀嚼片20,30,40 mg后,用HPLC法测定血浆中法莫替丁的浓度,用3P97软件计算药代动力学参数。结果单剂量口服复方法莫替丁咀嚼片后,20,30,40 mg组法莫替丁的主要药代动力学参数:Cmax分别为(68.94±15.34),(100.34±31.95),(98.82±42.87)ng·m L-1;tmax分别为(1.70±0.42),(1.75±0.35),(1.60±0.52)h;t1/2Ke分别为(2.88±0.48),(2.86±0.68),(3.61±0.42)h;AUC0-15分别为(345.99±98.99),(448.50±104.02),(478.84±200.98)ng·m L-1·h。结论复方法莫替丁咀嚼片的血药浓度-时间曲线符合一室模型,其剂量在20-40 mg是安全的。
刘丽京李素霞孙莉邓艳萍
关键词:复方法莫替丁咀嚼片单次给药高效液相色谱药代动力学血药浓度
美国阿片类药物滥用危机与中国镇痛药使用与监管被引量:14
2020年
目的:结合中国国情分析美国药物滥用危机对中国的警示。方法:通过文献研究法分析中国阿片类药物使用与监管现状和美国药物滥用危机产生原因,为中国保障阿片类药物合理使用总结经验。结果:中国阿片类镇痛药使用仍然不足;尚存在滥用隐患,但总体上在严格监管下药物滥用控制良好,较早年有所下降。而美国长期对阿片类药物滥用疏于防范,慢性非癌性疼痛治疗中强效阿片类药物处方的条件宽松,缺乏有效监管,这些均提示中国应积极防范。结论:中国阿片类药物当前仍然是监管严格而临床使用不足,应继续发挥麻醉药品特殊监管的作用,进一步促进药物合理使用,完善药物滥用预警与应对机制。
谢靳希邓艳萍史录文
关键词:阿片类药物疼痛治疗药物滥用安全监管
氨酚曲马多片在中国健康志愿者体内的药动学研究
2011年
目的:研究氨酚曲马多片在中国健康志愿者体内的药动学。方法:12名健康志愿者,男女各半,采用3×3拉丁方设计,分别顿服氨酚曲马多片(盐酸曲马多37.5 mg+对乙酰氨基酚325 mg)1,2,3片。反相HPLC-UV法检测对乙酰氨基酚、曲马多及其代谢物M1的含量,并采用3P97药动学软件估算药动学参数,Cmax和Tmax采用实测值计算,AUC0~tn采用梯形法计算。结果:口服不同剂量氨酚曲马多片后,对乙酰氨基酚、曲马多及其代谢物M1药-时曲线拟合结果均符合一室模型,各剂量组的Cmax和AUC0~24随剂量增加而增大。结论:在给药剂量范围内氨酚曲马多单次给药后的Cmax和AUC0~24与剂量的线性关系尚不能得出明确结论。
孙莉周芬范华莹梁军成刘丽京邓艳萍
关键词:氨酚曲马多片药动学反相高效液相色谱法
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