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NM23-H1和NM23-H2可切割血小板起源的生长因子-A基因启动子中的核酸酶敏感成分: 2002年; PDGF A基因的转录由几个GC丰富的、高度单链的、非B型结构的增强子和沉寂成分所调节其中一个沉寂子位于PDGF A启动子远上游 5’端 (- 14 18～ - 1388) ,命名为 5’SHS .重组人NM 2 3 H1和NM 2 3 H2可分别在 3’和 5’端切割单链、双链形式的 5’SHS的两条链 ,表明NM 2 3 H1和NM 2 3 H2在不同位点 ,以不同机制切割 5’SHS .NM 2 3 H1和NM 2 3 H2也可分别在 3’和 5’端切割双链形式的PDGF A启动子中的NHE成分 (- 82～ - 5 0 ) ;此外 ,NM 2 3 H1也可在 3’端切割PDGF ANHE成分的无意义链 (Py链 ); 邢振兰白增亮DavidMKaetzel; 关键词：NM23-H1 NM23-H2 核酸酶 PDGF-A

对NM32的研究: 2004年; 根据我校生命科学院发育生物学研究所张红卫教授与美国肯塔基大学李雷博士签订的《联合培养博士研究生协议》，我于2000年8月到美国肯塔基大学Dr．Kaetzel实验室开始博十论文实验研究工作，并于2002年2月12日回同，为期将近2年。实验中主要从事关于NM23-H1和NM23-H2的结构和功能性方面研究工作。NM23-H1被认为是一种有肿瘤迁移抑制活性的蛋白，最初因它在高度迁移性鼠黑瘤细胞比非迁移性黑瘤细胞中的表达显著降低而被发现。NM23-H1和NM23-H2基因属于一较大的基因家族，目前已发现了8个成员。; 邢振兰; 关键词：活性蛋白基因表达产物原癌基因

文昌鱼体节极性相关新基因片段的初步研究: 2001年; 在克隆青岛文昌鱼hedgehog基因的同时 ,意外地得到了一个新的基因(Amphip1 7)片段 .对该基因片段的结构和功能的初步研究结果表明 ,该基因很可能在文昌鱼早期胚胎发育的体节形成与维持中起重要作用 .发现和研究这个新基因。; 毛炳宇邢振兰任前升张燕君张红卫; 关键词：文昌鱼新基因克隆

文昌鱼Amphip17基因的初步研究: 关于脊椎动物体节形成机制的起源与进化是阐明脊椎动物起源于无脊椎动物的中心问题,但长期以来一直存在争议。文昌鱼是公认现存最接近于脊惟动物的一种原索动物,是研究脊椎动物发育机制的起源和进化的宝贵材料。对于文昌鱼体节形成分于机...; 张红卫毛炳字邢振兰任前升; 文献传递

血小板生成素在毕赤酵母中的表达: 血小板生成素(thrombopoietin,简称TPO)是促进血小板产生的主要生理调节因子.它通过作用于巨核细胞系上的受体影响巨核系祖细胞的增殖、巨核细胞的成熟及血小板生成.近年来毕赤酵母作为一种表达系统得到了广泛应用,...; 邢振兰; 关键词：血小板生成素毕赤酵母聚合酶链反应基因重组电转化; 文献传递

血小板生成素在毕赤酵母中的表达被引量：2: 2001年; 以人胎肝cDNA文库为模板 ,用PCR和DNA重组技术 ,将TPOcDNA克隆到pGEM○R T载体并测序 ,再将目的片段亚克隆到分泌型表达载体上获得重组质粒pPIC9K/TPO ,并通过PCR引物设计、扩增和DNA连接使毕赤酵母α 因子的信号肽序列取代TPO固有的信号肽序列 ,使之与毕赤酵母的α 交配因子(MFα)融合 ,该表达载体受AOX1强启动子的调控 .经电转化和G4 1 8筛选获重组酵母KM71 /pPIC9K/TPO ,并用甲醇进行诱导表达 .经甲醇诱导后 ,酵母重组子可高效分泌表达TPO .经SDS PAGE和WesternBlot分析 ,显示重组人TPO(rhTPO)分子量约为 65ku ,与文献报道的 68～ 85ku基本一致 ,表明该蛋白是经过正确加工和糖基化的蛋白 .薄层扫描分析显示 ,重组蛋白占菌体分泌总蛋白的1 0 .1 4% .由此表明我们用毕赤酵母 (Pichiapastoris ,Pp)表达体系成功地表达了TPO .; 邢振兰张红卫郭树华林泉吴祖泽; 关键词：血小板生成素毕赤酵母基因重组

NM23对PDGF-A启动子成分的切割、转录抑制及含nm23重组腺病毒的构建: 该文利用5,SHS的C丰富链(py)筛选Hela细胞cDNA表达文库发现三个cDNA克隆,均编码NM23-H1——一个在乳房癌和黑素瘤中具抑制肿瘤转移潜能的蛋白.为研究NM23抑制转录及抑制肿瘤转移的可能作用机制,进行了...; 邢振兰; 关键词：NM23-H2 PDGF-A NHE 转录抑制重组腺病毒

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邢振兰