邵欢欢
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：四川大学生命科学学院四川省分子生物学及生物技术重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学化学工程更多>>
- 短小芽孢杆菌BA06细胞不同生长发育阶段的转录组分析
- 短小芽孢杆菌(B.pumilus)能合成多种具有工业用途的酶,也是常见的一种植物促生细菌.本研究分析了BA06菌株在基本培养基以及添加氮源(0.2％明胶)两种条件下,在细胞生长、芽胞发育、以及胞外蛋白酶等动态过程,结果发...
- 邵欢欢冯红
- 关键词：转录组胞外蛋白酶转录调控
- 荧光假单胞菌高效广谱载体的构建及分析
- 2012年
- 为促进高GC含量基因在荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)中表达效果更加理想、操作更加简便,本研究首先采用不依赖基因序列和连接反应的克隆(Sequence and ligation independent cloning,SLIC)方法将载体pCIBhis上与复制相关的序列和标记基因片段构建成克隆载体pCIBS1.然后优化荧光假单胞菌转化方法,用电转化法将pCIBS1导入荧光假单胞菌BL915中,随后又将T7和tac基因启动子分别插入pCIBS1中,成功构建了表达载体pCIBS3和pCIBS2.研究发现载体pCIBS1在大肠杆菌和荧光假单胞菌中均较为稳定,并且将绿色荧光蛋白基因插入表达载体中,在大肠杆菌BL21(DE3)中获得表达,验证了表达载体功能.本研究构建的表达载体和建立的荧光假单胞菌BL915电转化方法,为高GC含量基因在荧光假单胞菌中的表达奠定了基础.
- 曹庆华邵欢欢张义正
- 关键词：荧光假单胞菌SLICGC含量电转化质粒稳定性
- 粗毛栓菌漆酶基因的克隆、序列分析及荧光定量PCR分析
- 2014年
- 本研究通过提取不同培养条件下的粗毛栓菌总RNA,利用RT-PCR的方法克隆到1个新的漆酶基因,命名为Tglac3,编码区长1,560bp,预测编码519个氨基酸残基,其分子量为56.6kDa,理论等电点为5.77.用荧光定量RT-PCR法分析了该漆酶基因在不同培养条件下的表达水平,结果显示,高浓度的碳源和氮源均能诱导Tglac3基因的表达.
- 陈月红曹庆华邵欢欢张昆谭雪梅张义正
- 关键词：粗毛栓菌漆酶基因克隆荧光定量PCR
- 甘薯非特异性脂质转移蛋白基因克隆与表达分析（英文）被引量：1
- 2016年
- 非特异脂质转移蛋白(ns LTP)是植物界普遍存在的一类涉及多种胁迫反应的可溶性蛋白。为了阐明甘薯中非特异性脂质转移蛋白基因IbLTP1和IbLTP2在盐胁迫反应中的功能,本研究运用PCR技术,对IbLTP1和IbLTP2基因进行了克隆,并通过生物信息学方法分析了序列结构、蛋白质保守结构域和系统进化关系;利用q RT-PCR方法检测了这两个基因在不同组织中的表达模式以及盐胁迫条件下的表达差异;将IbLTP1和IbLTP2基因克隆到大肠杆菌的原核表达载体p ET32a中,对重组菌BL21(p ET32a-LTP)的耐盐性进行分析。序列分析表明:IbLTP1和IbLTP2编码区均不含内含子并都具有等位基因。IbLTP1和IbLTP2基因的蛋白质序列分别包括114和94个氨基酸残基并且不含色氨酸残基,蛋白序列N端含有信号肽序列。保守结构域和系统进化分析结果表明:IbLTP1和IbLTP2均含有ns LTP蛋白的保守结构域,IbLTP1属于TypeⅠ而IbLTP2属于TypeⅡ。实时荧光定量PCR分析表明:IbLTP1在幼叶中表达量最高,根中表达量最低;而IbLTP2在茎中表达量最高,成熟叶中表达量最低。在Na Cl胁迫条件下,IbLTP1和IbLTP2表达量在根中基本无变化而在茎和叶中上调。大肠杆菌BL21(DE3)中异源表达IbLTP1和IbLTP2基因能够提高转基因菌株对Na Cl的耐受性。因此,本研究推测IbLTP1和IbLTP2基因可能在甘薯盐胁迫反应中发挥了作用。
- 李雪丹魏昌赫邵欢欢吴燕张义正王海燕
- 关键词：甘薯非特异性脂质转移蛋白氯化钠胁迫基因克隆实时荧光定量PCR
