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郭彦

作品数:31 被引量:699H指数:10
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 25篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 28篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 14篇细胞
  • 12篇青光
  • 12篇青光眼
  • 7篇视网膜
  • 7篇胚胎
  • 7篇胚胎干细胞
  • 7篇网膜
  • 7篇干细胞
  • 6篇神经细胞
  • 6篇体外
  • 6篇分化
  • 4篇神经保护
  • 4篇视神经
  • 4篇视网膜神经
  • 4篇细胞分化
  • 3篇植入
  • 3篇植入术
  • 3篇体外培养
  • 3篇内障
  • 3篇人工晶体

机构

  • 16篇中山医科大学
  • 12篇中山大学
  • 1篇大理医学院
  • 1篇耶鲁大学
  • 1篇生物化学教研...
  • 1篇中山医科大学...

作者

  • 29篇郭彦
  • 21篇葛坚
  • 7篇卓业鸿
  • 4篇林明楷
  • 4篇王智崇
  • 4篇刘奕志
  • 3篇刘海泉
  • 3篇杨智宽
  • 3篇杨智宽
  • 3篇蓝育青
  • 3篇陈慧怡
  • 2篇康瑛
  • 2篇林小铭
  • 2篇黄冰
  • 2篇杨晓
  • 2篇刘海泉
  • 2篇陶靖
  • 2篇邓大明
  • 2篇余克明
  • 2篇麦光焕

传媒

  • 5篇中华眼科杂志
  • 5篇眼科学报
  • 4篇中华眼底病杂...
  • 2篇眼科研究
  • 2篇中山大学学报...
  • 1篇解剖学报
  • 1篇眼科新进展
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中国实用眼科...
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇食品与药品
  • 1篇全国眼科临床...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 4篇2003
  • 3篇2002
  • 6篇2001
  • 8篇2000
  • 1篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1995
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠雪旺细胞对视网膜神经细胞成活及突起生长的影响被引量:5
2000年
:【目的】观察外周神经雪旺细胞对视网膜神经细胞成活及突起生长的影响。【方法】取出生 3~ 5d的Sprague Dawley乳鼠的视网膜组织及坐骨神经 ,用酶消化法分别得到视网膜神经细胞和雪旺细胞 ,分别和联合接种于多聚赖氨酸包被的培养皿、用含体积分数为 2 0 %胎牛血清 (fetalcalfserum ,FCS)的BME(basalmediumeagle)培养液进行培养 ,倒置相差显微镜观察细胞的生长情况 ;视网膜神经细胞和胶质细胞分别用神经丝蛋白 (neurofilament,NF)和胶质纤维酸性蛋白 (glialfibril laryacidicprotein ,GFAP)进行鉴定 ,神经节细胞用Thy1.1鉴定 ,雪旺细胞培养时用阿糖胞苷进行纯化并用S 10 0鉴定 ,扫描电镜观察共生培养的细胞。【结果】培养的视网膜细胞大部分为神经细胞 ,神经节细胞的数量较少 ;用阿糖胞苷法处理得到的绝大多数为雪旺细胞。共生培养的雪旺细胞和视网膜神经细胞可以 3种方式融合生长 :①突起与突起融合 ;②胞体与胞体融合 ;③突起与胞体融合。共生培养的视网膜神经细胞较单纯视网膜神经细胞培养的突起生长快 ,且成活的时间要长。【结论】体外培养雪旺细胞和视网膜神经细胞可以融合生长 ,前者对后者的突起生长及细胞的成活具有明显的支持和促进作用 ,这种影响作用可能与雪旺细胞分泌的神经营养因子直接导?
杨智宽葛坚刘海泉郭彦
关键词:雪旺细胞视网膜神经节细胞神经胶质
青光眼视功能损害机理、神经保护及再生的系列研究
葛坚杨智宽刘海泉蓝育青卓业鸿郭彦林明楷钟兴武骆荣江吴永青李永平
该项目首次在国内进行了视网膜神经节细胞(RGCs)的纯化培养,并自行设计制作了体外加压模型,观察不同压力对培养的RGCs生长的影响及细胞凋亡情况。发现青光眼的视功能损害有异常的血液流变学因素如血浆粘度、全血粘度等的参与,...
关键词:
关键词:青光眼视神经神经保护
胚胎干细胞源性与海马源性神经干细胞培养与分化的特性比较被引量:1
2003年
【目的】探讨胚胎干细胞(ESCs)源性神经干细胞(NSCs)与海马源性NSCs的培养条件与分化特性,并进行比较研究。【方法】将拟胚体阶段视黄酸及视网膜Muler细胞诱导的ESCs和自60只BALB/c胎鼠海马组织分离的细胞(每次实验取10只),分别在NSCs选择性培养基中进行NSCs培养筛选,观察细胞形态变化,RT-PCR法检测Nestin基因表达,免疫细胞化学法检测Nestin等NSCs特异性标志物,对其分化后细胞检测Map2、Gap43、NF200、S100、GFAP神经组织细胞标志抗原,并对6次诱导结果进行观察比较。【结果】初级诱导的ESCs及海马细胞,在NSCs选择性培养基中培养,均形成大量呈Nestin抗原阳性,整合BrdU,表达Nestin基因的神经球样结构,且具有体外扩增传代及分化为神经元及神经胶质样细胞的能力。但ESCs源性NSCs增殖力更强,且分化细胞中NF200阳性细胞率42.1%±3.6%高于海马源性NSCs分化细胞中NF200阳性细胞率18.7%±5.1%,P<0.01。【结论】体外诱导可获得ESCs源性NSCs,与海马源性NSCs相比有更强的增殖力和向神经元分化的潜能,可作为干细胞移植治疗青光眼等神经变性疾病研究新的种子细胞。
陶靖葛坚黄冰卓业鸿陈慧怡郭彦陈系古
关键词:胚胎干细胞细胞源性神经干细胞细胞分化神经变性疾病
7.青光眼视神经损伤机制与视神经保护
本主要介绍了青光眼视神经损伤机制与视神经保护,首先对青光眼进行了概述,青光眼是由于眼内压升高或者视神经血流灌注压降低等多种因素所引起的视神经损害.目前,青光眼最主要的致盲原因是视神经病变引起的视野损害,而视野损害的病理基...
葛坚范志刚郭彦钟兴武
关键词:青光眼视神经
文献传递
超声乳化白内障吸除术治疗闭角型青光眼的初步临床观察被引量:464
2001年
目的 初步观察透明角膜切口超声乳化白内障吸除联合后房型折叠式人工晶状体植入术治疗合并白内障的闭角型青光眼的疗效。方法 回顾分析 1997年 5月至 2 0 0 0年 1月 ,收住本院青光眼病区资料完整的 42例 (4 7只眼 )闭角型青光眼 ,其中 2 6只眼为原发性急性闭角型青光眼 ,12只眼为原发性慢性闭角型青光眼 ,5只眼为继发性急性闭角型青光眼 ,4只眼为继发性慢性闭角型青光眼 ,患者均有不同程度的晶状体混浊。患者入院后均行透明角膜切口超声乳化白内障吸除联合后房型折叠式人工晶状体植入术。随访时间 6个月至 3年 ,平均 (18 40± 9 5 1)个月。结果 术后随访眼压为(11 99± 4 48)mmHg(1mmHg =0 133kPa) ,比术前用药后眼压 (2 5 47± 18 43)mmHg明显降低 ,差异有显著性 (t =4 918,P <0 0 0 1)。中央前房深度由术前的 (1 6 9± 0 46 )mm ,增加到术后的 (2 2 8± 0 36 )mm ,两者比较差异有显著性 (t =7 738,P <0 0 0 1)。术后 41只眼 (87 2 % )最佳矫正视力均有不同程度提高。结论 透明角膜切口超声乳化白内障吸除联合后房型折叠式人工晶状体植入术 ,可有效治疗合并白内障的闭角型青光眼。
葛坚郭彦刘奕志林明楷卓业鸿程冰陈秀琦
关键词:超声乳化白内障吸除术闭角型青光眼人工晶体植入术
人眼Tenon氏囊成纤维细胞的体外培养被引量:11
1999年
目的 探讨人眼Tenon氏囊成纤维细胞的体外培养方法,为防治眼部纤维增殖性疾病提供理想的细胞模型.方法 应用组织块和混合消化液培养法,取人角膜移植供体眼Tenon氏囊进行体外培养,并对培养的传代细胞进行液氮冻存复苏和形态学的鉴定.结果 人眼Tenon氏囊成纤维细胞体外生长良好,经HE染色和免疫组化观察证明该细胞为成纤维细胞.冻存复苏后的细胞能继续传代生长,其形态学特点与冻存前基本一致.结论 人眼Tenon氏囊成纤维细胞在体外生长良好,并可长期液氮冻存.
郑健樑郭彦张洁吴明星
关键词:成纤维细胞体外培养
SD大鼠视网膜神经细胞培养上清液对胚胎干细胞体外分化的诱导作用被引量:13
2002年
目的 探讨视网膜神经细胞培养的上清液对胚胎干细胞 (embryonic stem cells,ES)体外分化的诱导作用。 方法 收集 SD大鼠视网膜神经细胞培养上清液 ,抽滤后按 2∶ 3比例与 DMEM培养液混合 ,用该混合液进行 ES细胞的诱导分化 ,每天倒置相差显微镜观察 ES细胞的生长及分化情况 ,对诱导分化后的细胞进行神经丝蛋白 (nellcofilamentprotein,NFP)免疫组织化学检查。 结果 加入了视网膜神经细胞培养上清液的 ES细胞生长出类似神经细胞突起样结构 ,NFP免疫组织化学染色阳性。 结论  SD大鼠视网膜神经细胞培养的上清液具有诱导 ES细胞向神经细胞分化的作用。
杨智宽葛坚郭彦王智崇刘海泉
关键词:胚胎干细胞细胞分化免疫组织化学神经丝蛋白
神经营养因子诱导成年鼠骨髓基质细胞向神经细胞分化的研究被引量:8
2002年
目的 探讨神经营养因子诱导成年大鼠骨髓基质细胞成神经细胞的可能性,为神经再生及视神经疾病的治疗提供一种新方法。方法 从大鼠骨髓中分离培养骨髓基质细胞并传至第6代,诱导前24h光用含1μg/L bFGF及 20%FBS的DMEM培养液培养,以促迸细胞分裂,然后用神经生长因子(NGF)和脑源性神经生长因子(BDNF)作诱导剂,观察细胞形态的变化,并采用免疫组织化学法检测诱导后的细胞表达Nestin、NF、NSE、Map-2、GFAP等特异性标志物。结果 诱导后1h,部分细胞的形态已发生改变,5h后大部分细胞不仅在形态上表现为神经元样特征,而且Nestin、NF、NSE及Map-2等特异性抗体呈阳性表达,而GFAP抗体表达呈阴性。结论 神经营养因子能将骨髓基质细胞诱导成神经元样细胞。
庄菁余克明葛坚杨智宽喻瓴郭彦王智崇
关键词:骨髓基质细胞神经营养因子
上斜肌减弱手术在A-型斜视治疗中的作用被引量:4
2002年
目的 探讨上斜肌减弱手术在 A-型斜视的治疗作用。方法 收集和统计了 2 a住院手术 A-型斜视 35例的临床特征和手术情况 ,男 1 7例 ,女 1 8例 ,年龄 5~ 2 5岁 ,平均 2 1岁。结果 本组中 ,34例 67眼有上斜肌功能亢进 ,30例60眼做了双眼上斜肌减弱术 ,4例做单眼上斜肌减弱术 ,手术后 35例 A-征消失 ,31例 (88.6% )眼位获得正位矫正 (水平斜度≤ 5°)。结论 上斜肌功能亢进是 A-型斜视主要特征。矫正
麦光焕林小铭康瑛邓大明杨晓郭彦
兔眼视网膜厚度的光学相干断层扫描测量与组织学检查的相关性研究被引量:16
2000年
目的 探讨兔眼视网膜厚度的光学相干断层扫描 (optical coherence tomography,OCT)检测与组织学检查结果的相关性。 方法 采用 OCT对 16只兔眼视网膜进行扫描 ,然后对相应部位的视网膜作组织切片检查。 OCT成像截面采用人工辅助 (需要检查者对反射界面进行人工定位 )和电脑自动测量两种方法进行分析。 结果 两种 OCT检查法测得的视网膜厚度与组织学检查结果有良好的相关性。 OCT人工辅助检查法 (γ=0 .84,P<0 .0 0 1)较电脑自动测量方法 (γ=0 .6 6 ,P<0 .0 1)的相关性略好。前者测量的误差范围 (95 %可信限 )较小 ,在 - 2 .99~ 5 .13μm之间 ,而后者则高达 11.0 9μm。 结论  OCT能准确定量检测兔眼视网膜厚度 ;部分 OCT成像截面可能因电脑机械测量而产生误差 ,通过人眼识别给予矫正后能提高检查的准确性。
骆荣江葛坚郭彦卓业鸿
关键词:光学相干断层扫描视网膜厚度
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