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郭旭

作品数:3 被引量:8H指数:2
供职机构:华南理工大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇动力学
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇热动力学
  • 2篇接近性
  • 2篇SIRNA
  • 1篇疫苗
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇融合基因
  • 1篇融合抗原
  • 1篇抗原
  • 1篇基因
  • 1篇核表达
  • 1篇核酸疫苗
  • 1篇AG85B
  • 1篇ESAT6
  • 1篇PRO

机构

  • 3篇华南理工大学

作者

  • 3篇杜正平
  • 3篇郭旭
  • 3篇曹以诚
  • 3篇方翔
  • 1篇卓敏
  • 1篇杨化强
  • 1篇董守斌
  • 1篇刘鹏飞
  • 1篇程春明
  • 1篇张珍武

传媒

  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇河南工业大学...

年份

  • 2篇2007
  • 1篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
siRNA理性设计原理分析被引量:2
2007年
siRNA作为基因功能研究和临床治疗的重要工具,已经引起了科学界的广泛关注,世界上许多学术和商业机构也开发了相应的siRNA设计程序。近年来,随着对siRNA机制研究的不断深入,尤其是2004年Reynolds等提出siRNA理性设计规则之后,许多新的理论极大地推动了siRNA设计程序的发展。本文就siRNA设计程序所普遍考虑的设计原理,从基本经验规则、siRNA序列特征、靶mRNA的可接近性、热动力学特征以及特异性检验方法等5个方面进行了分析和论述,为国内科研机构开发自己的siRNA设计程序提供思路和方法。
方翔曹以诚杜正平郭旭卓敏
关键词:SIRNA热动力学特异性
结核分枝杆菌融合抗原Ag85B-ESAT6真核表达载体的构建及鉴定被引量:1
2006年
以结核分枝杆菌H37Rv株的基因组作为模板,将Ag85B和ESAT6编码基因进行PCR扩增,然后采用基因剪接重叠扩增PCR法(gene SOEing)将其通过疏水甘氨酸接头(GGIGIAPG)连接融合,定向克隆至质粒Pvax1中,构建结核分枝杆菌Ag85B-ESAT6融合抗原的真核表达质粒Pvax1/AE.经单双限制性内切酶图谱、PCR产物及DNA测序分析等多种方法鉴定,证实Pvax1/AE真核表达质粒构建成功.为进一步研究其结核核酸疫苗原型的免疫保护效果奠定了基础.
程春明曹以诚杜正平杨化强郭旭方翔张珍武
关键词:AG85BESAT6融合基因核酸疫苗
siRNA pro 2.0:siRNA理性设计在线程序被引量:5
2007年
siRNA作为基因功能研究和临床治疗的重要工具,已经引起了科学界的广泛关注,世界上许多学术和商业机构也开发了相应的siRNA设计程序.近年来,随着对siRNA机制研究的不断深入,尤其是2004年Reynolds提出siRNA理性设计规则之后,许多新的理论极大地推动了siRNA设计程序的发展.本文根据2003至2006年以来对siRNA机制的研究进展,在原有的设计程序siRNApro的基础上进行了更新并推出了2.0版,为siRNA作用机制的研究和siRNA相关产品的开发提供更优质的理性设计服务.
方翔杜正平曹以诚郭旭刘鹏飞董守斌
关键词:SIRNA热动力学特异性
共1页<1>
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