钱建军
- 作品数：41 被引量：57H指数：4
- 供职机构：浙江省绍兴市第七人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省医药卫生科学研究基金绍兴市科技计划项目浙江省医学会临床科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教更多>>
- 穴位指针疗法在辅助躯体化障碍治疗中的作用被引量：4
- 2015年
- 目的分析穴位指针疗法在躯体化障碍治疗中的应用价值。方法选取2012年1月～2013年12月收治的165例躯体化障碍患者，按照随机数字表法将其分为三组，A组采用西酞普兰联合穴位指针疗法，B组西酞普兰起效后联合穴位指针疗法，C组单用西酞普兰，评价三组治疗效果。结果A组和B组疗效比较无显著差异，但均较C组好；不同时期三组TESS评分无显著差异；三组治疗前躯体化因子评分、汉密尔顿焦虑量表、抑郁量表评分无显著差异，治疗2周末三组躯体化因子评分无显著差异，治疗6周末及8周末A、B两组评分优于C组，且A组与B组无显著差异；A组与B组仅治疗2周末汉密尔顿焦虑量表与抑郁量表评分有差异；治疗2周末、6周末、8周末A、B两组汉密尔顿焦虑量表与抑郁量表评分均显著低于c组。三组椎体外系反应、嗜睡与困倦、出汗增多不良反应发生率无显著差异。结论对躯体化障碍患者辅以穴位指针疗法能改善其焦虑、抑郁和躯体化症状。
- 寿月儿占建华曹世林董盈莹钱建军
- 关键词：穴位躯体化障碍
- 认识领悟疗法对持续性躯体形式疼痛障碍患者述情障碍的研究
- 认知领悟疗法能有效治疗持续性躯体形式疼痛障碍患者的述情障碍，提高患者描述情感、认识和区别情绪和躯体不适及合理表达的能力，增强外向型思维，其疗效确切，依从性好，同时避免了医疗资源的过度浪费，值得临床借鉴。但本研究样本量小，...
- 冯虹钱建军董莹盈马灵亚吴桂红沈藕英
- 关键词：述情障碍认识领悟疗法临床疗效
- 文献传递
- 躯体化障碍患者的持续操作测验
- 2012年
- 目的探讨躯体化障碍患者的持续性注意功能。方法对48例符合ICD-10躯体化障碍诊断标准的患者给予药物治疗6个月,在治疗前、后给予持续操作测验(CPT),同时测验50例正常人作为对照组。患者组的测验结果进行自身前后比较、并分别与正常对照组进行组间比较。结果患者组治疗前、后CPT得分比较,在无干扰时差异无统计学意义(P>0.05),有干扰时差异有统计学意义(P<0.05)。患者组治疗前CPT得分与正常对照组组间比较,在无干扰时差异无统计学意义(P>0.05),有干扰时差异有统计学意义(P<0.05),治疗后与正常对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论躯体化障碍患者存在持续性注意功能障碍,但经过治疗可以改善。
- 钱建军董莹盈张奎
- 关键词：躯体化障碍
- 帕罗西汀与阿米替林治疗躯体化障碍对照研究
- 2006年
- 目的比较帕罗西汀与阿米替林治疗躯体化障碍的疗效和不良反应。方法81例躯体化障碍病人随机分成2组,分别用帕罗西汀与阿米替林治疗8wk。用SCL-90中的躯体化,抑郁和焦虑3个因子总分评定症状变化,用不同减分率评定疗效。用不良反应量表TESS评定药物不良反应。结果帕罗西汀组痊愈率为61.90%,总有效率为90.48%;阿米替林的痊愈率为43.59%,总有效率为71.79%,2组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。2组TESS测评,各时点组间比较,差异均有显著意义(P<0.05或P<0.01)。结论帕罗西汀治疗躯体化障碍疗效确切,不良反应较小。
- 钱建军秦国兴严伟良徐宝昌金海龙董莹盈高赛男
- 关键词：躯体化障碍疗效帕罗西汀
- 利培酮联合氟西汀对焦虑抑郁共病患者的治疗观察被引量：1
- 2007年
- 目的观察利培酮联合氟西汀对焦虑抑郁共病的疗效和安全性。方法71例焦虑抑郁共病患者随机分为研究组(利培酮+氟西汀)38例、对照组(氟西汀)33例,治疗8周。于治疗前、治疗后每2周测评汉密尔顿抑郁量表(HAMD)24项、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、治疗中需处理的不良反应量表(TESS)。疗效评价以HAMD减分率为标准,不良反应以TESS评分为标准。结果两组HAMD、HAMA评分组间比较从第2周末开始差异有统计学意义(P<0.05、P<0.01),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05),各时期TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮联合氟西汀治疗焦虑抑郁共病的疗效和安全性较好。
- 钱建军何炳福石永扬高赛男金海龙
- 关键词：抑郁症焦虑症利培酮氟西汀
- 奥氮平对躯体化障碍的增效作用
- 钱建军钱磊刘广华
- 帕罗西汀与阿米替林治疗躯体化障碍对照研究
- 为探讨帕罗西汀治疗躯体化障碍的效果和不良反应，本文对照研究了帕罗西汀与阿米替林治疗躯体化障碍的临床疗效。
- 钱建军秦国兴严伟良徐宝昌金海龙董莹盈高赛男
- 关键词：躯体化障碍躯体症状帕罗西汀阿米替林
- 文献传递
- 重复经颅磁刺激联合舍曲林对难治性躯体化障碍的增效作用被引量：1
- 2020年
- 目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合抗抑郁剂舍曲林对难治性躯体化障碍患者的增效作用。方法选择绍兴市第七人民医院2015年12月~2017年12月心身障碍病区住院的79例躯体化障碍患者作为研究对象,随机分为研究组(rTMS+舍曲林)40例、对照组(舍曲林)39例,治疗8周。两组病例在治疗前和治疗后的第2、4、6、8周末,分别测评患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)、治疗中需处理的不良反应量表(TESS)。疗效评价以PHQ-15减分率为标准,不良反应以TESS评分为标准。结果两组患者各时期PHQ-15评分组间比较,在第4、6、8周末差异均有统计学意义(P<0.05),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。各时期TESS评分组间比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论rTMS联合舍曲林治疗难治性躯体化障碍患者具有增效作用,不明显增加患者的不良反应。
- 钱建军严伟良钱超
- 关键词：重复经颅磁刺激舍曲林
- 喹硫平合并西酞普兰治疗难治性躯体化障碍
- 笔者采用喹硫平合并西酞普兰治疗52例难治性躯体化障碍患者,旨在探讨喹硫平合并西酞普兰治疗难治性躯体化障碍的疗效和安全性.喹硫平合并抗抑郁剂治疗难治性躯体化障碍患者具有增效作用，其疗效优于单用西酞普兰，起效时间更快，且不会...
- 钱建军董莹盈张奎
- 关键词：喹硫平西酞普兰临床疗效
- 文献传递
- 重复低频经颅磁刺激合并认知治疗对青少年首发抑郁症睡眠障碍的影响
- 目的 观察重复低频经颅磁刺激(rTMS)合并认知治疗治疗青少年首发抑郁症睡眠障碍中的临床疗效.方法 将60 例青少年首发抑郁症睡眠障碍患者分为研究组与对照组各30 例,两组均采用常规治疗;在此基础上,研究组加用重复低频经...
- 冯虹钱建军马灵亚董莹盈沈藕英吴桂红
