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文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 2篇代谢
  • 2篇豆状核
  • 2篇豆状核变性
  • 2篇血清
  • 2篇血压
  • 2篇同型半胱氨酸
  • 2篇脉搏波
  • 2篇肝豆状核
  • 2篇肝豆状核变性
  • 2篇氨酸
  • 2篇半胱氨酸
  • 1篇代谢疾病
  • 1篇代谢综合
  • 1篇代谢综合征
  • 1篇动态血压
  • 1篇心病
  • 1篇血清同型
  • 1篇血清同型半胱...
  • 1篇血同型半胱氨...
  • 1篇原发性

机构

  • 6篇济南市第一人...
  • 3篇山东大学第二...
  • 2篇山东大学

作者

  • 9篇阴瑞红
  • 4篇张艳玲
  • 3篇林森
  • 2篇王建伟
  • 1篇于珠珠
  • 1篇王树美
  • 1篇曲云东
  • 1篇左希宏
  • 1篇王金菊
  • 1篇李彬

传媒

  • 2篇中国现代医生
  • 1篇中西医结合心...
  • 1篇世界临床药物
  • 1篇国际消化病杂...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中国现代药物...
  • 1篇第二届全国人...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
血同型半胱氨酸、踝臂指数及脉搏波速度与冠心病的相关性研究被引量:3
2016年
目的探讨血同型半胱氨酸(Hcy)水平、踝臂指数(ABI)及踝臂脉搏波速度(ba PWV)与冠心病的关系。方法 150例冠心病患者,依据高同型半胱氨酸血症诊断标准分为HH组80例和HH合并冠心病组70例,另选取同期75例健康体检者作为正常对照组。对三组人群ABI、ba PWV及Hcy水平进行检测,以探讨三者与冠心病的关系。结果 HH合并冠心病组Hcy高于HH组和正常对照组,HH组Hcy高于正常对照组(P<0.01);HH组ABI低于正常对照组(t=8.56,P<0.01);HH合并冠心病组ABI低于HH组(t=11.06,P<0.01)和正常对照组(t=25.68,P<0.01)。HH组ba PWV高于正常对照组(t=13.25,P<0.01);HH合并冠心病组ba PWV高于HH组(t=36.52,P<0.01)和正常对照组(t=45.27,P<0.01)。结论 Hcy水平、ABI及ba PWV与冠心病密切相关,可用于预测、评估冠心病危险程度。
张艳玲阴瑞红于珠珠
关键词:同型半胱氨酸踝臂指数冠心病
复方谷氨酰胺活动期溃疡性结肠炎肠道屏障功能及外周血中MMP-2、MMP-9水平的研究被引量:7
2015年
目的探讨复方谷氨酰胺治疗活动期溃疡性结肠炎对患者肠道屏障功能及外周血中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法 40例溃疡性结肠炎患者随机分为观察组与对照组,各20例,对照组给予美沙拉嗪治疗,观察组在此基础上加复方谷氨酰胺治疗。观察并比较两组的临床疗效。结果观察组结肠镜检查缓解率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后MMP-2、MMP-9与治疗前相比显著降低,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01);两组治疗后L/M值与治疗前比显著降低,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.01)。结论传统治疗基础上联合复方谷氨酰胺在溃疡性结肠炎治疗中具有确切的疗效,可能与MMP-2、MMP-9相关的肠道屏障功能恢复有关。
阴瑞红李彬王金菊王树美
关键词:复方谷氨酰胺溃疡性结肠炎肠道屏障
Wilson病与人工肝
<正>1 概述 Wilson 病(WD)是一种一种遗传性铜代谢障碍性疾病。WD 致病基因 ATP7B 定位于3q14.3包括21个外显子和20个内含子,其 cDNA 长4233bp,编码的蛋白质产物是一种铜转运 P 型 ...
林森阴瑞红
关键词:代谢疾病基因功能驱铜治疗
文献传递
非酒精性脂肪肝MMP-13、TIMP-2表达及吡咯列酮的干预效果
目的:采用高胆固醇饮食制备新西兰兔非酒精性脂肪性肝病(non-al coho1ic fatty liver disease,NAFLD)模型,并后期给予吡格列酮干预,检测治疗组与模型组、对照组血脂、胰岛素抵抗指数、肝基质...
阴瑞红
关键词:非酒精性脂肪肝吡咯列酮MMP-13TIMP-2
文献传递
替普瑞酮联合胃复春治疗萎缩性胃炎癌前病变的疗效被引量:9
2016年
目的 观察替普瑞酮联合胃复春治疗萎缩性胃炎癌前病变的疗效。方法 选取2015年3~6月我院门诊确诊的HP阴性萎缩性胃炎患者65例为研究对象,随机分为观察组33例和对照组32例,观察组予胃复春4片/次,3次/d,替普瑞酮50 mg/次,3次/d口服。对照组予替普瑞酮50 mg/次,3次/d口服,疗程均12周。比较临床疗效及病理学改善情况。结果 观察组临床疗效及病理学疗效有效率分别为81.82%、72.73%,对照组为62.50%、46.88%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论 替普瑞酮联合胃复春治疗萎缩性胃炎癌前病变方面具有明显优势。
阴瑞红张艳玲王建伟
关键词:胃复春替普瑞酮萎缩性胃炎癌前病变
代谢综合征病人血清γ-谷氨酰转移酶水平与动态血压的相关性研究被引量:2
2017年
目的探讨代谢综合征(MS)病人血清γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)与动态血压的关系。方法选取符合代谢综合征诊断标准者100例,根据γ-GGT水平四分位法将入选者分为4组:A组(γ-GGT≤11mmol/L)、B组(11mmol/L<γ-GGT≤17mmol/L)、C组(17mmol/L<γ-GGT≤25mmol/L)、D组(γ-GGT>25mmol/L)。行动态血压检测24h平均收缩压(24hSBP)及平均舒张压(24hDBP),白昼平均收缩压(dSBP)及平均舒张压(dDBP),夜间平均收缩压(nSBP)及平均舒张压(nDBP)。结果4组24hSBP、24hDBP、dDBP、nSBP、nDBP差异有统计学意义(P<0.05)。随着γ-谷氨酰转移酶水平增高,病人24hSBP、24hDBP、dDBP、nSBP、nDBP均增高。4组间非杓型血压所占比例差异有统计学意义(P<0.05)。结论γ-GGT增高MS病人不仅平均血压增高,且夜间血压尤其是夜间平均舒张压增高更明显,呈非杓型血压者比例明显增高。
阴瑞红张艳玲王建伟
关键词:代谢综合征Γ-谷氨酰转移酶24H动态血压
原发性高血压患者血清同型半胱氨酸、脉搏波传导速度及左室质量相关性研究被引量:3
2016年
目的探讨原发性高血压患者血清同型半胱氨酸水平(Hcy)、肱踝脉搏波传导速度(BaPWV)及左室质量指数(LVMI)的相关性。方法入选2013年6月~2015年6月在我院就诊的150例原发性高血压患者,根据血Hcy水平分为H型高血压组(H组,Hcy≥10μmol/L)与非H型高血压组,分别进行BaPWV及超声心动图测定。结果H型高血压组与非H型高血压组的BaPWV及左室质量指数(LVMI)均显著高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01);其中H型高血压组显著高于非H型高血压组,差异有统计学意义(P〈0.01)。血清Hcy水平与BaPWV(r=0.723,P〈0.01)及LVMI(r=0.917,P〈0.01)呈正相关。结论高血压患者血清同型半胱氨酸升高者往往伴有外周血管及心脏靶器官损害,且血清Hcy水平与高血压病患者外周动脉疾病及左室肥厚之间有明显的相关性。
张艳玲阴瑞红左希宏
关键词:原发性高血压同型半胱氨酸脉搏波传导速度左室质量指数
肝豆状核变性治疗的研究近况
2006年
肝豆状核变性(WD)是一种遗传性铜代谢障碍性疾病,表现为铜异常沉积而致多脏器损伤。WD致病基因主要在肝脏表达。提供患者正常的肝细胞(或组织)可以纠正其遗传缺陷,改善铜代谢。已知多种药物对WD患者的治疗有效,但存在长期用药的不良反应和影响患者生活质量的问题。肝(干)细胞治疗WD目前研究较多,有可能成为最有前途的WD治疗方法。
阴瑞红林森
关键词:肝豆状核变性肝细胞干细胞
移植治疗肝豆状核变性的临床和研究进展被引量:4
2007年
肝豆状核变性(WD)是一种遗传性铜代谢障碍性疾病,表现为铜异常沉积而致多脏器损伤。WD致病基因主要在肝脏表达,提供患者正常的肝细胞(或组织)可以纠正其遗传缺陷,改善铜代谢。此文主要从肝移植和细胞移植角度回顾近年来WD治疗的新进展,为进一步治疗WD提出可能的思路和方法。
阴瑞红曲云东林森
关键词:肝豆状核变性肝移植细胞移植
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