您的位置: 专家智库 > >

陈儒钢

作品数:43 被引量:278H指数:11
供职机构:西北农林科技大学园艺学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划陕西省“13115”科技创新工程重大科技专项更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学更多>>

文献类型

  • 30篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇农业科学
  • 6篇生物学
  • 2篇文化科学

主题

  • 30篇辣椒
  • 10篇基因
  • 8篇植物
  • 7篇分子标记
  • 6篇育种
  • 4篇电泳
  • 4篇凝胶
  • 4篇琼脂糖
  • 4篇琼脂糖凝胶
  • 4篇克隆
  • 4篇辣椒新品种
  • 4篇教学
  • 4篇分子标记方法
  • 3篇一代杂种
  • 3篇疫霉
  • 3篇疫霉菌
  • 3篇植物表达
  • 3篇植物表达载体
  • 3篇转基因
  • 3篇胁迫

机构

  • 36篇西北农林科技...
  • 4篇华中农业大学
  • 1篇国家蔬菜改良...

作者

  • 40篇陈儒钢
  • 33篇巩振辉
  • 32篇李大伟
  • 30篇逯明辉
  • 28篇黄炜
  • 4篇李征
  • 3篇刘珂珂
  • 3篇欧阳波
  • 3篇张俊红
  • 3篇叶志彪
  • 3篇李汉霞
  • 3篇尹延旭
  • 2篇卢永恩
  • 2篇朱文超
  • 2篇杨瑞平
  • 2篇贾志银
  • 2篇贾庆利
  • 2篇彭婧
  • 2篇张秉奎
  • 2篇许红娟

传媒

  • 5篇西北农业学报
  • 4篇北方园艺
  • 4篇西北植物学报
  • 4篇园艺学报
  • 2篇中国农业科学
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇长江蔬菜
  • 1篇安徽农学通报
  • 1篇西北农林科技...
  • 1篇应用生态学报
  • 1篇中国农业大学...
  • 1篇中国农业教育
  • 1篇西北园艺(蔬...
  • 1篇植物学报

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2011
  • 8篇2010
  • 10篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
43 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辣椒ML基因植物表达载体的构建及其转化被引量:1
2010年
为分析辣椒ML基因在抗辣椒疫病方面的作用,构建了ML基因的植物表达载体pBI121-ML,采用快速冻融法将表达载体导入农杆菌EHA105,并用农杆菌介导法转化辣椒感病品种B12,对得到的转化植株经PCR和RT-PCR分子检测,结果显示,获得了4个辣椒转基因株系.
包良帅巩振辉李大伟黄炜逯明辉陈儒钢
关键词:辣椒植物表达载体
陕西辣椒疫病病原鉴定及其防治剂的室内筛选被引量:15
2009年
通过对陕西辣椒疫病病原菌的分离培养和形态学观察,将引起陕西辣椒疫病的病原菌鉴定为辣椒疫霉(Phytophthora capsiciLeonia);利用一套鉴别寄主,通过常规抗病性鉴定技术,对陕西辣椒疫霉菌进行生理小种鉴定,并采用菌丝生长抑制法和孢子囊萌发抑制法测定了12种常用的防治剂对辣椒疫霉菌的毒力。结果表明:陕西辣椒疫霉菌分离物属于生理小种3;不同供试药剂对菌丝生长和孢子囊萌发的抑制中浓度差异达到极显著水平;对辣椒疫霉菌菌丝生长抑制效果较好的是辣椒病菌清和活康壮,EC50分别为252.76μg/mL(r=0.8669)和376.18μg/mL(r=0.9304);对孢子囊萌发抑制效果较好的是69%烯酰吗啉WP和80%代森锰锌WP,EC50分别为317.61μg/mL(r=0.9767)和421.70μg/mL(r=0.9573);60%椒霸菌毒克星WP和50%扑海因WP对辣椒疫霉菌菌丝生长和孢子囊萌发几乎没有抑制作用。
张莹丽巩振辉李大伟黄炜逯明辉陈儒钢
关键词:辣椒疫病辣椒疫霉菌杀菌剂
辣椒热胁迫及耐热性研究进展被引量:13
2009年
热胁迫已经成为辣椒生产中不可忽视的环境因子。从热胁迫对辣椒生长发育的影响、辣椒耐热性的鉴定及提高辣椒耐热性的措施等方面,对近年来国内外有关辣椒耐热性研究的进展进行了综述,为进一步揭示辣椒耐热机制和提高辣椒耐热性的研究提供思路和参考。热胁迫下辣椒叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Cs)和蒸腾速率持续下降,花粉和花药正常发育受阻,抗氧化系统受到破坏,胞内Ca2+分布异常,激素比例改变,但使用耐热品种可减轻热胁迫的影响。辣椒耐热性的鉴定指标主要包括胁迫类、保护类、光合作用类和生殖类指标等。由于涉及的代谢过程较多,辣椒耐热性需从多方面进行综合评价。提高辣椒耐热性的主要措施有热锻炼、外源化学物质处理、培育耐热品种等,其中培育耐热品种是最经济有效,同时也是对生态环境最友好的方法。
逯明辉巩振辉陈儒钢黄炜李大伟
关键词:辣椒热胁迫耐热机制
辣椒冷诱导差异表达基因分析被引量:3
2010年
采用cDNA-AFLP技术分析了4℃低温诱导前后耐寒辣椒(Capsicumannuum L.)品系P70的基因表达差异谱。结果获得了120个差异片段,对阳性克隆中的12个差异片段进行测序和Blast-x比对,发现其中有4个片段(KH-1、KH-2、KH-3和KH-4)与抗逆性相关,其碱基数分别为185、160、269和511 bp,4个片段分别与编码抗坏血酸过氧化物酶基因的同源性达98%、与细胞色素p450基因的同源性达98%、与牛血清蛋白(BSA)基因的同源性达94%、与水孔通道蛋白(AQP)基因的同源性达90%。4个差异基因表达模式为:基因KH-1、KH-2、KH-3上调表达,KH-4下调表达。
朱文超巩振辉陈儒钢李大伟尹延旭
关键词:辣椒CDNA-AFLP
遮荫对观赏辣椒结果期生长发育的影响被引量:3
2011年
以食用辣椒为对照,研究不同遮荫度下观赏辣椒开花结果期生长发育的变化。结果表明:辣椒对遮荫有一定的适应能力,主要通过增大叶面积来实现,但长期弱光条件严重抑制辣椒的生长发育。观赏辣椒对遮荫的适应能力要强于食用辣椒;适当的遮荫能够增加观赏辣椒的分叉数,从而增加其观赏性。为了使观赏辣椒能正常开花结果,室内的照度必须保持在12 389 lx以上。
许红娟巩振辉贾志银黄炜李大伟逯明辉陈儒钢
关键词:观赏辣椒遮荫度观赏品质
抑制性差减杂交结合基因芯片技术在植物基因差异表达研究中的应用
2009年
抑制性差减杂交技术和基因芯片技术是近年来发展起来的研究基因差异表达的2种非常有效的方法。SSH技术或基因芯片技术单独使用都存在不同程度的缺陷和不足,但若将2种技术结合起来使用,则能充分发挥各自的优势,并最大限度地弥补各自的不足。鉴于此,对SSH技术与基因芯片技术的原理与优缺点以及两者的结合在植物研究上的应用进行了综述。
陈儒钢巩振辉逯明辉李大伟黄炜
关键词:基因芯片差异表达基因
辣椒新品种‘农城椒4号’被引量:1
2008年
‘农城椒4号’是鲜食粗羊角形辣椒早熟一代杂种,适合在北方辣椒产区栽培。植株生长势强,抗病性好。连续结果能力强,平均单株结果21个,果长17.9cm,果横径2.58cm,果肉厚0.44cm,单果质量30.6g。商品果绿色,辣味适中,产量可达65000—70000kg·hm^-2。
巩振辉李大伟黄炜张秉奎逯明辉陈儒钢
关键词:辣椒一代杂种
一种利用分子标记淘汰辣椒感疫病育种材料的方法
本发明涉及一种利用分子标记淘汰辣椒感疫病育种材料的方法,将抗疫病性未知的辣椒育种材料播种于育苗盘进行常规管理,等幼苗长至3~4片真叶时,用改良SDS法分别提取不同育种材料嫩叶的基因组DNA,利用分子标记的正反向引物进行P...
巩振辉刘珂珂逯明辉李大伟黄炜陈儒钢
文献传递
一种苗期鉴别辣椒细胞质育性的分子标记方法
本发明公开了一种苗期鉴别辣椒细胞质育性的分子标记方法,该方法首先人工设计合成一对特异核苷酸序列作为引物,以引物对辣椒线粒体DNA进行PCR扩增,并对扩增产物以0.8%的琼脂糖凝胶进行电泳,若电泳结果中出现特异条带,则表示...
巩振辉黄炜吉姣姣逯明辉陈儒钢
文献传递
辣椒抗病基因同源序列的克隆与分析被引量:22
2008年
【目的】利用同源序列法分离辣椒抗病基因同源序列。【方法】根据已知植物抗病基因的NBS-LRR保守结构域设计简并引物,以辣椒品系PR205基因组DNA为模板对抗病基因同源序列进行扩增。【结果】获得了25个抗病基因同源序列(resistance gene analogs,RGAs),聚类分析将其分为7个不同的类别。由其核酸序列推导的氨基酸序列与Mi-1.2、prf、Hero、I2C-1、RPM1基因相应区域的同源性为27.4%~98.2%。其中RGA-p20与Mi-1.2基因的核苷酸和氨基酸序列相似性均达到99%,确认RGA-p20为抗根结线虫基因的一部分,即辣椒中也含有与Mi基因同源的根结线虫抗性基因。【结论】本研究在辣椒品系PR205中获得了抗病基因同源序列,为辣椒抗病基因的克隆奠定了基础。
张丽英陈儒钢张俊红欧阳波肖景华李汉霞叶志彪
关键词:辣椒抗病基因同源序列抗病基因
共4页<1234>
聚类工具0