陈希杨
- 作品数：10 被引量：84H指数：5
- 供职机构：浙江大学化学工程与生物工程学系更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 培养条件优化和菌种选育提高雷帕霉素发酵水平被引量：6
- 2011年
- 研究了雷帕霉素发酵的最佳种子培养时间,发现60 h的种子液能够产生最高的发酵水平。系统地考察了发酵培养基中不同水平的碳氮源和各种无机盐对雷帕霉素发酵水平的影响,并确定最优的培养基配方。在以上优化后的条件下雷帕霉素原始菌的发酵水平从未优化时95 mg/L提高到170 mg/L左右,提高幅度达到79%,取得了明显的效果。然后通过多种诱变手段,经过多轮诱变育种,筛选到最高产量为420 mg/L的一株菌株,比出发菌株提高了3倍多。
- 陈希杨朱湘成杨冬沈文和徐志南岑沛霖
- 关键词：雷帕霉素免疫抑制剂培养条件优化诱变育种
- 简单节杆菌17α-羟基-16β-甲基-孕甾-4,9(11)二烯-3,20-二酮脱氢酶产酶条件研究被引量：13
- 2005年
- 目的优化简单节杆菌17α-羟基-16β-甲基孕甾-4,9(11)-二烯-3,20-二酮(简称HMPDD)脱氢酶产酶条件。方法采用摇瓶培养方法,考察培养基组成及发酵条件对HMPDD转化率的影响。结果较佳产酶培养基为:葡萄糖0.4%、玉米浆1.2%、KH2PO40.2%、蛋白胨0.3%。较佳产酶条件为:培养基初始pH7.0;接种量20%;摇瓶装量100mL/250mL三角瓶;接种后4h内添加0.05g/L底物作为诱导物对产酶有利;添加10-4mol/LCo2+和Mg2+,可使酶活分别较对照提高12.9%和6.1%;菌体培养12h时酶活达最大值,为24.46μmol/g·min。结论通过培养基组成及产酶条件的优化,酶活力有较大幅度的提高。
- 王普岑沛霖陈希杨
- 关键词：简单节杆菌甾体
- 雷帕霉素产生菌吸水链霉菌的诱变育种
- ＜正＞雷帕霉素（Rapamycin,RPM）,又名西罗莫司（Sirolomus）,作为一种新型强效免疫抑制剂引起了广泛关注,同时又是一种有效的抗真菌剂并具有抗肿瘤的作用。以吸水链霉（Streptomyces hygros...
- 杨冬陈希杨沈文和徐志南岑沛霖
- 关键词：雷帕霉素吸水链霉菌诱变育种
- 文献传递
- 甾类化合物-格氏物微生物脱氢工艺条件研究
- 对甾体药物-倍他来松重要中间体17α-羟基-16β-甲基-4,9(11)二烯-3,20-酮(格氏物)进行微生物脱氢工艺条件的研究.结果表明:最佳接种量为20﹪;培养基初始pH为7.0~7.5,装量为100mL/250mL...
- 陈希杨王普梅建凤虞炳钧岑沛霖
- 关键词：简单节杆菌脱氢甾体化合物微生物转化
- 文献传递
- 高产雷帕霉素吸水链霉菌的遗传改造和发酵过程优化
- 雷帕霉素（Rapamycin）又名西罗莫司（Sirolimus），是由吸水链霉菌(S.hygroscopicus)产生的新型三烯含氮大环内酯抗生素。雷帕霉素除作为免疫抑制剂外，目前还广泛应用于器官移植、皮肤病、心脏病等领...
- 陈希杨
- 关键词：雷帕霉素大环内酯抗生素吸水链霉菌发酵优化基因组重排
- 文献传递
- 格氏物简单节杆菌微生物脱氢研究
- 该文首先对甾体药物工业现状、甾体药物生产新资源的开发、微生物转化在甾体药物转化中的应用、甾体激素的微生物脱氢研究进展及新技术的开发进行全面综述,并进行了展望.对实验室保藏的简单节杆菌通过初筛后并进行菌种的分离纯化,获得一...
- 陈希杨
- 关键词：简单节杆菌
- 文献传递
- 反胶束体系中青霉素酰化酶活性及稳定性研究被引量：21
- 2002年
- 反胶束体系是一种新型的酶反应介质体系。构建合适的反应体系,使青霉素酰化酶在该体系中保持较高的酶活性,是实现反胶束体系中酶法合成头孢类抗生素的关键所在。本文分别考察了青霉素酰化酶在CTAB/正己醇和CTAB/异辛烷/正己醇两种反胶束体系中不同水含量和pH值对酶活力的影响。结果表明:包埋于CTAB/异辛烷/正己醇反胶束体系中的青霉素酰化酶在W0为14、pH为7.2时表现出较高的酶活性。试验中还考察了不同温度对包埋于CTAB/异辛烷/正己醇反胶束体系中的青霉素酰化酶活力的影响,并与游离酶液进行了比较。该酶在所采用的反胶束体系中的最适水解反应温度为39℃,较游离酶液的最适水解温度升高了2℃。同时酶的热稳定性亦较游离酶液有所提高,表现在CTAB/异辛烷/正己醇反胶束体系中,经50℃保温240 min,酶活保留率为76.0%, 而在同样条件下游离酶液仅为36.5%。
- 王普陈希杨应国清杨根生
- 关键词：反胶束体系青霉素酰化酶十六烷基三甲基溴化铵酶活性Β-内酰胺抗生素
- 简单节杆菌催化17α-羟基-16β-甲基孕甾-4,9(11)二烯-3,20-二酮脱氢动力学研究被引量：3
- 2004年
- 作为倍他米松合成的重要环节,本文研究了简单节杆菌催化17α 羟基 16β 甲基孕甾 4,9(11)二烯 3,20 二酮的C1,2微生物脱氢生成17α 羟基 16β 甲基孕甾 1,4,9(11)三烯 3,20 二酮的反应.考察了不同菌体量和底物质量浓度对反应初速度的影响,结果表明,提高菌体质量浓度有利于提高反应速率,反应初速度与底物质量浓度的关系符合米氏方程.考虑底物及产物的固液平衡以及产物抑制,建立了相应的动力学模型,并对不同初始底物质量浓度下的格氏物间歇脱氢反应过程曲线进行了拟合,模型计算值与实验值吻合较好.
- 王普林建平陈希杨岑沛霖
- 关键词：简单节杆菌动力学
- 酶法合成头孢菌素类抗生素的研究进展被引量：14
- 2002年
- 半合成抗生素的生产在医药工业中占有十分重要的地位。青霉素酰化酶是半合成 β 内酰胺类抗生素的重要用酶。由于酶法合成与化学法合成相比具有一定的优越性 ,随着酶工程技术的发展 ,酶法合成头孢菌素类抗生素已日益受到重视。提高合成产率 ,降低侧链消耗 ,从而降低生产成本是酶法合成头孢菌素类抗生素研究的关键问题。平衡控制和动力学控制是酶法合成过程的两大研究策略 ,通过改变底物、降低水活度、添加高聚物、采用固定化技术及新型反应体系等措施可改善酶促反应的微环境 ,改变酶的动力学特性 ,从而起到强化合成途径的作用。
- 陈希杨王普应国清杨更生杨立荣
- 关键词：头孢菌素青霉素酰化酶酶法合成抗生素医药工业
- 新技术在甾体药物微生物转化中的应用被引量：29
- 2002年
- 主要综述了固定化细胞和原生质体转化、双水相转化、超临界流体技术、有机介质中微生物转化以及磁场和超声处理等新技术应用于甾体药物微生物转化的研究进展。
- 王普陈希杨虞炳钧岑沛霖
- 关键词：甾体药物微生物转化
