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血小板衍生性生长因子对体外培养人肾小球系膜细胞生长的影响被引量：7: 1997年; 目的观察血小板衍生性生长因子（ＰＤＧＦ）对体外培养的人肾小球系膜细胞（ＭｓＣ）生长、基质合成和分泌以及ｃ┐ｍｙｃ癌基因表达的影响。方法体外培养的ＭｓＣ培养液中掺入５┐溴脱氧尿嘧啶（ＢｒｄＵ），采用ＢｒｄＵ单克隆抗体免疫组化法检测ＭｓＣ的增殖情况；应用［３Ｈ］脯氨酸掺入酶消化法测定ＭｓＣ细胞内、外胶原蛋白总量；采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹法检测纤维连接蛋白（ＦＮ）、Ⅳ型胶原、核癌基因ｃ┐ｍｙｃｍＲＮＡ表达结果。结果（１）ＢｒｄＵ掺入法的阳性细胞标记指数在对照组为１９．５％，ＰＤＧＦ组为３４．５％（Ｐ＜０．０１）；（２）ＭｓＣ经ＰＤＧＦ作用后，细胞内、外胶原蛋白量分别为２．６９±０．６０％和３．８７±０．６５％，较正常对照组１．２５±０．５０％和１．６１±０．５１％明显增加（Ｐ＜０．０１）；（３））Ｎｏｒｔｈｅｒｎ印迹法显示ＰＤＧＦ组细胞的ＦＮ、Ⅳ型胶原及ｃ┐ｍｙｃｍＲＮＡ的表达明显高于正常组。结论ＰＤＧＦ不仅可刺激肾小球ＭｓＣ的增殖和胶原蛋白合成，而且可从基因转录水平增加ＦＮ、Ⅳ型胶原及ｃ┐ｍｙｃ癌基因的表达。由此推断ＰＤＧＦ在肾小球疾病的发生。; 陈广平郭慕依张月娥张锦生张志刚张秀荣陈琦; 关键词：肾小球疾病肾小球系膜细胞 PDGF 体外培养

肝素抑制大鼠Thy-1肾炎病变的实验研究被引量：4: 1997年; 经连续4次大鼠尾静脉注射免抗大鼠thy－1抗血清（ATS），建立大鼠thy－1系膜增生性肾小球肾炎模型。与此同时注射肝素，通过肾小球细胞计数、增殖细胞核抗原（PCNA）阳性细胞数及a一平滑肌肌动蛋白（a－SMA）免疫酶标染色，以观察肝素对肾小球系膜细胞增生的影响；用过碘酸六胺银（PASM）和Ⅳ型胶原（ColⅣ）免疫酶标染色观察肝素对肾小球系膜基质的作用。结果发现肝素组与正常组之间，上述指标均受到明显的抑制，提示肝素对大鼠thy—1至肾炎有良好的治疗效果。; 陈广平郭慕依张月娥张秀荣陈琦; 关键词：肝素肾小球肾炎增殖细胞核抗原 THY-1

应用BrdU单抗免疫组化染色观察大鼠系膜细胞生长情况被引量：11: 1996年; 应用ＢｒｄＵ单抗免疫组化染色观察大鼠系膜细胞生长情况陈广平，郭慕依，陈琦，张锦生，张秀荣，张月娥（上海医科大学基础医学院病理学教研室２０００３２）细胞动力学研究是细胞生物学领域的一个重要内容，早先应用较多的方法是利用氚标记的胸腺嘧啶掺入以及放射自显影...; 陈广平郭慕依陈琦张锦生张秀荣张月娥; 关键词：单克隆抗体染色

肝素和PDGF对人肾小球系膜细胞基质合成和分泌的影响被引量：2: 1998年; 目的：探讨肝素和血小板源性生长因子（ＰＤＧＦ）对体外培养的人肾小球系膜细胞（ＭｓＣ）胶原合成和分泌以及纤连蛋白（ＦＮ）、α１（ＩＶ）型胶原ｍＲＮＡ表达的影响。方法：应用３Ｈ－脯氨酸掺入、胶原酶消化法测定胶原含量；采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ法检测ＦＮ、α１（ＩＶ）型胶原ｍＲＮＡ。结果：对照组、肝素组及ＰＤＧＦ组细胞内胶原含量分别为（１．２５０±０．５０１）％，（０．８０９±０．１６１）％和（２．６９０±０．５９７）％，而其培养液中的含量分别为（１．６０８±０．５１２）％，（０．１２２±０．０８９）％和（３．８７０±０．６４７）％。上述结果显示肝素对该细胞合成和分泌胶原有抑制作用（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），而ＰＤＧＦ则具有明显促进作用（Ｐ均＜０．０１）。Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析结果显示肝素可抑制ＭｓＣＦＮ、α１（ＩＶ）型胶原ｍＲＮＡ的表达，而ＰＤＧＦ则可明显增强其表达。结论：肝素对人肾小球ＭｓＣ基质的合成和分泌有抑制作用，而ＰＤＧＦ则具有促进作用，其作用机制均发生在基因转录水平上。; 陈广平郭慕依张月娥张锦生周筱梅张秀荣陈琦; 关键词：肾小球系膜细胞肝素 PDGF 基质合成分泌

利用新型表达载体pcDNA3.1/Myc-His表达sIL-4受体被引量：6: 2000年; 陈琦陈广平郭慕依张秀荣朱虹光; 关键词：分子生物学基因载体

肿瘤合并膜性肾病一附三例报道及近20年文献复习被引量：1: 1995年; 肿瘤合并膜性肾病一附三例报道及近２０年文献复习陈广平，郭慕依ＴＵＭＯＲＡＳＳＯＣＩＡＴＥＤＷＩＴＨＭＥＭＢＲＡＮＯＵＳＮＥＰＨＲＯＰＡＴＨＹＣｈｅｎＧｕａｎｇｐｉｎｇ；ＧｕｏＭｕｙｉ．（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰａｔｈｏｌｏｇｙ，ＳｈａｎｇｈａｉＭｅ...; 陈广平郭慕依; 关键词：肿瘤膜性肾病肾疾病病例报告

大鼠Thyl抗血清制备及系膜增生性肾炎模型的建立被引量：29: 1996年; 通过分离大鼠胸腺细胞，免疫家兔，制得兔抗大鼠Ｔｈｙｌ抗血清（ＡＴＳ），采用连续４次注射ＡＴＳ，建立改进型大鼠系膜增生性肾炎模型，并应用ＰＣＮＡ、α－平滑肌肌动蛋白（α－ＳＭＡ）作为增殖指标观察系膜细胞的增生情况，结果显示改进型动物模型在病变诱导的２８ｄ、３５ｄ时，表达ＰＣＮＡ、α－ＳＭＡ的阳性细胞仍较多，较正常动物组，细胞增生明显（Ｐ＜０．０５）且病变持续时间较长。Ｐ＜０．０１现系膜基质增多，病变更符合临床上所见到的人的系膜增生性肾炎。３．２增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）是ＤＮＡ聚合酶的一种辅助蛋白，主要在Ｓ期表达，现多用来作为判断细胞增殖的一个指标［５］。在正常肾小球内偶见１个细胞核阳性，说明在正常生理情况下，系膜细胞更新很慢；实验组第１天尽管系膜细胞及基质溶解，但残存的细胞已表达ＰＣＮＡ，说明增生已开始启动，此时细胞总数虽减少，但ＰＣＮＡ阳性细胞核较正常对照组明显升高，故ＰＣＮＡ能较早反映系膜细胞的激活，反映细胞的增殖情况。应用该指标证实改进型Ｔｈｙｌ肾炎，系膜区持续有阳性核细胞，表明系膜细胞持续增生。３．３α－ＳＭＡ是平滑肌来源组织的标志，在某些病理情况下，肌上皮细胞、肌纤维细胞等亦可表达α－ＳＭＡ［６］?; 陈广平郭慕依张月娥张锦生张秀荣陈琦; 关键词：系膜增生性肾炎肾炎 ATS 增殖细胞核抗原

肝素对人肾小球系膜细胞生长的影响及机制被引量：1: 1997年; 陈广平郭慕依张月娥张锦生陈琦; 关键词：肾肿瘤肾小球系膜细胞增生肝素

肝素对大鼠thy-1肾炎肾小球细胞增生和u-PA/PAI-1表达的影响被引量：2: 2000年; 目的　研究u PA及其抑制物PAI 1在大鼠thy 1肾炎中的表达及意义 ,并探讨肝素治疗对其表达的影响。方法　应用ABC免疫酶标法及图像分析技术 ,观察对照组、肾炎组和肝素组动物模型肾小球u PA和PAI 1的表达情况 ,并与光镜下肾小球细胞计数作相关性分析。结果　肝素组动物在其治疗后 7、14、2 1d时 ,肾小球细胞数明显减少 ,与肾炎组比较P值分别小于 0 .0 5或 0 .0 1:肾炎组、肝素组肾小球u PA和PAI 1的表达均高于对照组 ;于实验 3、7、14和 2 1d时 ,肾炎组动物的肾小球细胞数增多与u PA和PAI 1的表达呈正相关 (P <0 .0 5或 0 .0 1) ;肝素组于实验 3、7d时 ,肾小球细胞数的减少与PAI 1表达降低有关 (P <0 .0 5 )。结论　大鼠thy 1肾炎的肾小球细胞数增多与其u PA和PAI 1表达程度呈正相关 ;肝素治疗可减轻大鼠thy 1肾炎肾小球细胞增生 ,其作用机制可能与病程早期对肾小球PAI; 秦蓉张农刘琛陈广平张秀荣郭慕依; 关键词：THY-1肾炎肝素肾小球细胞

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