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文献类型

  • 80篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇化学工程
  • 2篇经济管理

主题

  • 25篇组合物
  • 22篇药物
  • 20篇药物组合物
  • 17篇化合物
  • 12篇雷贝拉唑
  • 10篇冻干
  • 10篇注射用
  • 9篇盐酸
  • 8篇雷贝拉唑钠
  • 8篇甘露
  • 7篇晶型
  • 7篇包装盒
  • 7篇纯度
  • 6篇制剂
  • 6篇复溶
  • 5篇丁醇
  • 5篇异构体
  • 5篇增生
  • 5篇增生性疾病
  • 5篇受体

机构

  • 2篇南京海润医药...
  • 1篇江苏大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院广...

作者

  • 82篇陈庆财
  • 26篇赵小伟
  • 25篇赵俊
  • 21篇陈祥峰
  • 13篇宗在伟
  • 9篇杨奇珍
  • 8篇孙敏
  • 7篇蔡继兰
  • 7篇李晓昕
  • 7篇贾元超
  • 7篇赵骞
  • 6篇金雪锋
  • 6篇潘迅
  • 6篇李建国
  • 5篇王飞栋
  • 5篇刘留成
  • 5篇孙焕亮
  • 5篇杜有国
  • 5篇赵霞
  • 5篇孔陵生

传媒

  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 5篇2019
  • 5篇2018
  • 6篇2017
  • 8篇2016
  • 18篇2015
  • 19篇2014
  • 12篇2013
  • 8篇2012
  • 1篇2011
82 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种富马酸Vonoprazan化合物及其药物组合物
本发明提供了一种新的晶体形式Vonoprazan富马酸盐化合物及其制备方法与药物组合物。本发明所述Vonoprazan富马酸盐化合物具有稳定性良好、引湿性低的优点,符合药用的要求。本发明提供的该化合物的制备工艺稳定,重现...
陈庆财赵俊赵小伟宗在伟赵骞付锐周长岭吕伟
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兰索拉唑的制备方法
本发明涉及一种兰索拉唑化合物的制备方法,具体地涉及兰索拉唑化合物的一种“一锅法”制备方法。本发明的制备方法工艺简便,操作简单,适合工业化大生产。根据本发明的方法制备得到的兰索拉唑总收率和含量高,有关物质低。
陈庆财林国强赵俊宗在伟李谢刘汉泉李建国
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包装盒(紫杉醇注射液)
1.本外观设计产品的名称:包装盒(紫杉醇注射液)。;2.本外观设计产品的用途:用于包装药品。;3.本外观设计的设计要点:整体的图案和色彩,本外观设计请求保护色彩。;4.最能表明设计要点的图片或者照片:主视图。
陈庆财陈卫东
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一种含奈达铂的冻干组合物、用途及其制备方法
本发明提供了一种新的含奈达铂的冻干组合物、用途及其制备方法。本发明提供的含奈达铂的冻干组合物具有产品外观良好、残留水分低等优点;本发明提供的奈达铂冻干粉针的制备方法具有耗时少、易于工业化,制备过程中产生的有关物质少等优点...
陈庆财吉同琴赵霞
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一种铁碳水化合物复合物的制备方法
本发明提供了一种制备铁碳水化合物复合物,尤其是羧基麦芽糖铁的方法,包括:将麦芽糖糊精在相转移催化剂存在下于碱性水溶液中用含有次氯酸叔丁基酯的氧化剂氧化;并将氧化的麦芽糊精溶液与三价铁盐的水溶液反应。相转移催化剂选自三辛基...
陈庆财陈虹宇宗在伟赵骞杨瑞峰周长岭
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一种高纯度达沙替尼的制备方法及其一种副产物
本发明一种高纯度达沙替尼的制备方法及其一种副产物属于医药技术领域。本发明公开了一种优化的达沙替尼的制备方法,制得的达沙替尼产品纯度高,化合物6的含量极低。本发明同时还公开了一种达沙替尼副产物及其合成方法。在达沙替尼的合成...
陈庆财杜有国胡文波
一种高纯度雷贝拉唑钠的制备方法
本发明属于药物化学领域,特别是涉及雷贝拉唑钠的制备方法。为了提供一种工艺简单、产品纯度高、水分低、稳定性好的雷贝拉唑钠的制备方法。本发明公开了一种新的雷贝拉唑成盐的溶剂体系,该新体系为芳香烃和烷基醇的混合溶剂。通过本发明...
陈庆财宗在伟刘留成潘迅
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维格列汀与二甲双胍的复方组合物及其制备方法
本发明属于药物制剂领域,本发明提供了一种维格列汀和二甲双胍的复方片剂组合物及其制备方法,该组合物含以干重计20~30%的在1%的水溶液的表观黏度为2~4mpas的粘合剂。所提供组合物在改善二甲双胍可压性的同时改善了维格列...
陈庆财赵俊赵小伟黄海琴金雪锋
一种右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐的杂质和制备方法以及它们的检测方法
本发明提供了一种如式(I)所示的右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐的杂质化合物及其制备方法,包括将右旋硫辛酸或其氨丁三醇盐的水溶液用强光照射后,经两次HPLC制备得到式(I)化合物,其中一次制备的流动相为A:0.15%磷酸水溶液;...
陈庆财陈祥峰范昌俊范丽芳陈伟刘文杰
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一种兰索拉唑化合物及其药物组合物
本发明提供了一种晶体形式的兰索拉唑化合物,及其制备方法与药物组合物。本发明对获得的兰索拉唑化合物的晶型从引湿性、稳定性等方面的考察,发现其符合药用的要求。本发明提供制备工艺稳定,重现性好,符合工业化大生产的要求。
陈庆财赵俊赵小伟伏世建宗在伟赵骞付锐
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