陈旭
- 作品数：14 被引量：20H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目江苏省高校优势学科建设工程资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 牙周致病菌促进克罗恩病进程的微生物群落分析及其作用研究
- 陈旭
- 白念珠菌诱导小鼠骨髓来源巨噬细胞焦亡的初步研究
- 2023年
- 目的探讨白念珠菌对小鼠骨髓来源巨噬细胞(BMDM)焦亡的影响。方法通过活细胞工作站实时观察白念珠菌[感染复数(MOI)=50,下同]体外诱导BMDM后是否发生焦亡;将BMDM分为对照组、白念珠菌组,分别用磷酸盐缓冲液和白念珠菌酵母诱导BMDM 6 h,实时荧光定量PCR检测NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、白细胞介素1β(IL-1β)、IL-18 mRNA表达水平,Western印迹法检测NLRP3、胱天蛋白酶1(Caspase-1)、Gasdermin D(GSDMD)的表达及剪切水平。用白念珠菌诱导BMDM不同时间(0、10、15、20及25 h)后,酶联免疫吸附试验检测IL-1β、IL-18分泌水平。白念珠菌体外诱导野生型(WT)BMDM及GSDMD敲除(KO)BMDM 15 min,采用流式细胞仪比较WT、GSDMD KO BMDM对白念珠菌的吞噬率;诱导6 h后,采用流式细胞仪及乳酸脱氢酶(LDH)释放法分别检测WT、GSDMD KO BMDM的死亡率。分别设置空白对照组、对照组、样品最大酶活性对照孔组、IL-1β组、白念珠菌组、IL-1β+白念珠菌组,用IL-1β和/或白念珠菌酵母诱导BMDM后用LDH释放法分析WT及GSDMD KO BMDM死亡率。采用非配对t检验、Kruskal-Wallis检验、方差分析等统计学方法进行统计分析。结果白念珠菌体外诱导BMDM后细胞可出现气球样变及出泡现象,证实焦亡发生;与对照组相比,白念珠菌组诱导BMDM 6 h后NLRP3、IL-1β的mRNA表达水平明显升高(t=13.02、17.51,P=或<0.001),而IL-18 mRNA表达水平无明显变化(P=0.486),且白念珠菌诱导可引起炎症小体NLRP3表达增多及Caspase-1、GSDMD剪切。白念珠菌诱导BMDM不同时间(0、10、15、20及25 h)后IL-1β的分泌水平随时间逐渐升高(H=12.90,P=0.012),而IL-18的分泌水平无明显变化(F=0.48,P=0.753),且GSDMD KO组BMDM的IL-1β分泌水平低于WT BMDM组(F=24.22,P=0.008)。白念珠菌体外诱导15 min后,GSDMD KO BMDM[(50.3±1.10)%]对白念珠菌的吞噬率低于WT BMDM[(58.53±1.19)%,t=5.09,P=0.007];白念珠菌体外诱导6 h后,流式细胞仪�
- 杨璐段志敏何艳艳王嘉宁陈青陈青李岷
- 关键词：白色念珠菌巨噬细胞白细胞介素1Β白细胞介素18
- 小鼠真皮成纤维细胞成脂分化对金黄色葡萄球菌感染的抵抗效应及机制研究
- 2023年
- 目的探讨小鼠真皮成纤维细胞(MdFB)成脂分化过程抗金黄色葡萄球菌感染的效应及机制。方法从新生C57BL/6小鼠提取MdFB,采用脂肪诱导分化培养基培养48 h诱导成脂分化,之后采用分化维持培养基继续培养。采用实时荧光定量逆转录PCR(RT-PCR)检测MdFB成脂分化0~6 d抗菌肽蛋白(CAMP)基因mRNA相对表达水平;采用Western印迹法检测MdFB成脂分化培养基上清液CAMP蛋白表达趋势。取12孔板每孔加入1 ml 1×10^(6) CFU MdFB,再加入1×10^(7) CFU灭活金黄色葡萄球菌悬液或磷酸盐缓冲液(对照)刺激,分别采用成脂分化培养基或普通培养基培养4 h,分为共同作用组、分化对照组、金葡菌刺激组、对照组,收集细胞,采用Western印迹及RT-PCR检测CAMP蛋白及mRNA表达。采用成脂分化5 d的MdFB培养基上清液培养金黄色葡萄球菌(5×10^(4) CFU/ml),在10~24 h内每2小时评估生长活性,以普通培养基培养的MdFB上清液(正常对照组)和不含细胞的培养基上清液(阴性对照组)作为对照。采用非配对t检验或方差分析比较组间差异。结果成脂分化后0、1、2、4、6 d时CAMP mRNA相对表达差异(1.14±0.74、68.04±12.72、683.12±38.06、1390.68±226.21、454.57±204.12)有统计学意义(F=50.08,P<0.001),1、2、4、6 d时均高于0 d时(t=9.09、31.03、10.63、3.85,均P<0.05),CAMP基因的表达呈先升后降趋势。培养基上清液中CAMP蛋白含量在第2~5天达到较高水平,之后下降。对照组、金葡菌刺激组、分化对照组、共同作用组MdFB CAMP蛋白(0.433±0.176、0.574±0.176、1.007±0.176、1.217±0.176)及mRNA相对表达(0.08±0.02、0.38±0.10、0.49±0.11、0.80±0.03)差异均有统计学意义(F=46.79、43.25,均P<0.05),共同作用组蛋白及mRNA相对表达均高于分化对照组、金葡菌刺激组、对照组(P<0.05)。成脂分化组细胞上清液培养金黄色葡萄球菌10 h时生长活性(0.053±0.015)均低于正常对照组、阴性对照组(0.109±0.015、0.106±0.
- 刘惟诏段志敏王嘉宁李岷李岷
- 关键词：成纤维细胞小鼠近交C57BL金黄色葡萄球菌成脂分化固有免疫
- 肾盂移行上皮细胞癌的超声声像图分析被引量：1
- 2012年
- 目的探讨肾盂移行上皮细胞癌(TCC)的声像图特征,提高诊断水平。方法分析16例经手术和病理证实的TCC患者超声声像图特点。结果 16例患者中,经超声定性诊断为肾盂癌11例(69%),漏诊4例,诊断为肾实质肿瘤1例。结论直径大于1 cm的TCC,根据其形态、边界、有无积水情况,超声诊断比较容易;但直径小于1 cm的TCC,容易出现漏诊情况,应结合有无间歇性血尿及肾盂积水现象,进行静脉肾盂造影、CT等其他检查综合分析。
- 刘波吴鹏西陈旭彭雁
- 关键词：肾盂肿瘤上皮细胞癌超声
- A.actinomycetemcomitans CDT诱导Jurkat细胞调亡机制研究
- 目的:验证Ubc9/P53/DR5/Caspase-8/Caspase-3参与调控伴放线聚集杆菌（Aggregatibacter actinomycetemcomitans,A.actinomycetemcomitans...
- 陈旭
- 关键词：信号转导通路
- 不同经验和不同条件下超声医师对Graf法髋关节超声诊断分型一致性的研究被引量：6
- 2017年
- 目的探讨不同经验和不同条件下超声医师应用Graf法髋关节超声诊断及分型的一致性。方法将120例婴儿(共240个髋关节)按3名对Graf技术有不同认知、经验的超声医师和根据是否使用检查辅助装置随机平均分为A、B、C、D四组,分别进行Graf法髋关节超声检查:A组,由医师1和医师2徒手进行检查;B组,由医师1和医师2使用凹槽式记忆海绵床垫及金属连杆装置进行检查;C组,由医师2和医师3徒手进行检查;D组,由医师2和医师3使用凹槽式记忆海绵床垫及金属连杆装置进行检查。比较各组内角度测量值及诊断一致率。结果 A、B、C、D组内α角的测量差值分别为0.45°、-0.10°、0.42°、-0.09°。A、B、C、D组内两名超声医师间对Graf法髋关节诊断分型一致率分别为76.7%、84.6%、55.8%、72.3%,其中A组与B组比较差异无统计学意义,C组与D组比较差异有统计学意义(χ~2=7.26,P=0.042);B组超声医师对Graf法髋关节诊断分型一致性良好(Kappa=0.76,95%CI:0.44~0.81)。A、B、C、D组内两名超声医师对正常髋关节和异常髋关节的诊断一致率分别为88.3%、93.3%、78.3%、85.0%,A组与B组比较差异无统计学意义,C组与D组比较差异有统计学意义(χ~2=8.27,P=0.013);B组超声医师对正常和异常髋关节的诊断一致性极好(Kappa=0.82,95%CI:0.70~0.95)。结论超声Graf法诊断髋关节的一致性与超声医师学习的场所无关,但与实际利用该技术操作经验和是否有辅助装备有关。
- 程刚丁炎付巧梅陈旭王岳项霞青蔡熹
- 关键词：超声诊断髋关节一致性
- 彩色多普勒超声对颈部血管早期动脉硬化治疗的指导价值探究
- 2020年
- 目的探讨彩色多普勒超声对颈部血管早期动脉硬化治疗的指导价值。方法选取2016年5月-2019年5月我院收治的40例高血压合并糖尿病患者(高血压合并糖尿病组)、54例高血压患者(高血压组)、50例糖尿病患者(糖尿病组)为研究对象,对三组患者进行彩色多普勒超声检查。对比三组患者IMT增厚、BIMT增厚发生情况及动脉内径、IMT、BIMT检测结果。结果高血压合并糖尿病组的IMT增厚、BIMT增厚高于高血压组与糖尿病组,数据之间存在较为显著的差异(P<0.05),而高血压组与糖尿病组以上指标经比较,数据之间不存在显著性差异(P>0.05)。高血压合并糖尿病组的颈内动脉内径、颈总动脉内径、颈外动脉内径、IMT以及BIMT明显高于高血压组及糖尿病组,数据之间存在较为显著的差异(P<0.05),而高血压组与糖尿病组的以上指标经比较,数据之间不存在显著性差异(P>0.05)。结论彩色多普勒超声检查可以实现对颈部血管早期动脉硬化的有效诊断,为医生诊断病情提供有利的临床治疗依据,临床可进行推广和应用。
- 陈旭项霞青
- 关键词：彩色多普勒超声颈部血管早期动脉硬化
- 病例分析法在医学营养实习生带教中的实践应用
- 2023年
- 目的探究病例分析法在医学营养实习生带教中的实践应用。方法选取我院2018年9月—2022年3月期间在临床营养科的医学营养实习生40名,随机分为观察组和对照组,每组20名。观察组采用病例分析法进行实习带教;对照组采用传统教学法进行实习带教。对比两组的实习带教效果。结果干预后,两组带教效果、考核成绩、满意度比较,P<0.05。结论对医学营养实习生实施病例分析法,可以有效提高医学营养实习生的考核成绩,提高医学营养实习生对带教学习的满意度。
- 戴春陈旭申玉英
- 关键词：病例分析法带教
- Del-1在人牙周膜成纤维细胞中的表达及相关炎症机制初探被引量：1
- 2018年
- 目的:检测Del-1蛋白在人牙周膜成纤维细胞中的表达情况,并观察内毒素(lipopolysaccharides,LPS)对人牙周膜成纤维细胞Del-1表达的影响,探讨其在牙周炎进展中的可能作用机制。方法:组织块法取人牙周膜成纤维细胞,用细胞免疫荧光、流式细胞术及体外管腔形成试验鉴别细胞来源,细胞免疫荧光检测Del-1蛋白在人牙周膜成纤维细胞中的表达情况;用不同浓度LPS刺激细胞,检测Del-1蛋白的表达水平,以Del-1减少最显著的LPS浓度为最佳刺激浓度,再用该浓度的LPS刺激细胞不同时间,检测Del-1及炎症因子IL-6的表达水平;用不同浓度的Del-1蛋白预刺激细胞1 h,再用最佳浓度的LPS刺激细胞24 h,检测炎症因子IL-6的表达情况;用最适宜浓度的Del-1蛋白预刺激细胞1 h,再用LPS刺激细胞10 min,检测IκBα的激活情况。结果:Del-1蛋白在人牙周膜成纤维细胞中有表达,定位于细胞的胞浆中;LPS刺激细胞时Del-1的表达水平降低,并随浓度的升高和处理时间的延长而下降,IL-6的表达与之相反;Del-1蛋白可下调LPS诱导的炎症因子IL-6的表达,抑制IκBα的磷酸化。结论:本研究首次发现Del-1可以在人牙周膜成纤维细胞中表达,且在LPS刺激人牙周膜成纤维细胞时表达量降低,Del-1蛋白可通过抑制NF-κB通路的激活,在牙周炎的发生发展中发挥拮抗作用。
- 王玉珍陈旭吴偲偲葛舒徐艳叶宇
- 关键词：牙周膜成纤维细胞炎症内毒素
- TRAF6敲低对低氧状态下IL-17调控人牙周膜成纤维细胞表达OPG及RANKL的影响被引量：1
- 2018年
- 目的:探讨敲低肿瘤坏死因子受体相关因子6(tumor necrosis factor receptor-associated factor 6,TRAF6)对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament cells,h PDLCs)在低氧状态经白介素17(interleukin 17,IL-17)刺激表达骨保护素(osteoprotegerin,OPG)及核因子κB受体活化因子配体(receptor activator for nuclear factor-κB ligand,RANKL)的影响。方法:将h PDLCs细胞设为常氧加IL-17组、低氧加IL-17组以及单纯低氧组,每组内分为阴性对照组(TRAF6-NC组)和干扰组(TRAF6-sh RNA组)。将靶向TRAF6基因的sh RNA慢病毒载体(TRAF6-sh RNA)感染h PDLCs,通过倒置显微镜观察病毒感染效率并用RT-PCR方法验证,用Western blot及RT-PCR方法检测分析h PDLCs低氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)、OPG及RANKL的表达变化。结果:低氧加IL-17组RANKL与OPG蛋白相对表达量的比值RANKL/OPG高于常氧加IL-17组及低氧组。在低氧加IL-17条件下,与TRAF6-NC组相比,TRAF6-sh RNA组RANKL表达减少,RANKL与OPG相对表达量的比值RANKL/OPG减少。结论:TRAF6参与低氧状态下IL-17刺激h PDLCs表达骨吸收分子的调控,敲低TRAF6可使低氧状态下IL-17诱导的h PDLCs表达骨吸收分子减少。
- 王振婷吴偲偲吴程宇燕珂徐艳陈旭
- 关键词：TRAF6RANKLOPG低氧
