陈昊强
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：青岛市市立医院更多>>
- 发文基金：青岛市科技局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 葡萄糖浓度对大鼠胰腺导管干细胞诱导分化的影响
- 背景：葡萄糖是胰腺导管干细胞分化的重要因素之一，与分化后胰岛素分泌细胞数量及分泌能力相关。
目的：对比不同浓度葡萄糖诱导下，胰腺导管干细胞分化后细胞的胰岛素分泌能力，以确定理想的葡萄糖诱导胰腺导管干细胞分化的浓度范...
- 陈昊强
- 关键词：干细胞分化葡萄糖浓度胰岛素分泌量免疫荧光染色法
- 联合间充质干细胞培养对大鼠胰岛的保护作用
- 2011年
- 目的探讨间充质干细胞与胰岛联合培养在延长胰岛体外存活时间、保护胰岛功能方面的作用。方法以4周龄Wistar大鼠作为供体，分离纯化骨髓间充质干细胞并培养鉴定；Histopaque-1077－步法分离纯化Wistar大鼠胰岛；将胰岛培养分为单纯胰岛基础培养、单纯胰岛高糖培养、胰岛与间充质干细胞联合基础培养、胰岛与间充质干细胞联合高糖培养4组，每组又分3个时间段（3、7、14d）观察胰岛形态变化及胰岛存活率，酶联免疫吸附法检测胰岛素分泌量及刺激指数。结果骨髓间充质干细胞传代培养3代后，流式细胞术检测CD45及CD90，二者荧光强度差异有统计学意义（P〈0．05）；联合培养组3、7、14d的胰岛存活率均高于单纯培养组（P〈0．01）；高糖刺激下联合培养组7d的胰岛素分泌量及刺激指数均高于单纯培养组（P〈0．01）。结论间充质干细胞与胰岛联合培养可以明显延长胰岛体外存活时间并保持其活性，对胰岛具有良好的保护作用。
- 董汉光许评信明军陈昊强吴晓平史光军张东生徐克森
- 关键词：胰岛间质干细胞细胞培养技术
- 葡萄糖浓度与大鼠胰腺导管干细胞的诱导分化(英文)
- 2011年
- 背景：葡萄糖是胰腺导管干细胞分化的重要因素之一,与分化后胰岛素分泌细胞数量及分泌能力相关。目的：对比不同浓度葡萄糖诱导下,胰腺导管干细胞分化后细胞的胰岛素分泌能力。方法：使用胶原酶Ⅴ及Ficoll-400分离及纯化Wistar大鼠胰腺上皮细胞,获取胰腺导管干细胞,将干细胞分为10组,体外培养、增殖及分化形成胰岛素分泌细胞。各组在含有不同浓度葡萄糖的培养基中进行分化。采用免疫荧光染色法鉴定胰腺导管干细胞,光化学发光法检测分化出的胰岛素分泌细胞的胰岛素分泌量。结果与结论：葡萄糖浓度为20.6,25.6,30.6mmol/L组细胞的刺激指数高于其他组（P〈0.05）,但这3组两两比较差异无显著性意义（P〉0.05）。葡萄糖浓度为15.6,20.6,25.6mmol/L组细胞胰岛素分泌量高于其他组（P〈0.05）,但这3组两两比较差异无显著性意义（P〉0.05）。提示胰腺导管干细胞分化为胰岛素分泌细胞实验中,当分化时培养液所含葡萄糖浓度为20.6~25.6mmol/L时,所得细胞胰岛素分泌能力最强。
- 陈昊强史光军许评吴晓平
- 关键词：胰岛移植葡萄糖浓度胰岛素分泌量
- 胰腺干细胞诱导分化后同种移植治疗糖尿病的实验研究被引量：1
- 2011年
- 目的探讨胰腺干细胞体外定向分化潜能，评价诱导分化后细胞同种移植对糖尿病的治疗效果。方法体外分离、纯化成体Wistar大鼠胰腺干细胞，运用荧光免疫染色法对胰腺干细胞表面进行鉴定，然后在肝细胞生长因子、尼克酰胺等共刺激下诱导细胞定向分化。双硫腙（DTZ）染色对诱导后细胞进行胰岛细胞鉴定，ELISA染色光电酶标记法检测其胰岛素分泌功能。采用链脲佐菌素（STZ）腹腔注射建立Wistar大鼠糖尿病模型，将40只造模成功的大鼠随机分为胰岛细胞移植组（移植组）和安慰剂注射组（对照组），分别于移植前1d及移植后1、2、3、4周经尾静脉采血检测血清胰岛素和血糖水平。结果本实验成功获取成体大鼠胰腺干细胞，细胞表面CK19、Pdx-1和Nestin表达均为阳性。诱导分化后的细胞DTZ染色呈棕红色，在高糖刺激下表达、分泌胰岛素。移植后4周内移植组血清胰岛素水平平均为（11．41±1．52）mU／L，血糖水平平均为（8．22±2．7）mmol／L，对照组分别为（9．30±1．56）mU／L和（12．23±3．8）mmol／L，两组相差显著（P〈0．05）。结论体外分离成体胰腺干细胞可被定向诱导分化为具有胰岛素分泌功能的胰岛样细胞，同种移植后对糖尿病具有治疗作用。
- 史光军张磊许评栾绍海于江陈昊强
- 关键词：胰腺干细胞细胞分化糖尿病
