陈明洁
- 作品数：18 被引量：92H指数：5
- 供职机构：华南农业大学理学院应用化学系更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金华南农业大学校长科学基金资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学环境科学与工程更多>>
- TiO_2光催化剂的负载技术被引量：2
- 2009年
- 从负载TiO2光催化剂的载体、制备方法以及催化剂的负载机理等三个方面综述了近几年来TiO2光催化剂的负载技术。
- 杨学灵徐悦华陈明洁贾金亮
- 关键词：TIO2
- Al_2O_3/SiO_2耐磨增透膜的制备和表征被引量：5
- 2011年
- 以正硅酸乙酯(TEOS)和异丙醇铝(Al(OC_3H_7)_3)为前驱体,采用溶胶-凝胶(sol-gel)提拉方法在玻璃基片上制得高透、耐磨的增透膜。使用XRD、UV-Vis、IR、和TEM测试和分析了溶胶和薄膜的结构及性能。研究表明:通过添加一定比例的Al_2O_3,使颗粒之间生成稳定致密的氧桥键Si—O—Al以及煅烧后γ-Al_2O_3的存在,调控了薄膜的微观结构,不仅明显提高了薄膜的力学性能,同时复合薄膜的光学透过率仍最高达99.2%。
- 陈明洁郭志坚印冰
- 关键词：增透膜溶胶-凝胶法耐磨
- Y^3＋掺杂对Mn-Zn铁氧体结构和性能的影响及正己烷磁流体的制备被引量：1
- 2015年
- 用改进的化学共沉淀法首次合成了稀土钇离子掺杂的Mn0.8Zn0.2YxFe2-xO4(其中x=0、0.02、0.04、0.06、0.08、0.1)铁氧体纳米颗粒,利用X射线粉末衍射(XRD)和振动样品磁强计(VSM)研究了温度和Y3+掺杂量对磁性纳米颗粒结构和磁性能的影响。通过加入十二烷基硫酸钠(SDS)控制纳米颗粒的大小,并用油酸作为表面改性剂,制备了稳定的Mn0.8Zn0.2Y0.02Fe1.98O4正己烷磁流体,使用红外光谱(FTIR)、热重(TGA)和透射电镜(TEM)研究了p H值对油酸包裹的影响。研究发现:通过对化学共沉淀法进行改进,在沸腾的情况下制备出了目前饱和磁化强度最高的Mn0.8Zn0.2Fe2O4纳米磁性颗粒(Ms=63.8 A?m2?kg?1),适当掺杂Y3+不会破坏铁氧体的尖晶石结构并且随着掺杂量的增加,饱和磁化强度Ms先增加后减小,当x=0.02时Ms最大;在p H=5的乙醇-水体系中进行改性,油酸的包裹量最大,制备出的Mn0.8Zn0.2Y0.02Fe1.98O4正己烷磁流体长期放置不会分层。
- 陈明洁沈辉刘海峰阮瑾袁伟琴
- 关键词：MN-ZN油酸磁流体
- 磁性负载型光催化材料TiO2／Fe3O4的制备、改性及表征被引量：3
- 2012年
- 采用溶胶-凝胶法制备核-壳式结构的TiO2/Fe3O4负载型光催化剂,并对其进行中间层改性,制备出TiO2/SiO2/Fe3O4光催化材料.研究了pH等制备条件对TiO2/Fe3O4材料光催化性能的影响,并对比了改性前后降解甲基橙的光催化性能,通过X射线衍射仪(XRD)、红外光谱仪(FT-IR)、振动样品磁强计(VSM)和透射电子显微镜(TEM)对改性前后颗粒的磁性能、晶相和形貌进行了表征.研究表明:磁性负载光催化剂TiO2/Fe3O4和TiO2/SiO2/Fe3O4均为超顺磁性,且光催化性能较高,在1 h内甲基橙脱色率达90%以上,其降解反应均属于一级动力学反应;SiO2中间层的引入可显著提高材料的饱和磁化强度、光催化速率和循环使用的光催化活性.
- 陈明洁李学光白路
- 关键词：FE3O4TIO2SIO2磁性光催化剂
- 分子印迹聚合物填充色谱柱的研究与发展被引量：5
- 2007年
- 本文评述了分子印迹聚合物发展历史、制备方法、聚合体系的选择、性能表征及作用机理。主要介绍了其作为色谱固定相方面的应用,并对需解决的问题提出了建议。
- 刘有芹颜芸徐莉陈明洁
- 关键词：分子印迹聚合物色谱固定相
- 铒掺杂对玻璃表面TiO_2薄膜光催化性能的影响被引量：6
- 2009年
- 通过溶胶-凝胶法、浸渍-提拉法在玻璃片表面制备一系列掺杂铒的TiO2薄膜(Er-TiO2)。并利用XRD、SEM、DRS、FS等技术对掺铒TiO2薄膜进行表征,通过甲基橙溶液的光催化降解评价其光催化性能。结果表明:所制光催化剂为锐钛矿型;铒掺杂使TiO2薄膜的吸收光向长波方向移动。适量铒掺杂能够提高TiO2薄膜的FS光谱强度,这可能是因为铒掺杂能够使表面氧空位和缺陷的浓度增加;FS光谱强度越高,薄膜的光催化活性越高。当掺杂浓度为1.0%,镀膜层数为4层,煅烧温度为500℃时,Er-TiO2薄膜的光催化活性最高。
- 王茹徐悦华陈明洁贾金亮
- 关键词：TIO2薄膜铒掺杂溶胶-凝胶法光催化
- 聚邻苯二胺修饰玻碳电极的制备及电催化性能被引量：8
- 2008年
- 在磷酸盐缓冲溶液中研究了邻苯二胺在玻碳电极表面的聚合过程,探讨了各氧化还原峰的变化机理,用扫描电镜表征了聚邻苯二胺膜的形态结构。发现制备的聚邻苯二胺膜修饰电极对H2O2有显著的电催化还原特性,线性回归方程为：Δipa（μA）=-1.63＋1.07cH2O2（mmol.L^-1）（R=0.9947,n=19）,线性范围为：5.89×10^-2mmol.L^-1～44.4 mmol.L^-1,检出限为：0.02 mmol.L^-1（3S/k）,这对与产生H2O2的氧化酶相结合制备出响应各种底物的电化学生物传感器非常重要。考察了制备条件对膜电极电催化还原活性的影响,发现只有在弱酸条件下制备的膜电极才有较高的电催化活性。探讨了影响膜电极电催化还原灵敏度的因素,并考察了膜电极的稳定性。
- 刘有芹颜芸陈明洁徐莉徐悦华
- 关键词：聚邻苯二胺玻碳电极电催化过氧化氢
- 聚邻苯二胺修饰玻碳电极的恒电位法制备及表征被引量：2
- 2008年
- 采用恒电位法在磷酸盐缓冲溶液中成功制备了聚邻苯二胺修饰玻碳电极,该修饰电极对H2O2有显著的电催化还原特性。用扫描电镜表征了聚邻苯二胺膜的形态结构,考察了影响膜修饰电极电催化还原特性的因素,发现在弱酸条件下制备的膜电极才对H2O2电还原有较高的催化活性。最佳制备条件：成膜电位0.75 V,成膜时间50min,成膜液中单体最佳浓度大于6.0 mmol·L^-1。低扫描速率下,膜电极反应受吸附控制,表现出薄层电化学的特性;高扫描速率下,电极反应受扩散控制。对H2O2响应的线性回归方程：在5.88×10^-2-23.5 mmol·L^-1,ΔIp（μA）=0.435＋0.494cH2O2（mmol·L^-1）（r=0.997 5,n=18）;在25.3-48.4 mmol·L^-1,ΔIp（μA）=9.36＋0.894cH2O2（mmol·L^-1）（r=0.999 4,n=15）。
- 刘有芹颜芸陈明洁徐莉徐悦华
- 关键词：聚邻苯二胺玻碳电极恒电位电催化过氧化氢
- 相转移法制备Fe3O4正己烷磁流体被引量：3
- 2013年
- 采用一种新的相转移法制备了双层包裹的Fe3O4正己烷磁流体.首先,以油酸钠作为表面改性剂,对化学共沉淀制备的Fe3O4纳米颗粒进行双层包裹,制备了稳定的水基磁流体,在此基础上,通过加入乙酸(CH3COOH)将亲水颗粒转变为亲油颗粒,并用萃取的方法将亲油颗粒成功转移到正己烷相.傅里叶变换红外光谱(FTIR)表明,通过调整pH值可以将双层包裹的磁性颗粒外层带有的亲水基团油酸根R—COO-转变为亲油的R—COOH,从而使得包裹的颗粒既可溶于极性载液也可溶于非极性载液.利用X射线衍射仪(XRD)、振动样品强磁计(VSM)和透射电子显微镜(TEM)对Fe3O4颗粒的形貌、组成及磁流体的性质进行了表征.结果表明,利用这种新的相转移法可以保证颗粒在单分散下充分包裹并避免团聚.制备的正己烷磁流体稳定性好,长期放置未发生分层现象.通过蒸发正己烷,可以得到不同固含量的磁流体并可以将其与其它油基载液互溶,从而得到不同载液的Fe3O4油基磁流体.
- 陈明洁熊小敏沈辉刘海峰
- 关键词：四氧化三铁油酸钠磁流体
- 电化学教学中的几个问题探讨被引量：1
- 2011年
- 提出了电化学教学中遇到的几个问题,如能否测定或计算混合电解质溶液以及弱电解质溶液的离子平均活度因子,以及地下金属器件采用阴极保护法进行保护时阴阳极分别发生什么反应。对这些问题进行了详细的讨论。
- 徐悦华贾金亮刘有芹陈明洁
- 关键词：电化学教学
