陈林
- 作品数：29 被引量：141H指数：7
- 供职机构：广东省中医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划广东省中医药管理局基金国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 应用CLSIEP15-A3验证糖化血红蛋白分析仪的精密度被引量：4
- 2019年
- 目的:根据美国临床和实验室标准化协会(CLSI)EP15-A3文件的相关规定,验证三台糖化血红蛋白仪(日立7180生化分析仪、Sebia Minicap FP毛细管电泳仪、Trinity Biotech Priemier Hb 9210TM分析仪)的精密度.方法:按照EP15-A3精密度5×5设计方案,利用仪器原装配套质控品Sebia(水平1、水平2)、9210(水平1、水平2)、Roche(水平1、水平2)进行批内和实验室内不精密度验证.每个质控样本每天1批,每批重复5次,共5天,每个样本获得25数据.使用Grubbs'法计算离群值,使用单因素方差分析(ANOVA)计算批内不精密度(SR)和实验室内不精密度(SWL),分别与厂家给出的批内不精密度(σR)和实验室内不精密度(σWL)进行比较和分析.如果SR≤σR、SWL≤σWL,则用户验证了厂家不精密度声明.如果SR>σR或SWL>σWL,则各自继续与其上限验证值(UVL)比较,如果SR≤UVLR、SWL≤UVLWL,同样用户验证了厂家不精密度声明.否则,需查找原因或与厂家联系.结果:三台糖化血红蛋白仪的测定结果均通过Grubbs'法离群值检查,各项目无离群值.SR和SWL分别与σR、σWL或UVLR、UVLWL比较,结果显示,批内不精密度验证实验中,除Sebia(水平1、水平2)、Roche(水平2),SSR>σR,SR≤UVLR外,其他各水平均SR≤σR.实验室内不精密度验证实验中,除Sebia(水平2)、SWL>σWL,SWL≤UVLWL外,其他水平均SWL≤σWL.结论:实验室现用的三台糖化血红蛋白仪的不精密度达到厂家声明要求,符合质量目标要求.
- 林莉刘冬冬刘丹韦少丹林馥嘉陈林罗福东郑楚宏徐建华
- 关键词：精密度
- ADVIA120血液分析仪过氧化物酶鞘液试剂的研制与应用被引量：5
- 2005年
- 目的探讨自配过氧化物酶鞘液试剂是否能应用于ADVIA120血液分析仪。方法分析原装试剂成分、理化指标;研制效果相同的试剂,并作一系列比对试验。结果自配试剂的各项检测指标:N(%)、L(%)、M(%)、E(%)、B(%)、LUC(%)、WBCP等与进口试剂的检测结果基本一致,无显著性差异。结论自配的过氧化物酶鞘液试剂可替代进口试剂用于ADVIA120血液分析仪。
- 陈林张莉滟丁海明庄俊华
- 关键词：血液分析仪试剂
- 新型血细胞分析仪ADVIA 120成人静脉血参考范围调查被引量：1
- 2007年
- 目的 调查广州地区成人静脉血新型血细胞分析仪ADVIA 120的参考范围。方法 收集ADVIA 120血细胞分析仪在1年内检测健康成人静脉血的结果数据。结果 少部分结果与常用的参考范围差异显著：明显偏高的是男LYMPH%参考上限47.9%、女LYMPH%参考上限48.0%、男PLT（149～353）×10^9/L、男PDW（36.9～64.7）%、女PLT（155～369）×10^9/L和女PDW（31.2～64.9）%;明显偏低的是男NEUT%参考下限40.5%和女NEUT%参考下限41.3%;略偏高的是男性的WBC（4.36～10.53）×10^9/L、RBC（4.30～5.71）×10^12/L和Hb（133～171）g/L。结论 不同地区的环境条件和检测手段会对参考范围产生较大影响,故应建立不同地区和不同性别的血细胞参考范围。
- 陈林张莉滟陈茶
- 关键词：ADVIA血细胞
- 雅培i1000SR全自动化学发光分析仪检测DHEA-S和SHBG的性能验证被引量：3
- 2021年
- 目的验证评价雅培i1000SR全自动化学发光分析仪使用化学发光微粒子免疫分析法检测硫酸脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone sulfate,DHEA-S)、性激素结合球蛋白(sex hormone-binding globulin,SHBG)的性能。方法根据ISO15189《医学实验室质量和能力认可准则》要求,同时参照美国临床实验室标准协会CLSI EP系列文件以及相关标准,本研究使用雅培i1000SR于2020年3月对各质控品和临床样本进行DHEA-S、SHBG的非随机对照实验性研究,对DHEA-S、SHBG进行精密度、正确度以及线性范围验证,最后将验证结果与厂家声称性能指标进行相比。结果DHEA-S浓度水平1和水平2验证的批内CV、总CV分别为1.20%、3.68%和1.48%、1.70%,SHBG浓度水平1和水平2验证的批内CV、总CV分别为4.00%、0.80%和4.94%、2.03%,二者均小于厂家声明的6.25%的批内CV和8.33%的总CV,精密度验证通过。DHEA-S的5份质控品其验证偏差结果分别为-7.0%、-6.8%、-4.8%、4.7%和-2.5%,SHBG的5份质控品其验证偏差结果分别为-4.5%、-3.7%、-1.4%、-2.5%和-2.1%,结果均小于±12.5%,即总允许误差(TEa)的1/2,正确度符合实验室要求;DHEA-S、SHBG验证的线性范围是5.10~1301.07μg/dL和1.90~221.13 nmol/L,均在厂家线性范围内,二者具有良好的线性关系(DHEA-S的R2=0.9993,SHBG的R2=0.9966,相关系数R2>0.95);测定结果准确可靠,精密度较高,准确度较高,线性范围宽,以上性能指标均符合厂家声称的性能要求。结论雅培i1000SR全自动化学发光分析仪检测DHEA-S、SHBG的性能验证的结果均符合临床的要求,可用于大批量临床标本的检测,DHEA-S、SHBG对性激素相关疾病的诊断具有重要价值。
- 林城通石文陈林黄爱军林海标
- 关键词：硫酸脱氢表雄酮性激素结合球蛋白
- 品质圈活动在提高住院患者体液标本送检及时率中的应用被引量：4
- 2011年
- 目的探讨品质圈活动在缩短住院患者标本送检时间,提高标本送检及时率中的应用。方法成立品质圈,确立"提高住院患者标本送检及时率"为活动课题,并运用计划、执行、检查、处理循环(PDCA)循环原则,进行现状调查、要因分析、制定实施对策、检验效果、巩固措施等程序,随机对600例住院患者进行现状调查,分析导致住院患者标本送检时间长的原因,制订相应的对策并组织实施,再进行效果检查。结果实施品质圈活动后,该院住院患者标本送检及时率从82.0%上升至94.0%(P<0.05)。结论品质圈活动在缩短住院患者标本送检时间,提高标本送检及时率中效果明显,值得推广。
- 马骥李思逸郑智明陈林吴新忠黄宪章
- 关键词：标本品质圈住院患者及时率
- 迈瑞BC-6800测定MCV、MCH及MCHC参考区间的调查被引量：1
- 2016年
- 目的调查迈瑞BC-6800测定健康成年人静脉血红细胞平均体积（MCV）、平均红细胞血红蛋白含量（MCH）及平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）的参考区间，以建立适合广东省中医院检验科的参考区间。方法参照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）C28-A3文件推荐方法，选取600例健康成年人作为参考个体，采用迈瑞BC6800进行MCV、MCH及MCHC测定，构建参考区间；另选取150例健康体检者，收集MCV、MCH、MCHC检测值，对所建立的参考区间进行验证。结果健康成人MCV、MCH及MCHC检测结果均呈正态分布。各年龄段MCV比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；参考区间：青年82．278～94．242fL、中年83．032～94．608fL、老年83．137～96．343fL。不同性别及各年龄段MCH比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；参考区间：男性青年27．785-32．415pg、男蛀中年28．324～32．456pg、男性老年28．274-32．966pg，女性青年27．367～31．973pg、女性中年27．445～32．215pg、女性老年27．532～32．468pg。不同性别MCHC比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；参考区间：男328．611～352．810g／L、女323．771～348．750g／L。150例健康体检者中，位于参考区间外者所占百分比均小于10．0％，新建立的参考区间适用于该实验室。结论MCV、MCH：和MCHC在成年人群存在性别或（和）年龄差异，按照实际情况分别建立了参考区间，且经验证均适用于该实验室。
- 马骥卢德志陈林吴新忠彭玉莲徐建华
- 关键词：红细胞红细胞平均体积平均红细胞血红蛋白浓度
- 血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白检测在造影剂肾病诊断中的临床意义被引量：9
- 2015年
- 目的 探讨血清中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）检测在造影剂肾病（CIN）诊断中的意义。方法 选取广东省中医院各院区ICU、心血管科、泌尿外科等接受造影技术诊治的患者299例,检测患者空腹血糖、血脂等,记录其基本临床资料。采集患者在造影前及造影后第1、2、6天的血样,分析患者各时间点的血清肌酐（SCr）、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C（CysC）和NGAL水平。以造影后24~48hSCr水平升高44μmol/L或较基础值上升25%以上患者为CIN,分析血清NGAL检测在不同时间点的变化趋势。结果 299例受检患者中,共发生CIN 28例,发病率为9.36%。其中患有糖尿病的患者中CIN发病率为16.21%（12/74）,无糖尿病的患者发病率为7.11%（16/225）。与造影前比较,CIN患者SCr和CysC在造影后2d明显升高,到第6天恢复到造影前水平;血清NGAL水平在造影后1d就明显升高,与造影前比较差异有统计学意义（P〈0.05）,在第6天仍处于较高水平。结论 血清NGAL水平在造影剂使用后1d就可较好地预测CIN,其预测时间早于SCr和CysC,可用于CIN的早期诊断。
- 马骥李思逸陈林尚陈宇戴永辉徐建华
- 关键词：中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白造影剂肾病肾损伤
- 血细胞分析常见标本干扰因素及解决方法被引量：7
- 2010年
- 血细胞分析仪经过电阻抗方法，发展到目前多技术的综合应用，更为准确、快捷、方便，但也存在诸多干扰冈素，不容忽视。本文就血细胞分析仪在血细胞分析过程的常见标本干扰因素及解决方法报道如下。
- 陈林张莉滟
- 关键词：血细胞血小板计数
- 尿路感染大肠埃希菌临床分离及耐药性的动态分析被引量：6
- 2009年
- 目的:动态分析尿路感染大肠埃希菌的临床分离及其对常用抗生素的耐药谱,为临床经验治疗提供依据。方法:采用回顾性调查方法统计2005年1月至2008年9月我院尿路感染大肠埃希菌的分离情况,并用最低抑菌浓度(MIC)法测定菌株对21种抗菌药物的敏感性。结果:4年间细菌感染情况,大肠埃希菌占尿路感染所有病原菌的首位(38.5%),临床分离趋势变化不大(P>0.05);783例该类患者中住院患者为85.4%,且老年女性患者占40.6%,人群分布具有统计学意义(P<0.01)。4年间耐药性变化,大肠埃希菌仅对两种头孢类抗菌药物耐药率有显著变化(P<0.01),其中对头孢他啶耐药率有上升趋势,而对头孢吡肟的耐药率呈下降趋势;在余下常用19种耐药率变化不大的抗菌药物中(P>0.05),亚胺培南对该菌的抗菌活性最强,其耐药率为0%,该菌对哌拉西林/他唑巴坦、头孢替坦、阿米卡星耐药率稳定在10%以下。对呋喃妥因耐药率<20%,对头孢噻肟、头孢曲松、头孢西丁、氨曲南、庆大霉素、妥布霉素耐药率在20%～60%,但对氨苄西林、氨苄西林/舒巴坦、头孢唑啉、头孢呋辛、环丙沙星、左旋氧氟沙星、复方新诺明、四环素的耐药率>60%。4年间产ESBLs大肠埃希菌株阳性率为49.4%,变化趋势不大(P>0.05);产ESBLs菌株对17种抗菌药物的耐药率显著高于非产ESBLs菌株。结论:尿路感染患者病原菌以大肠埃希菌为主,并对临床经验治疗的氟喹诺酮类和磺胺类药物高耐药,应引起临床的高度重视。
- 张莉滟陈林何启勇王媚陈柳勤黄爱伟
- 关键词：Β-内酰胺酶类尿路感染大肠埃希菌耐药性
- 监测SARS病人IFN-γ、IFN-α、NO和iNOS水平及其意义被引量：4
- 2004年
- 目的 :通过监测严重急性呼吸综合征 (SARS)病人血清干扰素γ(IFN -γ)、干扰素α(IFN -α)、一氧化氮 (NO)和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)浓度的变化 ,探讨干扰素和NO在SARS发病过程中的意义。方法 :采用硝酸还原酶法测定血清NO2- /NO3- 、酶联免疫吸附法定量测定IFN -γ、IFN -α、iNOS含量检测早期、恢复期SARS病人以及出院后SARS随访者 ,同时测定急诊等一线未患SARS医护人员和健康体检者作对照。结果 :SARS病人早期组血清IFN -α均值显著高于其他各组 (P <0 0 1) ,SARS恢复期组与急诊等一线未患SARS组比较有明显差异 (P <0 0 5)。SARS早期组血清IFN -γ均值显著高于其他各组 (P <0 0 1) ,SARS恢复期组、SARS随访组与急诊等一线未患SARS组比较均有明显差异 (P <0 0 1)。SARS早期组NO2 - /NO3- 均值高于其他各组 (P <0 0 5) ,SARS恢复期组、SARS随访组均值均与急诊等一线未患SARS组和健康对照组比较差异显著 (P <0 0 1)。SARS早期组iNOS均值高于其他各组 (P <0 0 1) ,SARS恢复期组与急诊等一线未患SARS组有明显差异 (P <0 0 5)。 4项指标均值其它组间两两比较差异均无显著 (P >0 0 5)。结论 :SARS病人的病理损伤与NO自由基类分子的增高有关 。
- 吴新忠庄俊华陈林黄宪章林琳邹国林
- 关键词：干扰素类IFN-ΓIFN-ΑNOINOS
