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半抗原DNP修饰自体肿瘤疫苗治疗晚期恶性黑色素瘤的临床研究被引量：2: 2014年; 目的探讨半抗原二硝基氟苯(dinitrophenyl,DNP)修饰自体肿瘤疫苗在晚期恶性黑色素瘤治疗中的作用。方法 84例Ⅲ期或Ⅳ期可切除恶性黑色素瘤患者随机分为半抗原DNP修饰瘤苗组和半抗原DNP未修饰瘤苗组,每组42例,分别采用半抗原DNP修饰的自体肿瘤疫苗和半抗原DNP未修饰的自体瘤苗联合化疗进行治疗,采用流式细胞技术检测两组患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)数量及淋巴细胞亚群的变化,观察迟发型超敏反应(delayed type hypersensitivity,DTH)及随访生存情况。结果治疗后半抗原DNP修饰瘤苗组患者CD4+-IFN-γPE、CD8+-IFN-γPE淋巴细胞亚群较治疗前及半抗原DNP未修饰瘤苗组明显升高(P均<0.05),而CD4+CD25+Treg数量减少(P<0.05),半抗原DNP未修饰瘤苗组治疗前后无明显变化(P>0.05);半抗原DNP修饰瘤苗组患者较半抗原DNP未修饰瘤苗组DTH明显增强,硬结明显增大,两组DTH达到阳性结果(≥5 mm)的百分比分别为94.6%和45.0%(P<0.05)。半抗原DNP修饰瘤苗组患者1年、2年和3年生存率分别为95.0%、73.0%和65.5%,总生存率(overall survival,OS)为79.3%,无疾病生存率(disease free survival,DFS)为81.1%;半抗原DNP未修饰瘤苗组患者1年、2年和3年生存率分别为90.1%、59.0%和43.5%,OS为64.2%,DFS为74.0%,两组患者生存时间差异有统计学意义(P<0.05)。结论半抗原DNP修饰的自体瘤苗可增强恶性黑色素瘤患者特异性细胞介导的免疫反应,抑制机体免疫耐受,从而延长患者生存时间。; 陈殿君李晓松赵辉付艳胡佳祁楠石秀丽杜楠; 关键词：恶性黑色素瘤二硝基氟苯半抗原

激光医学领域中跨学科研究生培养方法初探被引量：1: 2021年; 目的针对激光医学领域中跨学科研究生培养中存在的问题,寻找解决对策,改进培养方式,探索创新方法。方法通过调研文献、梳理激光医学研究生培养中存在的问题与挑战,结合医学研究生跨学科培养中存在的共性问题,借鉴其他领域的经验,探索培养教育的新举措。结果通过成立涵盖多学科的导师组、重视多学科基础素质教育、加强多学科知识的更新、兼顾培养的规范化和个体化、侧重团队意识的培养等多方面举措,可以积极推动跨学科研究生的培养。结论激光医学领域中跨学科研究生培养是人才培养的重要途径,通过不断创新,改进方法,可使其更加适应时代需求,从而积极促进我国激光医学事业的健康发展。; 胡琰琰付艳陈殿君徐媛媛李晓松; 关键词：激光医学研究生教育跨学科

非小细胞肺癌患者外周血NK细胞含量与肿瘤标志物含量、增殖分子表达量的相关性研究被引量：8: 2017年; 目的:研究非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血NK细胞含量与肿瘤标志物含量、增殖分子表达量的相关性。方法:选择在我院确诊为NSCLC的80例患者作为研究的NSCLC组,同期在我院体检的96例健康志愿者作为研究的对照组。测定两组受试者外周血中NK细胞的含量以及血清中肿瘤标志物的含量,测定NSCLC组患者肺癌病灶和癌旁病灶组织中增殖分子的表达量。结果:NSCLC组患者外周血中NK细胞的含量均显著低于对照组;血清中CEA、CA125、Cyfra21-1、HE4的含量显著高于对照组且NK细胞高含量NSCLC患者血清中CEA、CA125、Cyfra21-1、HE4的含量均显著低于NK细胞低含量NSCLC患者;肺癌病灶组织中c-myc、c-FLIP、Livin、Moesin、k-ras的蛋白表达量均显著高于癌旁病灶组织且NK细胞高含量肺癌病灶组织中c-myc、c-FLIP、Livin、Moesin、k-ras的蛋白表达量均显著低于NK细胞低含量肺癌病灶组织。结论:NSCLC患者外周血中NK细胞含量显著减少且与癌细胞的增殖活力相关。; 赵辉李晓松陈殿君高洁祁楠康欢荣杜楠; 关键词：非小细胞肺癌免疫逃逸自然杀伤细胞肿瘤标志物

盐酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心呕吐的效果被引量：5: 2016年; 目的观察酸帕洛诺司琼预防化疗所致恶心和呕吐的疗效和安全性。方法选取2012年1月至2013年12月间收治的100例恶性肿瘤患者,采用随机数字表法分成试验组和对照组,每组52例。试验组患者应用盐酸帕洛诺司琼,对照组患者应用盐酸托烷司琼。对化疗当日及化疗后1~7 d的恶心、呕吐程度、控制效果及不良反应进行评价。结果试验组和对照组患者用药后急性恶心控制率分别为78.0%和76.0%,急性呕吐控制率分别为80.0%和74.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。试验组和对照组患者的延迟性呕吐控制率分别为70.0%和48.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸帕洛诺司琼注射液对防治化疗引起的延迟性呕吐的疗效和安全性较好。; 付艳杜楠李晓松胡佳赵辉康欢荣姚芳芳陈殿君; 关键词：盐酸帕洛诺司琼盐酸托烷司琼药物疗法恶心呕吐

顺铂联合贝伐珠单抗对老年肺癌胸腔积液血管内皮生长因子表达的影响及疗效观察被引量：18: 2012年; 目的观察胸腔内注射贝伐珠单抗联合化疗治疗恶性胸水患者的疗效和监测胸腔积液血管内皮生长因子(VEGF)表达对贝伐珠单抗治疗恶性胸腔积液疗法的临床意义。方法 70例老年恶性胸腔积液患者分为胸腔内贝伐珠单抗联合顺铂组(贝伐组,n=36)和腔内单纯顺铂组(顺铂组,n=34)。同时设30例良性胸腔积液对照组。贝伐组在胸腔内注入顺铂(DDP)60mg和贝伐珠单抗300mg。顺铂组除不加入贝伐珠单抗外,其余同贝伐组;同时,各组应用ELISA方法检测胸腔积液VEGF和CEA水平的变化。结果在可评价的70例老年患者中,贝伐组总有效率为83.33%,顺铂组为52.94%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。贝伐组治疗前后比较,胸腔积液VEGF和CEA水平明显降低(P<0.01)。贝伐组胸腔积液中VEGF表达明显低于顺铂组,其疗效明显强于顺铂组(P<0.01)。贝伐组中,VEGF阳性者有效率明显高于VEGF阴性者(P<0.01)。两组患者Ⅲ和Ⅳ级毒副作用无明显差异,耐受良好。恶性胸腔积液VEGF水平明显高于良性胸腔积液。结论胸腔内贝伐珠单抗联合化疗治疗恶性胸腔积液有效且安全,而且,胸腔积液VEGF表达对监测贝伐珠单抗治疗恶性胸腔积液的疗效具有一定的指导意义。; 杜楠赵辉王海滨李晓松付艳范忠义陈殿君孙君重高珂; 关键词：血管内皮生长因子A

小半夏汤治疗胃癌化疗导致痰饮停胃型恶心、呕吐患者的应用价值分析被引量：12: 2015年; 目的观察小半夏汤治疗胃癌化疗导致痰饮停胃型恶心、呕吐患者的临床应用价值。方法收集2013年6月至2014年7月期间住院治疗的胃癌化疗导致痰饮停胃型恶心、呕吐患者60例,随机分为治疗组和对照组,化疗方案选择紫杉醇与顺铂联合化疗方案。治疗组从化疗第1天开始口服小半夏汤,并化疗前30分钟双足三里注射甲氧氯普胺。对照组采用昂丹司琼和双足三里注射甲氧氯普胺止呕。结果治疗组治疗恶心呕吐的有效率为86.67%,对照组为56.67%,两组比较差异有显著性(P<0.05);而生活质量稳定患者治疗组明显高于对照组,治疗组为83.33%,对照组为54%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论小半夏汤治疗胃癌化疗导致痰饮停胃型恶心、呕吐患者的疗效突出,且易于操作、掌握,发挥了中医药简、便、廉、效优势,值得临床推广应用。; 付艳杜楠李晓松胡佳赵辉康欢荣姚芳芳陈殿君; 关键词：小半夏汤穴位注射化疗恶心

核转录因子Foxp3在小鼠黑色素瘤细胞中的表达: 2012年; 目的:检测小鼠黑色素瘤细胞中核转录因子Foxp3的表达。方法:用TRIzol试剂提取小鼠黑色素瘤细胞RNA,通过实时荧光定量PCR检测小鼠黑色素瘤细胞中Foxp3 mRNA的表达,通过Western印迹和流式细胞术检测小鼠黑色素瘤细胞中Foxp3蛋白的表达,通过免疫荧光检测小鼠黑色素瘤细胞中Foxp3分子的表达。结果:在小鼠黑色素瘤细胞中存在Foxp3的mRNA转录和分子表达,免疫荧光显示Foxp3定位于黑色素瘤细胞的胞核及核周部位。结论:证实了小鼠黑色素瘤细胞表达Foxp3,将为临床黑色素瘤的免疫治疗提供新的靶标和治疗策略。; 陈殿君赵晖张欢欢范忠义姚咏明杜楠; 关键词：核转录因子 FOXP3 黑色素瘤

Foxp3在鼠黑素瘤细胞中的表达及功能的初步研究: 恶性黑色素瘤(恶黑)是一种来源于黑色素细胞的高度恶性肿瘤，其对放化疗不敏感，且耐药率也是最明显的一种。近年来，临床应用肿瘤免疫治疗恶黑取得显著效果，通过肿瘤疫苗和DC细胞、CIK细胞等回输治疗，促进体内肿瘤抗原特异性T细...; 陈殿君; 关键词：黑色素瘤细胞慢病毒基因表达免疫治疗

慢病毒介导RNA抑制黑素瘤细胞Foxp3蛋白表达被引量：2: 2012年; 目的:利用RNA干扰(RNAi)技术在体外干扰小鼠B16黑素瘤细胞Foxp3基因表达,探讨RNA干扰用于黑素瘤治疗的可行性。方法:针对Foxp3基因设计小干扰RNA(siR-NA),构建起短发夹状RNA(shRNA)慢病毒表达载体,并转染小鼠B16细胞,在体外诱导RNA干扰。分别采用Westernblot和RT-PCR检测Foxp3基因的表达情况;ELISA检测TGF-β1、TGF-β2和IL-10等细胞因子的变化;将干扰后的小鼠B16细胞与CD4+CD25-T淋巴细胞共培养,CCK8法检测CD4+CD25-T淋巴细胞增殖能力。结果:通过Foxp3 shRNA的转染,可实现对B16细胞Foxp3表达的沉默,可下调肿瘤细胞对CD4+CD25-T淋巴细胞增殖抑制的能力,并且下调TGF-β1、TGF-β2和IL-10等细胞因子的表达,尤其是TGF-β2的表达。结论:RNA干扰可抑制小鼠黑素瘤细胞靶基因Foxp3的表达及细胞增殖,并对CD4+CD25-T淋巴细胞增殖抑制的能力减弱,同时减弱抑制性细胞因子的分泌,为黑素瘤的基因治疗提供了新思路。; 陈殿君李晓松赵晖石秀丽张欢欢范忠义姚咏明杜楠; 关键词：慢病毒黑素瘤 FOXP3

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陈殿君

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