陈永艳
- 作品数：8 被引量：71H指数：5
- 供职机构：河北农业大学理学院河北省生物无机化学实验室更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金河北省教育厅自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程理学农业科学环境科学与工程更多>>
- 中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定猪肉中盐酸克伦特罗残留被引量：7
- 2009年
- 目的：基于中空纤维的液相微萃取（HF—LPME）新技术，建立猪肉组织中盐酸克伦特罗的液相色谱分析方法。方法：采用中空纤维液相微萃取和液相色谱联用技术，对影响HF—LPME的试验条件进行优化。经过优化，选用7cm的聚丙烯中空纤维．在样品溶液pH11、磁力搅拌速度1000r／min、室温条件下萃取20min后，将有机溶剂在氮气流下吹干，用15μL甲醇溶解，进样10μL，做色谱分析。结果：在优化的试验条件下，克伦特罗的富集倍数为78倍，线性范围在30-6000μg／kg之间，线性相关系数（r^2）0．9995，检出限2．4μg／kg（S／N=3）。将该方法用于猪肉组织中克伦特罗的测定，低、中、高3种浓度的加标回收率分别为84．9％、91．4％和95．0％，相对标准偏差（RSD）分别为6．3％、5．8％和4．6％。结论：该方法操作简便、环境友好，具有较高的灵敏度．适于猪肉中盐酸克伦特罗残留的检测。
- 刘志梅陈永艳杨秀敏王春刘伟华王志
- 关键词：高效液相色谱盐酸克伦特罗猪肉
- 中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定水中残留的氨基甲酸酯类农药被引量：28
- 2007年
- 应用中空纤维液相微萃取（HP—LPME）技术建立了水样中呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的高效液相色谱分析方法。对影响HP—LPME的实验条件进行了优化。采用Accurel Q3／2聚丙烯中空纤维，以甲苯为萃取溶剂，于室温、搅拌速度为720r／min条件下在4．5mL样品溶液中萃取20min，萃取物在室温下经氮气流吹于后用流动相溶解进样。采用Baseline C18分离柱（4．6mm×250mm，5．0um），以甲醇-水（体积比为60：40）为流动相，流速为1．0mL／min。呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的检测波长分别为200，223，200和208nm。该方法对4种氨基甲酸酯类农药的富集倍数均大于45倍；4种氨基甲酸酯类农药在10～100ug／L质量浓度范围内，其质量浓度与峰面积之间有良好的线性关系，相关系数均大于0．99；呋喃丹、西维因、异丙威和乙霉威的检出限（S/N=3）分别为5，1，5和3ug／L；实际水样中的加标回收率为82．0％～102．2％，相对标准偏差为2．0％～6．2％（n=6）。
- 杨秀敏王志王春韩丹丹陈永艳宋双居
- 关键词：中空纤维液相微萃取高效液相色谱法氨基甲酸酯类农药水样
- 聚焦微波辅助萃取-固相微萃取-高效液相色谱法测定土壤中的三嗪类除草剂
- 三嗪类除草剂被广泛用于农业和非农业用地杂草的控制,其中尤以玉米田中的阿特拉津最为突出。但此类化合物性质稳定,使用后会长期残留在作物和土壤中,同时由于此类除草剂具有一定的极性,使其很容易溶解于地表水中,导致周围环境的大面积...
- 杨秀敏王志陈永艳
- 关键词：微波辅助萃取固相微萃取高效液相色谱除草剂土壤
- 中空纤维液相微萃取-高效液相色谱法测定牛奶中3种大环内酯类抗生素残留被引量：15
- 2009年
- 目的：应用基于中空纤维的液相微萃取（HF—LPME）新技术建立牛奶样品中替米考星、麦迪霉素和交沙霉素3种大环内酯类抗生素的液相色谱分析方法。方法：采用中空纤维液相微萃取和液相色谱联用技术，对影响HF—LPME的试验奈件进行优化。经过优化．选用7cm的聚丙烯中空纤维，在样品溶液pH8．5、磁力搅拌速度1000r／min及室温条件下萃取20min，在氮气流下吹干有机溶剂，然后用12μL乙腈溶解，进样10μL进行色谱分析。结果：在优化的试验条件下．替米考星、麦迪霉素和交沙霉素的富集倍数分别为34、52和47倍，线性范围均在0．05～5μg／mL之间，相关系数（r^2）分别为0．9978、0．9986和0．9989，检出限分别为5、2和2ng／mL（S/N=3）。该方法用于牛奶中替米考星、麦迪霉素和交沙霉素3种抗生素的测定，加标回收率为79．0％-105.3％，相对标准偏差（RSD）为5．3％．9.4％。结论：该方法操作简便，具有较高的灵敏度，适于牛奶中抗生素残留的检测。
- 刘志梅陈永艳杨秀敏张美月宋双居王春王志
- 关键词：高效液相色谱大环内酯类抗生素替米考星交沙霉素麦迪霉素牛奶
- 固相微萃取-高效液相色谱-荧光检测法分析苹果汁中的多菌灵和噻菌灵被引量：8
- 2007年
- 目的:应用固相微萃取(SPME)-高效液相色谱(HPLC)技术建立苹果汁中多菌灵(MBC)和噻菌灵(TBZ)的新分析方法。方法:采用固相微萃取和液相色谱联用。经过优化,本实验选用60μm PDMS/DVB萃取纤维在室温下直接萃取50min,磁力搅拌速度为1100r/min,然后萃取纤维在解吸室内静态解吸8min后进行HPLC分析。结果:多菌灵和噻菌灵在0.05～1.5mg/L范围内具有良好的线性关系(R>0.99),检出限分别为20μg/L和10μg/L,加标回收率在88.5%～96.9%(n=5)之间,相对平均标准偏差(RSD)在3.5%～6.7%之间。结论:该方法快速、简便,无需使用有机溶剂,适于苹果汁中多菌灵和噻菌灵的残留分析。
- 杨秀敏陈永艳胡彦学王志赵锦宋双居
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱多菌灵噻菌灵苹果汁
- 高效毛细管电泳分析乳铁蛋白的方法研究
- 本论文分别利用高效毛细管电泳技术及高效液相色谱技术对乳制品中低含量乳铁蛋白、果酱中痕量纳他霉素的测定方法进行了研究，本论文分如下4个部分:
(1)建立了高效毛细管电泳在酸性分离体系下测定高含量乳铁蛋白的新方法。...
- 陈永艳
- 关键词：毛细管电泳高效液相色谱乳制品乳铁蛋白
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定果酱中的纳他霉素被引量：16
- 2008年
- 目的:建立高效液相色谱法测定果酱中纳他霉素残留的检测方法。方法:果酱样品经甲醇-水-冰乙酸(体积比为20∶80∶10)溶剂提取。采用Hypersil ODS2C18(200mm×4.0mm i.d.,5.0μm)色谱柱,甲醇-0.75%磷酸水溶液(体积比为75∶25)为流动相,流速1.00mL/min,检测波长304nm。结果:果酱中纳他霉素含量在0.5￣100mg/kg范围时与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),加标回收率93.14%￣98.24%(n=6),相对标准偏差(RSD)0.72%￣1.49%;在番茄酱和草莓酱样品中,其检出限分别为0.06mg/kg和0.05mg/kg(信噪比为3)。结论:该方法简便、准确,可作为果酱中纳他霉素含量的测定方法。
- 陈永艳李彩瑞杨秀敏宋双居王志
- 关键词：高效液相色谱法纳他霉素果酱
- 固相微萃取-高效液相色谱法分析苹果中的速灭威和乙霉威
- 样品前处理往往是整个分析过程中的重要环节,常用的样品前处理技术主要有液液萃取法、固相萃取法、超临界流体萃取法等,这些方法都不同程度的存在如操作繁琐、费时、需要大量有机溶剂等缺点.1990年Pawliszyn等首次提出了固...
- 杨秀敏陈永艳王志胡彦学王春吴秋华
- 关键词：固相微萃取高效液相色谱法苹果速灭威乙霉威农药残留检测
- 文献传递
