陈燕军
- 作品数：21 被引量：118H指数：7
- 供职机构：江西师范大学更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅中医药科研基金江西省自然科学基金江西省高等学校教学改革研究课题更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- RP-HPLC法同时测定枳实中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量被引量：4
- 2015年
- 目的：建立HPLC法同时测定枳实中橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷含量的方法。方法：采用HPLC反相色谱法,Hypersil ODS2C18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：0.1%磷酸（A）-乙腈（B）=82：18;流速：1.0m L/min;柱温：25℃,检测波长：283nm。结果：柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在进样量0.422~3.376、0.141~1.128、0.523~4.184μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,加样回收率（n=6）分别为101.51%、97.81%、98.92%,RSD分别为1.53%、2.56%、1.75%,具较好的精密度、重复性和稳定性。结论：本法操作简便、准确,而且重现性好,可用于枳实多成分的质量控制。
- 吴有根陈燕军魏惠珍刘娟
- 关键词：RP-HPLC枳实橙皮苷柚皮苷新橙皮苷
- HPLC法测定二至丸中齐墩果酸含量实验条件的探索被引量：1
- 2010年
- 目的:建立对二至丸中齐墩果酸进行含量测定的高效液相方法。结果:齐墩果酸在5.02～90.36μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.6%,RSD为1.38%。结论:该方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。
- 罗玲英陈燕军吴铁荣
- 关键词：二至丸齐墩果酸HPLC法
- 反相HPLC法同时测定复方黄连素片中的8种成分被引量：3
- 2015年
- 目的建立反相HPLC法同时测定复方黄连素片（盐酸小檗碱、木香、吴茱萸、白芍）中芍药内酯苷、芍药苷、盐酸小檗碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、木香烃内酯和去氢木香内酯的方法。方法复方黄连素片提取物的定量分析采用月旭XB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-0.03 mol/L磷酸二氢钾水溶液（B）,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长220 nm。结果芍药内酯苷、芍药苷、盐酸小檗碱、吴茱萸内酯、吴茱萸碱、吴茱萸次碱、木香烃内酯和去氢木香内酯分别在0.054~0.804μg、0.080~1.21μg、0.132~1.99μg、0.034~0.504μg、0.035~0.519μg、0.031~0.468μg、0.048~0.714μg、0.053~0.792μg范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,加样回收率（n=6）分别为100.2%、99.2%、99.5%、99.2%、98.8%、100.5%、98.6%、99.0%,RSD分别为1.7%、1.5%、1.2%、1.9%、2.0%、1.9%、1.8%、1.0%。结论在80%甲醇溶液和超声30 min的提取条件下,该方法适用于复方黄连素片中这8个成分的测定。
- 陈燕军吴有根方海红金浩鑫魏惠珍
- 关键词：复方黄连素片芍药内酯苷吴茱萸内酯木香烃内酯去氢木香内酯
- 气相色谱法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯被引量：2
- 2009年
- 目的建立气相色谱法测定牡荆油胶丸中β-丁香烯的方法。方法用气相色谱法。色谱条件：色谱柱为HP-5石英毛细管柱（30．0m×320μm×0．25μm）；进样口温度：230℃；恒流：1mL／min；分流比10：1；检测口温度：260℃；进样量1μL；程序升温，起始温度80℃，以8℃／min升至200℃，保持5min。结果β-丁香烯在0．002～0．16mg／mL呈良好的线性关系，回归方程为Y=0．0551 X-0．008，r=0．9999，平均回收率为99．32％，RSD为1．56％。结论采用气相色谱法对牡荆油胶丸中β-丁香烯进行测定，方法简便、快速、准确、重复性好。
- 魏惠珍陈燕军张红红金浩鑫饶毅杨世林
- 关键词：气相色谱
- 高效液相色谱法同时测定香连丸中5种成分的含量被引量：11
- 2016年
- 目的:建立HPLC法同时测定香连丸中黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用HPLC色谱法,月旭XB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05 mol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(B),梯度洗脱(0~15 min,20%A,15~40 min,20%A→30%A,40~60 min,70%A;流速:1.0mL·min^(-1);柱温:25℃,检测波长:225 nm。结果:黄连碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、木香烃内酯和去氢木香内酯分别在进样量0.034~1.67,0.036~1.78,0.057~2.82,0.028~1.43,0.027~1.35μg范围内与色谱峰面积线性关系良好,加样回收率(n=6)分别为99.01%,98.41%,97.98%,99.46%,97.43%,RSD分别为1.46%,1.85%,1.64%,2.82%,2.48%。具较好的精密度、重复性和稳定性。结论:本法操作简便、准确,而且重复性好,可用于香连丸多成分的质量控制。
- 陈燕军吴有根方海红金浩鑫魏惠珍
- 关键词：高效液相色谱法香连丸黄连碱盐酸巴马汀木香烃内酯去氢木香内酯
- “互联网+”高血压患者健康管理模式研究被引量：4
- 2017年
- 高血压是一种常见、危害较大的疾病,传统的"医生-患者"管理模式由于管理单一、患者不配合等诸多因素影响,难以有效控制该类疾病,给社会和个人带来很多不确定风险。文章利用互联网技术,在健康团队与患者之间建立一个有效的健康管理沟通平台,该平台通过收集高血压居民的健康信息,给予患者日常生活、用药指导、健康教育等综合健康指导。社区高血压居民健康管理实践表明:"互联网+"高血压患者健康管理模式能有效地控制居民血压水平,提升居民生活质量。
- 吴有根丁子健陈燕军吴育俊
- 关键词：高血压健康管理
- HPLC法测定六味地黄片中马钱苷和丹皮酚被引量：8
- 2010年
- 目的建立六味地黄片中马钱苷、丹皮酚的测定方法。方法采用高效液相色谱法同时测定六味地黄片中马钱苷、丹皮酚。色谱条件:HypersilODS2C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;检测波长:238nm。结果马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.47～988.80μg(r=0.9997)、1.58～633.60μg(r=0.9999),平均回收率分别为100.2%(RSD为2.40%,n=6)、99.80%(RSD为1.56%,n=6)。结论该方法操作简便、准确,重现性好,有利于提高六味地黄片制剂的质量控制水平。
- 魏惠珍邱伟华饶毅陈银芳陈燕军杜艳龙
- 关键词：马钱苷丹皮酚高效液相色谱
- HPLC测定舒美宁胶囊中大豆苷、染料木苷的不确定度分析被引量：1
- 2018年
- 目的:建立HPLC法同时测定舒美宁胶囊中大豆苷、染料木苷的不确定度评定方法。方法:采用HPLC法测定舒美宁胶囊中大豆苷、染料木苷的含量,建立数学模型,分析不确定度来源,最后计算扩展不确定度。结果:舒美宁胶囊中大豆苷的报告不确定度为±0.248%(k=2);染料木苷的报告不确定度为±0.224%(k=2)。结论:本方法建立的数学模型合理、可靠,可用于舒美宁胶囊中大豆苷、染料木苷含量的不确定度评定。
- 吴有根陈燕军魏惠珍金浩鑫
- 关键词：HPLC不确定度评定
- 内标多控法测定枳实中黄酮类成分及其不确定度评定研究被引量：14
- 2013年
- 目的建立HPLC内标多控法测定枳实药材中黄酮类成分的方法,并对测定结果进行不确定度评定。方法以柚皮苷为内标,建立柚皮苷与橙皮苷、新橙皮苷的相对校正因子,计算枳实中黄酮类成分的含量,再根据数学模型,对测定过程中引入的不确定度进行评估,由此计算测定结果不确定度。结果采用本方法测定枳实中柚皮苷与橙皮苷、新橙皮苷含量的扩展不确定度分别为W×2.94%、W×3.49%、W×3.34%。结论建立的不确定度评定法可为内标多控法测定中药有效成分的不确定度分析提供参考。
- 陈燕军余琦饶毅魏惠珍
- 关键词：枳实黄酮不确定度评定
- 气相色谱法测定山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇被引量：9
- 2010年
- 目的建立气相色谱法测定山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇的方法。方法气相色谱法,DB-WAX石英毛细管柱(30.0 m×250μm,0.25μm),FID检测器,进样口温度:230℃,检测口温度250℃,体积流量1 mL/min,分流:20∶1,程序升温:起始温度60℃,保持5 min,以25℃/min升至200℃,保持2 min。结果桉油精在0.015 7～0.393 6 mg/mL与峰面积比值(桉油精/环己酮)呈良好的线性关系,回归方程为Y=13.659X+0.066 5,r=0.999 8,平均回收率为98.29%,RSD为1.53%;芳樟醇在0.009 5～0.236 6 mg/mL与峰面积比值(芳樟醇/环己酮)呈良好的线性关系,回归方程为Y=13.526X+0.016 6,r=0.999 6,平均回收率为98.55%,RSD为1.96%。结论采用气相色谱法对山蜡梅叶中桉油精和芳樟醇进行定量测定,方法简便、快速、准确、重现性好。
- 魏惠珍饶毅陈燕军夏川川冯育林张小娟杨世林
- 关键词：气相色谱法桉油精芳樟醇
