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陈育兰

作品数：8 被引量：5H指数：1
供职机构：云南大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金云南省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 5篇化合物
  • 4篇杂环
  • 3篇杂环化合物
  • 3篇环化
  • 2篇烯酮
  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 2篇芳基
  • 2篇分子多样性
  • 1篇氧杂
  • 1篇药理
  • 1篇药理活性
  • 1篇药理活性研究
  • 1篇药物
  • 1篇药物设计
  • 1篇乙酸
  • 1篇乙酸乙酯
  • 1篇乙酯
  • 1篇杂环合成
  • 1篇杂环烯酮缩胺

机构

  • 8篇云南大学

作者

  • 8篇陈育兰
  • 7篇林军
  • 6篇严胜骄
  • 3篇刘琳
  • 2篇黄荣
  • 1篇杨丽娟
  • 1篇黄超
  • 1篇贺能琴
  • 1篇陈虎
  • 1篇樊会丹
  • 1篇杨波
  • 1篇朱建
  • 1篇浦恩堂
  • 1篇刘永江
  • 1篇余富朝
  • 1篇夏咸松

传媒

  • 1篇广东化工

年份

  • 1篇2013
  • 3篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2008
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
无溶剂法合成新型2-芳基取代烯胺酮/酯类化合物
陈育兰苏寸香严胜骄林军
一种小桐子素母药的制备方法
本发明属于植物源杀虫剂制备领域，具体涉及到从小桐子种仁或油饼中提取并制备小桐子素母药的方法。其特征在于小桐子素母药按以下步骤制取：将粉碎的小桐子种仁或小桐子种仁榨油后得到的油饼以60％－95％质子性溶剂作为浸提液，采用常...
林军夏咸松浦恩堂严胜骄刘琳陈育兰
文献传递
分子多样性杂环化合物、包合物的合成及其药理活性研究
林军严胜骄杨波杨丽娟黄超黄荣陈育兰
项目围绕具有潜在药物活性的类天然杂环化合物的合成、分子组装及药物活性等有机及药物化学的核心科学问题，在分子多样性杂环化合物、包合物的设计合成及生物活性等方面开展了一系列具有创新性、特色性的工作。主要工作及科学价值如下：分...
关键词：
关键词：杂环化合物药物设计
酮对硝基稀酸酯的加成反应及脯氨酸衍生物的合成研究
＜正＞小分子催化已经成为不对称催化反应的研究热点,脯氨酸及其衍生物已广泛应用于催化直接或间接Aldol[1]反应,Mannich[2]反应,Nitro-Michael[3]加成反应等。本文利用脯氨酸做催化剂,对
朱建陈育兰陈虎黄荣樊会丹林军
关键词：迈克尔加成脯氨酸
文献传递
双环吡啶及异香豆素两类杂环化合物的合成及活性研究
双环吡啶类化合物具有抗肿瘤、抗高血压、抗溃疡等生物活性。同时双环吡啶又是药物常见的结构单元，如：石蒜碱、长春碱等。双环吡啶类化合物在药物发现中发挥着重要作用而备受药物化学家们关注。　　 异香豆素类化合物具有突出的生物活...
陈育兰
关键词：杂环烯酮缩胺
杂环并二氢吡啶化合物及其合成方法
本发明公开了一种杂环并二氢吡啶化合物及其合成方法。合成方法是：用式II结构的三氟乙酰乙酸乙酯、式III结构原甲酸乙酯与式IV结构的杂环烯酮缩胺或N，O缩醛或N，S缩醛在无溶剂条件下或非质子性溶剂中加热，得式I结构的杂环并...
林军陈育兰严胜骄刘琳贺能琴余富朝
文献传递
多组分反应在杂环合成中的应用被引量：5
2010年
多组分反应(MCRs)由于其高度的原子经济性、收敛性、出色的产率等特性以及在药物研究中先导物的发现和结构优化等方面的重要应用,在有机和药物化学领域发挥着越来越重要的作用。应用多组分反应构筑新的、具有各种生理活性的杂环化合物已成为杂环合成的重要手段之一。文章对多组分反应在杂环合成中的应用进展进行了综述。
陈育兰严胜骄林军
关键词：杂环化合物多组分反应
1，2，3－三唑并1，3－二氮杂环类化合物的合成新方法
本发明公开了一类具有药物活性的1，2，3－三唑并1，3－二氮杂环类化合物的合成新方法。本发明所提供的1，2，3－三唑并1，3－二氮杂环类化合物，结构如式I，在式I中，n＝1，2或3；Z为O原子、S原子或NR′；R′为氢原...
林军刘永江严胜骄陈育兰刘琳
文献传递
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