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陈芸

作品数:5 被引量:49H指数:3
供职机构:喀什师范学院生命与环境科学系更多>>
发文基金:新疆维吾尔自治区高技术研究发展计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 2篇甜瓜
  • 2篇克隆
  • 2篇活性
  • 2篇SRAP
  • 1篇烟草
  • 1篇药理
  • 1篇药理作用
  • 1篇诱导型
  • 1篇诱导型启动子
  • 1篇玉米醇溶蛋白
  • 1篇植物
  • 1篇植物表达
  • 1篇植物表达载体
  • 1篇植物表达载体...
  • 1篇石榴
  • 1篇拟南芥
  • 1篇启动子
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇种质资源遗传

机构

  • 4篇新疆大学
  • 3篇喀什师范学院

作者

  • 5篇陈芸
  • 4篇李冠
  • 3篇王贤磊
  • 2篇常菊芹
  • 1篇刘晓颖
  • 1篇夏雪琴
  • 1篇苗玉青
  • 1篇杨艳

传媒

  • 2篇生物技术
  • 1篇遗传
  • 1篇新疆农业科学
  • 1篇中国保健营养...

年份

  • 2篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
石榴的活性成分及药理作用
2010年
对石榴的主要生物活性成分及其抗氧化、抗菌、抗病毒、抗癌、调节血脂和雌激素样活性等药理作用研究进展进行综述。
王伟陈芸
关键词:石榴活性成分药理作用
10kD玉米醇溶蛋白基因的克隆与植物表达载体构建被引量:2
2007年
由于紫花苜蓿中的含硫氨基酸水平很低,采用基因工程手段将富硫蛋白基因-10kD玉米醇溶蛋白(zein)基因转入苜蓿中以提高其水平。根据该基因的保守序列设计引物,并在下游引物终止密码子前引入内质网驻留蛋白信号序列(KDEL),通过PCR技术从玉米(Zea mays L.)黄化幼苗基因组中扩增目的基因的开放阅读框(ORF)。序列测序得到全长为465bp的目的片断,该片段编码154个氨基酸,其中甲硫氨酸(M)31个占20.13%,半胱氨酸(C)6个占3.90%,含硫氨基酸共占24.03%。该基因与报道的10kD玉米醇溶蛋基因具有很高的同源性。将该基因构建到植物表达载体pCAMBIA13011上,以转化紫花苜蓿提高其含硫氨基酸的水平。
刘晓颖陈芸苗玉青李冠
关键词:基因克隆玉米醇溶蛋白
甜瓜种质资源遗传多样性的SRAP分析被引量:40
2010年
为研究甜瓜材料之间的亲缘关系及其分类,更有效地利用种质资源,为培育新品种提供依据,文章采用SRAP(Sequence-related amplified polymorphism)技术对61份甜瓜种质资源的遗传多样性进行研究。结果表明:从42对引物组合中筛选出16对扩增条带清晰、多态性高的引物组合分析供试材料,共检测出452个位点,其中265个为多态性位点,多态性比率达58.63%,平均每对引物组合产生28.56个位点和16.56个多态性位点。61份材料间的相似系数为0.48~0.93,平均为0.73。这些结果说明,供试甜瓜材料具有较为丰富的遗传多样性。聚类分析结果表明,61个甜瓜品种中首先可分为薄皮甜瓜与厚皮甜瓜两大类,彼此亲缘关系最远。以遗传相似系数0.74为截值,可把供试材料分为5个类群。在生态区域中,新疆厚皮甜瓜的Nei’s基因多样性指数(0.2231)和Shannon’s信息指数(0.3422)最高。
陈芸李冠王贤磊
关键词:甜瓜SRAP
拟南芥冷诱导型启动子CBF3的克隆及活性检测被引量:4
2009年
目的:构建冷诱导型启动子CBF3基因的植物表达载体,并将其转入烟草。方法:以拟南芥基因组DNA为模板,通过特异PCR扩增,克隆冷诱导表达启动子CBF3(C-repeat binding factor)。用CBF3启动子替换pBI121载体上的35S启动子构建新的载体pBC-GUS,通过农杆菌介导的叶盘法转化烟草。结果:获得了转基因烟草,转基因烟草的GUS组织化学染色及PCR分析结果表明,在低温诱导下,CBF3启动子可增强GUS基因表达。结论:CBF3启动子可应用于植物抗冷基因工程研究。
常菊芹王贤磊杨艳陈芸李冠
关键词:烟草
甜瓜SRAP-PCR程序和反应体系的优化被引量:3
2009年
以甜瓜品种炮台红和皇后为试验材料,对影响甜瓜SRAP-PCR反应体系的各因子进行了梯度试验,并对退火温度进行了探索,得到扩增多态性高、重复性好、带型清晰的SRAP-PCR反应程序和体系。反应程序为:94℃预变性5 min;94℃变性1 min,35℃退火1 min,72℃延伸1 min,共5个循环;94℃变性1 min,51℃退火1 min,72℃延伸1 min,共35个循环;72℃延伸10 min;4℃保存。反应体系(共25μL):DNA 45 ng,Mg^2+2.0mmol/L,dNTPs0.15 mmoL/L,primer 0.24/μmol/L,Taq polymerase 1.5 U。结果表明,该程序和体系能够较好的满足甜瓜基因组SRAP扩增的要求。
陈芸王贤磊夏雪琴常菊芹李冠
关键词:甜瓜SRAP
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