陈芸
- 作品数：12 被引量：21H指数：3
- 供职机构：济宁医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省中医药科技发展计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 亚低温治疗对脑缺血大鼠AQP4基因表达及血脑屏障通透性的影响被引量：7
- 2011年
- 目的观察亚低温治疗对脑缺血大鼠AQP4表达和血脑屏障通透性的变化的影响,探讨亚低温减轻缺血性脑水肿的可能机制。方法线栓法制作脑缺血大鼠模型,实验分常温组、亚低温组和假手术组,分别在缺血后6h、24h、48h、72h用干湿重法测脑组织含水量,荧光法检测血脑屏障通透性的改变,原位杂交检测AQP4的表达变化。结果假手术组脑组织含水量、血脑屏障通透性、AQP4表达无变化。缺血组脑组织含水量和血脑屏障通透性增加,AQP4表达上调,缺血48~72h变化最显著。相同时间点常温组脑组织含水量和血脑屏障通透性增加、AQP4的表达上调比亚低温组明显,两组之间的差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论亚低温条件下AQP4表达下调、血脑屏障通透性和脑水肿程度减轻。亚低温可能通过下调AQP4表达、减轻血脑屏障通透性,减轻缺血性脑水肿。
- 任丽王玉凯李红芳陈芸郝永楠徐鹏
- 关键词：亚低温脑缺血AQP4血脑屏障
- 骨骼肌中卫星细胞衰老生物学机制及潜在的应对策略被引量：1
- 2024年
- 背景:卫星细胞是一种肌源性干细胞,位于肌纤维膜与基底膜之间,但尚未有综述完全揭示卫星细胞衰老机制及其潜在应对策略,这对于当前减缓骨骼肌老化的策略应用难以起到有效的指导效果。目的:综述骨骼肌中卫星细胞衰老的机制及其相关减缓其衰老的应对策略。方法:检索各数据库时间截至2023年5月,包括Web of Science、PubMed、中国知网、万方和维普数据库。英文检索词:“Skeletal muscle,satellite cells,aging,mechanism,solution strategye”;中文检索词:“骨骼肌,卫星细胞,衰老,老化,机制,应对策略”。经过严格按照纳入和排除标准进行筛选,最终纳入78篇文献进行综述分析。结果与结论:①卫星细胞位于肌纤维膜与基底膜之间,具有增殖和分化潜能,通常处于静息状态,但在肌肉组织受刺激时会被激活并参与修复和恢复正常组织结构的过程,衰老会导致卫星细胞数量减少,并引发肌力和耐力的下降等症状。②卫星细胞衰老的机制主要涉及再生能力下降、串扰能力随生态位变化、年龄依赖性损失和异质性变化,衰老的卫星细胞数量减少以及活性降低会导致肌肉再生速度变慢和损伤恢复时间增加,且在分化过程中可能出现错误,从而导致肌肉质量下降和功能退化。③针对卫星细胞衰老的应对策略主要包括调节体内卫星细胞的受体环境、外源手段干预促进卫星细胞再生、人体肌肉模型构建和运动和饮食干预诱导卫星细胞增殖等,这些策略具有一定的潜力,可以为卫星细胞的再生和治疗骨骼肌疾病提供新的思路和方法。④未来的研究建议深入探究卫星细胞衰老机制,探究卫星细胞与生态位之间的相互作用,研究卫星细胞与免疫系统和线粒体功能等因素的关系,开发应用人体肌肉模型来提高研究深度和准确性。
- 解瑛傲孔健达陈芸李志林徐鹏
- 关键词：骨骼肌卫星细胞衰老生物学机制自我更新
- iScore评分和血清高半胱氨酸预测急性缺血性卒中患者的早期神经功能恶化被引量：5
- 2021年
- 目的探讨缺血性卒中风险预测评分(ischemic stroke predictive risk score,iScore)和血清高半胱氨酸(homocysteine,Hcy)对急性缺血性卒中患者早期神经功能恶化(early neurological deterioration,END)的预测价值。方法回顾性纳入2018年7月至2020年6月期间在济宁医学院附属医院住院的急性缺血性卒中患者。END定义为患者入院7 d内美国国立卫生研究院卒中量表(National Institutes of Health Stroke Scale,NIHSS)评分较基线增加≥2分。应用多变量logistic回归分析确定iScore评分和血清Hcy水平与END的独立相关性,然后应用受试者工作特征(receiver operating characteristics,ROC)曲线评估iScore评分和血清Hcy独立及联合预测END的价值。结果共纳入398例急性缺血性卒中患者,男性241例(60.6%),年龄(65.02±12.17)岁;基线NIHSS评分(12.15±5.67)分,iScore评分(124.58±37.51)分,103例(25.9%)发生END。单变量分析显示,END组与非END组在心房颤动、空腹血糖、血清Hcy、卒中病因学分型(大动脉粥样硬化和小动脉闭塞)、基线NIHSS评分和iScore评分方面均差异有统计学意义(P均<0.05)。多变量logistic回归分析显示,校正年龄、心房颤动、空腹血糖和卒中病因学分型后,iScore评分[优势比(odds ratio,OR)1.016,95%置信区间(confidence interval,CI)1.009~1.040;P=0.004]、血清Hcy(OR 1.191,95%CI 1.075~1.588;P<0.001)以及基线NIHSS评分(OR 1.289,95%CI 1.101~1.613;P=0.023)与END存在显著独立相关性。ROC曲线分析显示,iScore评分与血清Hcy联合预测END的曲线下面积为0.859(95%CI 0.820~0.898;P<0.001),显著高于iScore评分或血清Hcy单独预测(P<0.001)。联合预测的敏感性和特异性分别为81.55%和85.76%。结论iScore评分联合血清Hcy对急性缺血性卒中患者的END具有较高的预测价值。
- 马金凤王琳刘丹于香利陈芸徐鹏
- 关键词：卒中疾病恶化高半胱氨酸
- 肌原纤维肌病1例
- 2020年
- 肌原纤维肌病(MFMs)是以缓慢进展的近端和远端无力为特点的一组遗传骨骼肌疾病,具有高度的临床和遗传异质性。研究发现8种经典致病基因与MFMs有关,分别编码结蛋白(DES)、肌收缩蛋白(MYOT)、Z带选择性接合PDZ蛋白(ZASP)、α-B晶体蛋白(CRYAB)、细丝蛋白C(FLNC)、Bcl-2相关抗凋亡蛋白3(BAG3)[1]。DES位于2q35,含有9个外显子,其突变所致的结蛋白病是MFMs的一种亚型。结蛋白是存在于横纹肌及平滑肌内的高度保守的中间纤维,具有维持细胞结构稳定的作用[2]。现报道1例DES基因突变所致的MFMs患者,并结合文献复习对该病的临床表现、病理特点以及基因突变情况等进行分析。
- 邹慧敏曾燕华王倩陈芸宋芹郝延磊
- 关键词：遗传异质性收缩蛋白结蛋白晶体蛋白中间纤维致病基因
- 抗NMDA受体脑炎伴发卵巢囊肿并文献复习
- 2017年
- 目的:分析抗N-甲基-D-天冬氨酸(anti-N-methyl-D-aspartate,NMDA)受体脑炎的发病机制及临床特征,提高该病的诊治水平,减少后遗症。方法:对我院诊治的抗NMDA受体脑炎的临床资料进行回顾性分析,并根据此病例复习相关文献,总结经验。结果:患者因"言语混乱15天,意识不清1天"收入我院。行脑脊液及血液检查抗NMDA受体抗体阳性,给予糖皮质激素、免疫球蛋白、免疫抑制剂治疗,病情较之前显著改善,且任何的后遗症均未留下。结论:抗NMDA受体脑炎在临床上的发病率比较低,我们需提高对此病的认识,减少误诊。
- 徐鹏李红芳尹海燕陈芸马金凤郝永楠齐子有刘丽霞张爱梅宋莉
- 晚发型蓬佩病的酶治疗随访及相关文献复习被引量：1
- 2021年
- 目的总结分析酶治疗对晚发型蓬佩病患者的疗效及安全性,为晚发型蓬佩病患者的治疗及预后提供参考。方法总结济宁医学院附属医院于2019年5月13日收治的1例确诊的晚发型蓬佩病患者的临床特点,观察其对α-葡糖苷酶(GAA)治疗的疗效。同时检索有关酶治疗晚发型蓬佩病文献,最终纳入21篇文献910例晚发型蓬佩病患者进行分析。结果患者16岁后逐渐出现肌无力的表现,GAA活力为0,肌电图提示双下肢肌源性损害,二代测序发现GAA基因的复合杂合突变,肌肉活组织检查提示空泡样特征性改变。患者诊断蓬佩病8年后给予酶治疗18.5个月,共治疗20次,肌无力症状前期有改善,且未出现不良反应。对纳入的行GAA治疗的910例晚发型蓬佩病患者进行分析,大部分患者在使用GAA治疗后,行走能力和(或)呼吸功能改善或稳定。结论酶治疗可以延缓大部分晚发型蓬佩病患者的病情进展,提高生活质量,且耐受性良好;在晚期重症患者中,即使在发病多年后行酶治疗,依然有显著疗效。
- 曾燕华吴昭英李红芳邹慧敏陈芸郝延磊
- 关键词：酶替代疗法
- 疑似病毒性脑膜炎的猪链球菌感染继发感染性休克一例被引量：4
- 2017年
- 猪链球菌感染属于人畜共患的急性传染病,属于少见病,人感染该菌后可表现为脑膜炎、败血症、感染性休克、心内膜炎和肺炎等多种形式.临床上在早期表现不典型时有时被漏诊.我们将我院收治的1例首诊疑似病毒性脑膜炎、治疗后缓解、受凉后继发感染性休克的猪链球菌感染患者报道如下,以此提醒大家加强对猪链球菌感染的认识,做到早诊断、早治疗.
- 刘丽霞李红芳陈芸张爱梅
- 关键词：猪链球菌感染病毒性脑膜炎感染性休克继发疑似人畜共患
- 继发性垂头综合征1例临床病例讨论
- 2018年
- 病例资料
病史患者住院号：9101×××,女性,49岁,缝纫工,右利手。因主诉＂垂头1年,四肢近端无力7个月＂于2015年10月20日入住复旦大学附属华山医院（我院）神经内科。曾于2015年6月19日因主诉＂垂头8个月,四肢近端无力3个月＂入住上海市静安区中心医院神经内科。
- 陈芸罗苏珊岳冬曰蔡爽高名士赵重波
- 关键词：肌肉疾病SRP肌肉病理综合征继发性
- 自身免疫性脑炎自主神经功能障碍的研究进展
- 2023年
- 自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)泛指一类由自身免疫机制介导的脑炎,自主神经功能障碍是AE的常见临床症状之一。AE相关自主神经功能障碍的临床症状多样,重者可累及呼吸或循环功能而危及患者生命,是导致AE预后不良的重要因素之一。目前关于AE相关自主神经功能障碍的诊断和治疗以及该症状对AE预后影响的相关研究较少且存在争议。现就AE相关自主神经功能障碍的临床表现、发病机制、检测方法、不良预后的评估以及治疗措施进行总结,以进一步提高临床医生对AE相关自主神经功能障碍的认识。
- 陈旭陈艳陈芸
- 关键词：自主神经功能障碍预后发病机制
- 脑淀粉样血管病相关炎症1例
- 脑淀粉样血管病(cerebral amyloid angiopathy,CAA)是一种老年人常见的颅内血管病,以淀粉样蛋白沉积在颅内微血管为主要病理学特征,常表现为自发性脑叶出血,目前尚缺乏有效的治疗.CAA相关炎症(c...
- 陈芸宋莉张爱梅
- 关键词：发病机制脑活检免疫抑制疗法
