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PTD-Foxp3融合蛋白的表达、纯化及其生物学功能初步研究被引量：6: 2007年; 目的:构建带HIV-1 TAT转录因子的穿膜序列(Protein transduction domain,PTD)的pET28a-PTD-Foxp3原核表达载体,表达纯化PTD-Foxp3融合蛋白,并研究其生物学作用。方法:利用基因重组技术构建pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌Rosetta(DE3)中表达融合蛋白,经Ni2+分离柱纯化pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白。流式细胞术检测融合蛋白穿越细胞膜进入小鼠T淋巴细胞瘤株EL-4细胞中的能力,并通过混合淋巴细胞反应初步分析融合蛋白抑制T细胞活化增殖的生物学作用。结果:成功地构建了pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白表达载体,表达并纯化了pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白。通过流式细胞术分析证实pET28a-PTD-Foxp3融合蛋白能有效地进入细胞内;同时经混合淋巴细胞反应证明该融合蛋白能明显抑制T细胞的活化增殖能力。结论:成功表达具有生物学活性的PTD-Foxp3融合蛋白,为进一步研究PTD-Foxp3融合蛋白免疫抑制功能和构建表达人PTD-Foxp3融合蛋白,最终应用于临床疾病的治疗奠定了基础。; 黄莉莉邵启祥张慧许逊宗杨勇陈述申卫红田小雷彭鑫王胜军许化溪; 关键词：免疫抑制

大鼠颈部心肺联合移植模型的建立被引量：1: 2008年; 目的：建立一种操作简单、可行的大鼠异位心肺联合移植模型，以利于移植排斥反应机制的研究及其实验性治疗研究。方法：分离受体Wistar大鼠颈部并形成皮囊，提供容受供体心肺的空间，分离颈总动脉。供体经过肝素化后，在0～4℃条件下取心肺，并作适当修剪，最后在0～4℃条件下将心肺供体SD大鼠的主动脉与受体Wistar大鼠的颈总动脉行端侧吻合，并进行心肺复苏。结果：心肺联合移植正式手术50例，手术后通血复跳率96％。手术时间为（70±10）min，平均冷缺血时间为（40±10）min。手术主要并发症是动脉吻合口狭窄及出血，血栓形成，失血性休克。未作任何处理的移植心肺3天存活率82％。结论：成功建立了大鼠颈部心、肺联合移植模型。; 陈述舒新军徐三荣邵启祥

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