陈飞
- 作品数：10 被引量：49H指数：4
- 供职机构：山西省肿瘤医院更多>>
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- 食管癌同步放化疗与序贯放化疗的疗效分析被引量：6
- 2015年
- 食管癌是我国常见的恶性肿瘤,有着较高的淋巴转移率及较高的局部未控和复发率,对患者的生活质量及生存期均可造成严重的影响。我国是食管癌高发国家,尽管近三十年来食管癌研究已取得重大进展,但食管癌发病率和病死率依然居高不下。放疗是非手术食管癌患者的主要治疗手段,但多年来单纯常规放疗的5年生存率徘徊在10%~15%。
- 武静任筱璐李波陈飞
- 关键词：序贯放化疗同步放化疗局部控制率长期生存率肠道反应计划靶体积
- 同步放化疗联合脾多肽治疗中晚期食管癌的疗效分析被引量：12
- 2019年
- 食管癌是消化道肿瘤中相对常见的恶性肿瘤[1]。新辅助化疗后食管病灶的手术切除是Ⅱ/Ⅲ期食管癌的标准治疗方法,而同步放化疗是对于希望保留食管、拒绝手术或因内科疾病无法手术的食管癌患者的标准治疗。同步放化疗也是Ⅳ期食管癌患者的治疗方式[2]。在放化疗过程中很容易引发各种并发症,例如消化道反应、骨髓抑制以及放射性食管炎等[3],为了减轻这些毒副反应,通常在放化疗过程中会应用一些药物,从而达到预期疗效。本研究在同步放化疗治疗中晚期食管癌患者过程中应用脾多肽注射液,观察其临床疗效及毒副反应,报告如下。
- 武静靳保利任筱璐李波陈飞李晓敏
- 关键词：中晚期食管癌同步放化疗疗效分析手术切除放射性食管炎
- 肠内营养支持对食管癌放疗患者生命质量的影响被引量：15
- 2017年
- 恶性肿瘤患者常伴发不同程度的营养风险,营养不良严重危害肿瘤患者的生命质量。食管癌患者因其局部病灶的影响,有着较高的营养风险,60%~85%的食管癌患者存在不同程度的营养不良,居所有恶性肿瘤第一位（[1]）。我国是食管癌的高发国家,尽管近三十年来食管癌的研究已取得重大进展.
- 武静任筱璐李晓敏靳保利陈飞
- 关键词：肠内营养支持生命质量食管癌放疗患者局部病灶癌患者
- 老年人胸部恶性肿瘤放疗致放射性肺炎的多因素分析．被引量：1
- 2016年
- 目的分析老年人胸部恶性肿瘤放疗后发生放射性肺炎的相关危险因素。方法回顾性分析2010年1月至2014年1月在本院行放射治疗的440例胸部恶性肿瘤患者临床资料，对其中76例放疗后导致放射性肺炎的患者资料与同期其他患者临床资料进行对比，应用非条件Logistic回归，分析放射性肺炎与吸烟、肺功能障碍、联合化疗、放射剂量和放射部位的相关性。结果老年胸部肿瘤放疗患者发生放射性肺炎的发生率为17．27％。多因素非条件Logistic回归分析示吸烟、肺功能障碍、联合化疗、放射剂量和放射部位均与放射性肺炎具有明显相关性（x^2=16．936、19．633、11．531、17．133、10．178，P〈0．05）。相关性大小依次为肺功能障碍、放射剂量、吸烟、联合化疗和放射部位。结论老年人胸部恶性肿瘤放疗后会导致放射性肺炎的因素较多，其中与吸烟、化疗前动脉血氧分压值〈80％、联合化疗、放射剂量〉155Gy和下肺放射有关。且相关性大小依次为化疗前动脉血氧分压值〈80％、放射剂量I〉55Gy、吸烟、联合化疗和下肺放射。
- 武静李波陈飞任筱璐
- 关键词：辐射性肺炎
- 肌动蛋白相关蛋白2调控人抗原R稳定性对非小细胞肺癌细胞放疗抵抗的影响
- 2024年
- 目的 探讨肌动蛋白相关蛋白2(ARPC2)通过人抗原R(HuR)对肺癌细胞放疗抵抗的影响.方法 将肺癌细胞根据不同处理,分为7组,ARPC2过表达组(使用ARPC2过表达慢病毒感染肺癌细胞)、ARPC2敲低组(使用shARPC2敲低慢病毒感染肺癌细胞)、HuR过表达组(使用HuR过表达慢病毒感染肺癌细胞)、HuR敲低组(使用shHuR敲低慢病毒感染肺癌细胞)、ARPC2过表达的同时HuR敲低组(同时使用ARPC2过表达和shHuR敲低慢病毒感染肺癌细胞)、ARPC2敲低的同时HuR过表达组(同时使用shHuR敲低和HuR过表达慢病毒感染肺癌细胞)、对照组(使用空载体慢病毒感染肺癌细胞).6 Gy的电离辐射处理后,流式细胞术检测各组肺癌细胞(A549、Calu-1、HCC827、MSTO-211H、NCI-H1299、NCI-H520、SK-MES-1)的凋亡水平.免疫印迹法检测肺癌细胞中HuR的蛋白表达水平.通过凋亡水平指示肺癌细胞的放疗抵抗.通过HuR的表达水平的半衰期以指示HuR的稳定性.比较用非配对双尾t检验,多组间比较则采用方差分析.结果 A549(0.43±0.08、1.88±0.15)、Calu-1(0.38±0.05、1.90±0.14)、HCC827(0.37±0.07、1.89±0.23)、MSTO-211H(0.39±0.06、1.95±0.29)、NCI-H1299(0.40±0.07、1.92±0.32)、NCI-H520(0.42±0.10、1.85±0.30)、SK-MES-1(0.44±0.09、1.90±0.33)中 ARPC2 的 mRNA 和蛋白表达水平高于人正常肺细胞 BEAS-2(0.12±0.03、1.19±0.19)、BNHLF(0.08±0.02、1.16±0.20,t=11.473、14.100、13.825、15.627、18.364、20.594、24.504、9.107、10.335、9.634、11.910、10.882、9.027、10.658,P<0.05).电离辐射处理组中 ARPC2 的蛋白表达水平(0.81±0.15、1.25±0.25、0.63±0.12,0.51±0.10、0.64±0.15、1.86±0.30、0.85±0.14)高于未处理组(0.17±0.04、0.15±0.04、0.16±0.04,0.17±0.05、0.16±0.04、0.17±0.05、0.18±0.06,t=13.037、21.035、13.610、7.331、9.925、28.567、14.814,P<0.05).电离辐射处理后ARPC2过表达组肺癌细胞的凋亡[(16.48±6.11)%、(16.03±5.35)%、(18.28±8.22)%、(24.70±9.71)%、(17.68±9.11%)]�
- 郑旭亮张静陈飞任淑惠
- 关键词：肺癌
- 非小细胞肺癌同步放化疗基础上巩固化疗的临床探讨被引量：1
- 2009年
- 目的通过观察在三维适形放疗和同步化疗基础上加上巩固化疗治疗非小细胞肺癌的疗效及毒性,探讨巩固化疗的可行性。方法将106例符合条件的Ⅲ期非小细胞肺癌患者随机分为2组:单纯同步放疗化疗组(对照组)和放疗化疗巩固组(实验组)。放疗采用三维适形技术,针对肺部原发灶及纵隔内≥1cm淋巴结,常规分割2Gy/次,总剂量给予DT:60～66Gy,锁骨上有淋巴结转移者采用6MV-X线加电子线常规分割放疗至总量DT:60～66Gy。化疗全部采用NP方案,单纯同步放化组化疗2周期,放化巩固组共化疗4周期。其中2周期化疗与放射治疗同步进行,分别在放疗开始的第1周与放疗结束的前1周给予;放化巩固组则在同步放化疗之后再另外给予2周期化疗。结果101例患者完成治疗计划。同步放化组与放化巩固组2组的有效率分别为75%,85%。1、2、3年总生存率同步放化组为72%、42%、28%,中位生存期为14.2月;放化巩固组77%、49%、34%,中位生存期为17.9月。1、2、3年局部无进展生存率与中位无复发生存期同步放化组为60%、34%、19%和10.6个月;放化巩固组为68%、38%、25%和12.3个月。急性毒副作用主要有:骨髓抑制、胃肠道反应、急性放射性食管炎、急性放射性气管炎及肺炎,加巩固化疗组的毒副作用明显高于不加巩固化疗组。结论在三维适形放疗和同步化疗基础上加上巩固化疗未能明显提高非小细胞肺癌的生存率。
- 李晓敏任跃君邢小芬陈飞
- 关键词：同步放化疗
- 放疗通过缺乏氧诱导因子-1α及表皮因子生长受体相关通路抑制路易斯肺癌小鼠的肿瘤发展
- 2024年
- 目的:建立路易斯(Lewis)肺癌小鼠模型,并探究放疗对肿瘤的抑制效果以及对表皮因子生长受体/磷脂酰肌醇3激酶/丝氨酸-苏氨酸激酶(EGFR/PI3K/Akt)及缺乏氧诱导因子-1α/血管内皮生长因子(HIF-1α/VEGF)信号通路表达的影响。方法:共计24只无特定病原体级别的C57BL/6小鼠,通过腋下接种Lewis肺癌细胞构建Lewis肺癌小鼠模型,通过随机数字表法将小鼠分为对照组和实验组,每组12只。对照组不进行放疗,实验组在接种后第14天开始进行6MV-X射线放疗。放疗结束后处死,解剖,计算抑瘤率,苏木精-伊红(HE)染色观察组织病理,原位末端标记法(TUNEL)染色观察细胞凋亡情况,免疫组织化学法检测肿瘤组织中微血管密度,检测EGFR/PI3K/Akt及HIF-1α/VEGF信号通路信使核糖核酸(mRNA)和蛋白的表达。两组间比较采用独立样本t检验。结果:放疗的抑瘤率为43.44%,实验组移植瘤体积和重量低于对照组(0.669±0.042比0.273±0.076,t=15.798,P<0.05;22.24±1.37比16.83±2.06,t=13.375,P<0.05),实验组细胞凋亡率高于对照组(5.22±0.64比38.76±5.19,t=22.218,P<0.05),实验组的组织微血管密度低于对照组(21.56±2.48比12.25±3.04,t=8.220,P<0.05),实验组的瘤组织中EGFR/PI3K/Akt及HIF-1α/VEGF mRNA与蛋白表达水平低于对照组。结论:放疗可以显著抑制Lewis肺癌移植瘤增殖,促进其凋亡,并下调EGFR/PI3K/Akt及HIF-1α/VEGF信号通路的表达。
- 陈飞李佳张鹏飞李智宇
- 关键词：肺癌血管增生放疗
- 胸部肿瘤放疗放射性食管炎发生的相关因素分析被引量：10
- 2015年
- 胸部肿瘤为包括肺部肿瘤、食管肿瘤、纵隔肿瘤在内的多种发生于胸部的恶性肿瘤。对于胸部肿瘤而言，不仅肿瘤本身可严重威胁患者的生命安全，而且因发病后所导致临近器官功能显著降低，也同样是引起患者死亡的重要原因［1，2］。放疗与手术治疗及化疗一样，在胸部肿瘤的治疗中扮演着极为重要的角色［3-6］。但是在患者接受放射治疗过程中，往往导致并发放射性食管炎，在降低患者临床治疗效果的同时，也可进一步影响患者的预后［7，8］。放射性食管炎是指照射野内正常食管在射线照射后出现充血、水肿、黏膜上皮细胞变性、坏死而发生的无菌性炎症反应［9］。重度食管炎可能需要中断放疗、积极对症治疗，显著影响患者生活质量，并对长期生存产生负面影响［10］。为有效降低胸部肿瘤放疗放射性食管炎的发生，本研究对我院近年来所收治的胸部肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析，以寻找诱发放射性食管炎的危险因素。
- 武静任筱璐李波陈飞
- 关键词：放射性食管炎胸部肿瘤肿瘤放疗无菌性炎症反应临床治疗效果
- Ⅲ期非小细胞肺癌同步放化疗加诱导化疗的临床探讨被引量：2
- 2010年
- 目的:通过观察期非小细胞肺癌同步放化疗加与不加诱导化疗疾病的进展情况与治疗的毒性反应,从而明确诱导化疗的意义。方法:将92例符合条件的期非小细胞肺癌患者随机分为两组。单纯同步放化疗组(对照组)和同步放化疗加诱导化疗组(实验组),放疗采用三维适形技术,针对肺部原发灶及纵隔内≥1 cm的淋巴结,常规分割每次2 Gy,总剂量给予60～66 Gy,锁骨上有淋巴结转移者采用6MV-X线加电子线常规分割放疗至总量DT:60～66 Gy。化疗全部采用NP方案,对照组化疗2周期,实验组共化疗4周期。结果:92例患者全部完成治疗计划。两组的有效率分别为73.9%,78.2%。1,2,3年总生存率对照组为71.7%,41.3%,28.3%,中位生存期为11个月;实验组为73.9%,45.6%,30.4%,中位生存期为12个月。1,2,3年局部无进展生存率与中位无复发生存期对照组为60.9%,32.6%,17.4%和9个月;实验组为67.3%,36.9%,23.9%和11个月。实验组的毒副作用明显高于对照组。结论:同步放化疗加诱导化疗未能明显提高期非小细胞肺癌的生存率且毒性增加。
- 李晓敏邢小芬武亚娟陈飞
- 关键词：非小细胞肺癌诱导化疗同步放化疗三维适形放射治疗预后
- 外周血表皮生长因子受体基因检测在非小细胞肺癌疗效预测中的价值被引量：2
- 2018年
- 目的 探讨外周血表皮生长因子受体（EGFR）基因检测在晚期非小细胞肺癌疗效预测中的价值.方法 收集山西省肿瘤医院2013年10月至2015年2月确诊的150例ⅢA～Ⅳ期非小细胞肺癌患者,采用突变扩增阻滞系统（ARMS）检测外周血EGFR基因,观察突变率与患者各临床病理特征之间的关系,并根据入组标准选择80例患者进入后续治疗.A组EGFR基因突变的40例患者（均为19或21外显子突变）口服吉非替尼治疗;B组EGFR基因野生型40例患者行NP方案化疗4个周期.评价两组疗效及无进展生存期.结果 EGFR基因突变率为33.3％（50/150）,其中19外显子缺失突变29例,21外显子突变18例,20外显子突变2例及18外显子突变1例.EGFR基因突变率在女性、腺癌、不吸烟患者中增高（均P〈0.05）.80例接受后续治疗患者中,A组较B组治疗有效率[67.5％（27/40）比32.5％（13/40）]及疾病控制率[85.0％（34/40）比65.0％（26/40）]均增高,中位PFS时间延长（9.00个月比4.25个月）,差异均有统计学意义（χ2=9.800,P=0.002;χ2=4.267,P=0.039;χ2=15.792,P〈0.001）.结论 外周血EGFR基因突变检测可以用于预测非小细胞肺癌酪氨酸激酶抑制剂的疗效.
- 张霞郭伟朱海波宋霞韩存芝陈飞田瑞芬
- 关键词：受体表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂
