韩晓
- 作品数：11 被引量：43H指数：5
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国中医科学院自主选题项目国家中医药管理局度中医药行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于PK、PD的中药复方配伍及研究模式建立
- 朱晓新李玉洁董宇王娅杰杨庆翁小刚王怡薇张甘霖刘晓霓韩晓
- 该研究以正交设计形成的戊己丸提取物系列配伍方为例，以多指标的药代(PK)、多成分的药效(PD)为线索，通过戊己丸组成药物不同比例配伍方的药代性相互作用、药效性相互作用、局部与整体作用等研究，以其5个代表成分(小檗碱、巴马...
- 关键词：
- 关键词：戊己丸
- 中空纤维测定法在抗肿瘤药物研究中的应用被引量：2
- 2009年
- 中空纤维测定法是NCI建立的体内抗肿瘤药物筛选方法。本文介绍了中空纤维测定法的基本实验方法和疗效评判标准,回顾了近年基于中空纤维测定法的抗肿瘤药物方面的研究成果,认为中空纤维测定法不仅适用于药物筛选,在快速研究抗肿瘤药物药效和机制方面也具有重要的应用价值。
- 刘晓霓杨庆李玉洁潘国凤韩晓翁小刚张英丰王怡薇朱晓新
- 关键词：药物筛选肿瘤
- 参莲提取物对TNF-α刺激下单核细胞株THP-1功能的影响被引量：6
- 2010年
- 目的：观察参莲（SL）提取物对炎症因子刺激下单核细胞功能的影响。方法：SL提取物预孵育,以TNF-α20μg.L-1为刺激因子,观察SL提取物对单核细胞株THP-1黏附、迁移、摄脂、分泌功能变化的影响。结果：SL1-3（0.5-2 g.L-1）可明显降低HUVEC和THP-1的黏附率,与模型组比较有显著性差异。SL1-5（0.125-2 g.L-1）均可显著减少THP-1迁移细胞数,与模型组比较有显著性差异。SL1-5（0.125-2 g.L-1）均可显著降低细胞内TC值。SL 1（2 g.L-1）可显著降低细胞上清中异常增高的IL-6值,同时升高IL-10的含量,其他剂量未见明显作用。结论：SL提取物对TNF-α刺激下单核细胞黏附、迁移、摄脂、分泌功能均有显著影响,其作用可能是SL提取物干预AS早期炎症反应的机制之一。
- 李玉洁杨庆翁小刚朱晓新王怡薇刘小霓韩晓
- 关键词：动脉粥样硬化炎症THP-1
- 戊己丸不同配比方对大鼠体外CYP3A1/3A2酶活性的影响被引量：6
- 2010年
- 目的:研究戊己丸不同配比方对大鼠体外肝微粒体CYP3A1/3A2酶活性的影响,从"中药配伍-代谢"关系探讨戊己丸的配伍机制。方法:按L9(34)正交表,戊己丸的配比设计为9个受试复方,以睾丸酮为探针药,HPLC检测戊己丸对大鼠体外肝微粒体CYP3A1/3A2酶活性的影响。结果:黄连、吴茱萸、白芍各提取物及戊己丸1号～9号方抑制CYP3A1/3A2的IC50分别为38.96,871.96,15519.17,43.17,60.47,276.12,133.40,118.08,88.47,64.36,35.13,39.91mg.L-1;黄连及戊己丸均可显著抑制CYP3A1/3A2酶活性,不同配比戊己丸抑制CYP3A1/3A2酶活性作用不同,有统计学差异;随着黄连在戊己丸方中剂量水平的增高,戊己丸组方抑制CYP3A1/3A2酶活性的能力增强,且戊己丸组方中吴茱萸和白芍配比不同可以影响方中黄连抑制CYP3A1/3A2酶活性的程度。结论:戊己丸配比不同,对CYP3A1/3A2酶活性的抑制作用不同,这种差异可能是不同配比戊己丸药效学、药动学差异的原因所在。
- 翁小刚李玉洁杨庆王怡薇刘晓霓韩晓张甘霖隋峰朱晓新梁日欣
- 关键词：戊己丸睾丸酮HPLC中药配伍
- 参莲提取物对脐静脉内皮细胞功能的影响
- 目的：探讨参莲提取物对脐静脉内皮细胞(HUVEC)功能的影响。方法：建立TNF-α诱导内皮细胞炎性损伤体外模型。采用电镜法检测HUVEC形态学改变，渗透蛋白染色法检测细胞通透性，ELISA法检测细胞分泌功能，激光共聚焦显...
- 李玉洁杨庆翁小刚陈颖王怡薇朱晓新刘晓霓韩晓
- 关键词：通透性细胞形态细胞骨架
- 戊己丸不同配伍组方体内对CYP1A2酶活性的影响研究及其临床意义被引量：4
- 2011年
- 目的：研究戊己丸不同配比方对大鼠体内CYP1A2酶活性的影响，从药动学角度探讨戊己丸配伍机理，为临床优化给药提供借鉴。方法：以非那西丁为CYP1A2酶活性研究探针药，HPLC测定大鼠体内非那西丁及代谢产物——对乙酰氨基酚的血药浓度变化，间接反映CYP1A2酶活性的大小；以正交法设计戊己丸3因素3水平交互的9个实验点，考察所选取实验点对应的9种戊己丸配比方对CYP1A2酶活性的不同影响。结果：9种戊己丸配比复方，组成戊己丸的黄连、吴茱萸、白芍3单味药及对照组动物中，CYP1A2酶活性从高到低依次为：8^#方、白芍、9^#方、7^#方、6^#方、1^#方、2^#方、4^#方、对照组、3^#方、黄连、吴菜萸、5^#方；随着复方中黄连剂量水平的增大，酶活性呈增高趋势，复方中引入小、中剂量水平的吴莱萸或白芍可以增高CYP1A2酶活性，但高剂量吴茱萸或白芍对CYP1A2酶活性有抑制作用。结论：戊己丸各因素水平变化均可能对CYP1A2酶活性造成影响，此种影响有可能是戊已丸药效学差异的原因之一；根据本实验结果可以优化戊己丸的临床应用。
- 翁小刚李玉洁杨庆梁日欣王怡薇刘晓霓韩晓隋峰陈颖朱晓新
- 关键词：戊己丸中药配伍CYP1A2中药药动学
- 戊己丸不同配比方对大鼠体外CYP1A2酶活性的影响被引量：5
- 2010年
- 目的:探讨戊己丸不同配比方对大鼠体外肝微粒体CYP1A2酶活性的影响,从"中药配伍-代谢"关系探讨中药配伍机制.方法:按L9(34)正交表,戊己丸的配比设计为9个受试复方,以非那西丁为探针药,HPLC检测戊己丸对大鼠体外肝微粒体CYP1A2酶活性的影响.结果:黄连、吴茱萸、白芍提取物及戊己丸方1-9抑制CYP1A2的生药IC50分别为:28.07、989.69、6633.28、57.92、104.38、321.28、32.17、80.09、71.47、76.76、40.41、29.45mg/L;黄连及戊己丸可以显著抑制CYP1A2酶活性,不同配比戊己丸抑制CYP1A2酶活性作用不同,有统计学差异;随着黄连、吴茱萸两药在戊己丸方中剂量水平的增高,戊己丸组方抑制CYP1A2酶活性的能力增强,随着白芍在戊己丸方中剂量水平的增高可以减弱该组方抑制CYPA2酶活性的能力,且戊己丸组方中吴茱萸和白芍配比不同可以影响方中黄连抑制CYP1A2酶活性的程度.结论:戊己丸配比不同,对CYP1A2酶活性的抑制作用不同,这种差异可能是不同配比戊己丸药效学、药动学差异的原因所在.
- 翁小刚李玉洁杨庆梁日欣王怡薇刘晓霓韩晓张甘霖隋峰朱晓新
- 关键词：戊己丸CYP1A2非那西丁高效液相色谱法中药
- 中草药代谢与细胞色素P450的关系研究进展被引量：13
- 2009年
- 目的:阐述中草药代谢与细胞色素P450酶(CYP450)的关系。方法:查阅近年来国内外相关文献100余篇,从CYP450概述、CYP450研究方法、代谢性相互作用以及中草药-药物相互作用与CYP450之间关系等方面进行文献归纳。结果:CYP450研究方法主要包括体外细胞、亚细胞水平研究及体内研究,CYP450酶活性改变是代谢性相互作用的主要原因,中草药复杂成分对CYP450酶活性影响较大。结论:CYP450在药物代谢中起重要作用,由中草药引起药物相互作用屡的原因大多缘于中草药影响了机体CYP450活性或机体CYP450蛋白表达,导致由CYP450参与代谢的其它药物在机体内代谢特征的改变,引发不良药物反应。
- 翁小刚朱晓新梁日欣杨庆李玉洁王怡薇刘晓霓韩晓
- 关键词：细胞色素P450酶药物相互作用
- 动脉硬化易损斑块动物模型研究进展
- 冠心病和脑卒中是严重危害人类健康的常见病和多发病,其病理基础是动易损斑块纤维帽破裂至冠状动脉血栓形成。易损斑块的机制及药物干预研究均需要建立理想的易损斑块动物模型,本文就易损斑块动物模型的研究现状做一综述。
- 韩晓李玉洁朱晓新
- 文献传递
- 天钩降压胶囊对肾血管性高血压大鼠血压的影响被引量：10
- 2011年
- 目的:观察天钩降压胶囊对肾血管性高血压大鼠的血压的影响并初步探讨其作用机制。方法:将72只Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、卡托普利组(0.03 g.kg-1)、天钩降压胶囊低、中、高剂量组(5.4,10.8,21.6 g.kg-1)。采用无创血压仪测量鼠尾动脉血压;采用放射免疫法测定大鼠血中PRA,AngⅡ,ALD,6-酮-前列腺F1α,ET和TXB2的含量;采用硝酸还原酶法测定大鼠血中NO的含量。结果:模型组收缩压、舒张压和平均压明显升高,大鼠血中PRA,AngⅡ,ALD明显降低,ET水平明显增高;天钩降压胶囊能明显降低模型大鼠的血压,提高大鼠血中肾素活性,降低大鼠血中ET含量,升高NO含量。结论:天钩降压胶囊具有降低肾性高血压模型大鼠血压的作用,其降低血压的机制可能与其调控模型大鼠RAAS系统的分泌以及改善血管内皮的功能有关。
- 杨庆李玉洁刘晓霓翁小刚陈颖朱晓新韩晓邹丽娟李丹
- 关键词：肾血管性高血压肾素-血管紧张素-醛固酮系统血管内皮功能
