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韩晓萍

作品数:19 被引量:52H指数:5
供职机构:天津天士力之骄药业有限公司更多>>
发文基金:国家科技重大专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生理学生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 6篇专利
  • 2篇会议论文

领域

  • 12篇医药卫生
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇益气
  • 9篇益气复脉
  • 9篇注射用益气复...
  • 7篇皂苷
  • 7篇人参
  • 4篇制剂
  • 4篇色谱
  • 4篇人参皂苷
  • 3篇冻干
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇色谱法
  • 3篇人参总皂苷
  • 3篇总皂苷
  • 3篇相色谱
  • 3篇近红外
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇红外

机构

  • 13篇青海省药品检...
  • 9篇天津天士力之...
  • 4篇中国药科大学
  • 4篇中国药品生物...
  • 2篇中国科学院
  • 1篇青海省中医院

作者

  • 19篇韩晓萍
  • 9篇李德坤
  • 9篇叶正良
  • 9篇周大铮
  • 5篇王慧春
  • 4篇刘丽芳
  • 4篇林瑞超
  • 4篇魏玉海
  • 3篇刘海青
  • 3篇李普衍
  • 3篇刘亚蓉
  • 3篇宋霞
  • 3篇王薇丹
  • 2篇芦启琴
  • 2篇张晓峰
  • 2篇刘学良
  • 2篇逯雯洁
  • 1篇梁鹦

传媒

  • 3篇中成药
  • 2篇中国中药杂志
  • 1篇光谱实验室
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇陕西中医
  • 1篇分析试验室
  • 1篇青海医学院学...
  • 1篇辽宁中医药大...

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
木香马兜铃与七味红花殊胜丸中马兜铃酸A测定研究被引量:7
2011年
目的建立HPLC法测定木香马兜铃及七味红花殊胜丸中马兜铃酸A。方法采用HPLC法,Sunfire-ODS C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(45∶55);检测波长为322 nm。结果马兜铃酸A在0.014 8~0.294μg(r=0.999 9)的范围内线性关系良好;平均回收率为98.9%,RSD为1.0%。结论本法操作简便,准确性、重复性好,可用于木香马兜铃与七味红花殊胜丸中马兜铃酸A的测定。
魏玉海王慧春刘亚蓉刘海青韩晓萍宋霞
关键词:马兜铃酸A
HPLC法测定景天虫草含片红景天苷的含量被引量:4
2006年
目的:建立HPLC法测定藏成药景天虫草含片红景天苷的含量。方法:采用C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),甲醇-水(14:86),流速1.0mL/min,检测波长225nm。结果:红景天苷在0.108-0.54 μg范围内,线性关系良好(r=0.9999),加样平均回收率为99.2%,RSD=0.52%(n=6)。提示:该方法回收率好,精密度、重现性高,样品处理简单,分析快速。
李普衍韩晓萍魏玉海
HPLC同时测定五味子提取物中的4种类三萜内酯类物质的含量被引量:5
2011年
目的:研究了HPLC测定五味子提取物中de-hydroxy arisanlactone D,25-hydroxy schindilactone,schindilachone A,lancifodilactone D的含量的方法。方法:Waters Symmetry色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(33∶67),柱温37℃,流速1 mL.min-1,检测波长246 nm。结果:De-hydroxy arisanlactone D,25-hydroxy schindilactone,schindilachone A和lan-cifodilactone D的线性范围和(μg)加样回收率分别为0.075~1.800(98.57%),0.098~0.980(96.44%),0.095~0.950(97.96%),0.053~0.530(97.27%)。结论:该方法分离良好、精密准确、能用于五味子提取物中4种类三萜内酯类物质的定量分析。
韩晓萍李德坤周大铮林瑞超刘丽芳叶正良
关键词:HPLC五味子提取物
高效液相色谱法测定藏药萨热大鹏丸中羟基红花黄色素A被引量:1
2008年
用反相高效液相色谱法测定藏药萨热大鹏丸中的羟基红花黄色素A。C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.05%H3PO4溶液,梯度洗脱;流速:1 mL/min;柱温25℃;检测波长为403 nm。羟基红花黄色素A在0.11136~0.94654μg的范围内呈线性关系,回归方程为y=2435.7402x-10.9502,r=0.9999;平均加样回收率为99.9%,RSD为0.3%。该方法可用于萨热大鹏丸中羟基红花黄色素A的测定。
芦启琴韩晓萍王慧春张晓峰
关键词:羟基红花黄色素A高效液相色谱法
一种检测注射用益气复脉中的大分子物质的方法
本发明属于药学领域,涉及一种注射制剂的检测方法,具体涉及一种检测注射用益气复脉中的大分子物质的方法,本发明采用高效凝胶色谱法检测注射用益气复脉中的大分子物质,所述高效凝胶色谱条件为:色谱柱为Ultrahydrogel 2...
叶正良周大铮韩晓萍王薇丹李德坤
保和丸近红外分析及建模研究
目的:通过对全国71个厂家的260批次保和丸近红外结果的分析,建立近红外模型并分析保和丸的质量情况。方法:用布鲁克MATRIXTM-I型车载近红外光谱分析仪分别采集每批次保和丸的近红外光谱图,通过求导、平滑、矢量归一化法...
魏玉海王慧春刘亚蓉刘海青刘学良逯雯洁宋霞韩晓萍
关键词:保和丸近红外
文献传递
高效液相色谱法测定肝积颗粒中芍药苷的含量被引量:1
2010年
目的:建立肝积颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈:0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相;检测波长为230nm;柱温:25℃。结果:芍药苷在0.4092~2.0460μg线性关系良好,r=0.99993,平均回收率98.3%,RSD=0.5%(n=6)。结论:所用方法简便,准确度高,重现性好,可用于肝积颗粒的质量控制。
梁鹦韩晓萍
关键词:高效液相色谱
HPGPC法检测注射用益气复脉(冻干)中的糖苷类大分子物质被引量:5
2011年
目的建立注射用益气复脉(冻干)(红参、麦冬、五味子)中的大分子物质的HPGPC检测方法。方法采用高效凝胶色谱法,色谱柱为Ultrahydrogel 250(7.8 mm×300 mm);流动相0.1 mol/L氯化钠溶液;体积流量0.3 mL/min;柱温30℃;示差折光检测器,检测器温度40℃;进样量20μL。结果对5批注射用益气复脉(冻干)测定发现均无大分子物质。结论该方法简便、快捷,能用于注射用益气复脉(冻干)中大分子物质的排除性检查。
韩晓萍叶正良王薇丹李德坤周大铮林瑞超刘丽芳
近红外光谱法快速测定注射用益气复脉(冻干)中人参总皂苷的含量被引量:8
2011年
采用近红外光谱分析技术对注射用益气复脉(冻干)中人参总皂苷含量进行了定量分析。用50批样品的原始光谱经一阶导数和多元散射校正技术预处理,选取4246—4848cm-1及6098—7502cm-1波段,并结合偏最小二乘回归法对人参总皂苷进行了建模分析,结果R2为90.04,RMSECV为0.614,最佳回归因子为9。用建立的模型对10批样品的人参总皂苷进行了预测,RMSEP为0.517,10份样品的预测值和真实值之间RSD平均值为4.1%。
韩晓萍李德坤周大铮叶正良林瑞超刘丽芳
关键词:近红外光谱人参总皂苷
一种注射用益气复脉中10种人参皂苷的含量检测方法
本发明涉及一种注射用益气复脉中10种人参皂苷的含量检测方法,包括以下步骤:1)对照品的制备分别精密称取10种人参皂苷对照品,分别为:人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rg2、Rb1、Rb2、Rb3、Rd、Rg3、Rc,加甲醇溶...
叶正良韩晓萍李德坤周大铮
文献传递
共2页<12>
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