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项洪琴

作品数:2 被引量:6H指数:2
供职机构:嘉兴学院医学院更多>>
发文基金:浙江省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇医学生
  • 1篇原核表达
  • 1篇睡眠
  • 1篇睡眠质量
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇葡萄球菌肠毒...
  • 1篇葡萄球菌肠毒...
  • 1篇球菌
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇PSQI
  • 1篇肠毒素

机构

  • 2篇嘉兴学院
  • 1篇浙江大学

作者

  • 2篇项洪琴
  • 1篇毛亚飞
  • 1篇颜丹红
  • 1篇沈忠飞
  • 1篇徐水凌
  • 1篇史陈萍
  • 1篇潘建听
  • 1篇姚旭东
  • 1篇沈中华

传媒

  • 1篇嘉兴学院学报
  • 1篇浙江预防医学

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
医学生睡眠质量的调查与分析被引量:3
2006年
采用匹兹保睡眠质量指数(PSQI)评价医学生的睡眠质量。以PSQI总分≥8分作为判断睡眠质量问题的标准。调查结果显示34.19%的医学生存在睡眠质量问题,主要表现为日间功能障碍(71.06%)、睡眠时间不足(27.71%)、入睡困难(36.39%)和自感睡眠质量不佳(29.92%)。护理专业的日间功能障碍较为突出。应重视医学生的睡眠质量问题,针对性地采取多种措施以提高医学生的睡眠质量。
姚旭东沈忠飞项洪琴沈中华史陈萍潘建听
关键词:睡眠质量医学生PSQI
葡萄球菌肠毒素A基因的克隆、原核表达和鉴定被引量:3
2006年
目的克隆葡萄球菌肠毒索A(SEA)基因,构建其原核表达系统,鉴定重组蛋白(rSEA)免疫原性。方法采用PCR技术,从产SEA的葡萄球菌标准菌株ATCC13565基因组DNA中扩增全长SEA基因片段,T-A克隆后测序,构建pET32a-SEA表达质粒,转化入E.coli BL21DE3宿主菌,通过IPTG诱导表达,分离、纯化及Western印迹法鉴定。结果PCR获得SEA基因片段,DNA测序结果与已报道的SEA基因序列(GenBank No:L22566,AP004828)一致,构建了pET32a-SEA表达质粒,并成功地诱导、纯化了rSEA蛋白,rSEA表达量约为细菌总蛋白的40%。结论成功克隆了SEA全长基因,构建了rSEA原核表达系统,为进一步研制SEA的单克隆抗体及诊断试剂盒奠定了基础。
徐水凌毛亚飞颜丹红项洪琴
关键词:葡萄球菌肠毒素A基因克隆原核表达
共1页<1>
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