饶燕飞
- 作品数：24 被引量：29H指数：3
- 供职机构：南昌大学第二附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 人骨髓间充质干细胞体外分离培养方法的比较研究被引量：4
- 2007年
- 目的比较Ficoll密度梯度离心法分离人骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)与全骨髓培养法之间的差异,以期建立一种简便、实用的基于临床移植需要的MSCs分离方法。方法分别应用上述两种方法分离MSCs,比较用两种方法的细胞形态、MSCs细胞得率及以及细胞表面标志的差异。结果两种方法均能有效培养出骨髓MSCs,且获得的第二代MSCs细胞形态无明显差异,细胞形态均一,为长梭形或三角形。5ml骨髓细胞分离培养后,Ficoll密度梯度离心法获得的MSCs细胞总数显著小于全骨髓培养法(t=2.639,P<0.01)。Ficoll密度梯度离心法与全骨髓培养法获得的第二代MSCsCD29、CD105、CD105、CD34阳性表达率的差异无统计学意义(t分别为0.809、0.659、0.277、0.191,P均>0.05),但前者的HLA-DR阳性表达率明显低于后者,差异具有统计学意义(t=2.347,P<0.05)。结论与Ficoll密度梯度离心法相比较,全骨髓培养法分离MSCs具有培养时间较短,细胞得率较多的优点,虽纯度相对较低,但仍是一种较好的MSCs分离方法。
- 丁伟荣吴晓牧饶燕飞杨志刚柳喆张水生
- 关键词：间充质干细胞骨髓细胞培养
- 急性白血病体外联合药敏及耐药逆转与疗效关系的研究
- 目的:观察急性白血病(AL)体外联合药敏及耐药逆转实验结果与体内化疗及耐药逆转疗效的相关性,探讨AL个体化治疗方案的实验依据。方法:采用MTT法对AL进行体外单药与联合药敏及耐药逆转实验;临床联合化疗疗效观察,并进行体内...
- 李慧慧汤爱萍杨碧云黄筱琴杨桂玲陈文准曹瑞生石庆之饶燕飞
- 文献传递
- 肝移植成功治疗噬血细胞综合征导致的急性肝衰竭1例报告被引量：1
- 2021年
- 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndromes,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),是一种罕见的危及生命的全身性疾病[1]。一部分病例以急性肝衰竭为主要临床表现[2-3],考虑到HPS的全身性和复发风险,HPS被认为是肝移植禁忌证。本研究收治1例HPS导致急性肝衰竭患者,病情进展迅速,伴有肝病脑病,如不行肝移植将短期内死亡。
- 马景胜武雅君杨文涛何佳珂朱红飞饶燕飞钟林李齐根
- 关键词：肝移植治疗学
- 幽门螺杆菌感染在特发性血小板减少性紫癜中的临床意义
- 目的 探讨Hp在ITP患者的感染情况、Hp感染与ITP患者临床特点的相关性及针对Hp感染的ITP患者采用糖皮质激素联合根治性Hp治疗的临床疗效.方法 对ITP患者57例及正常对照30例采用14C-UBT和Hp-IgG检测...
- 饶燕飞严志民杨桂玲汪清铭杨碧云王小中
- 关键词：紫癜特发性幽门螺杆菌
- Sebastian综合征四例被引量：4
- 2004年
- 饶燕飞杨平南丁伟荣戴育成王丽
- 关键词：常染色体显性遗传超微结构
- 遗传性Sebastian综合征1例家系调查并文献复习
- 2008年
- 遗传性Sebastian综合征（hereditary Sebastian syndrome．SBS）是一种遗传性出血性疾病，临床较为少见，易误诊为特发性血小板减少性紫癜（ITP）。为了便于临床医师更好地认识该病，我们报道1例SBS患者以及对其家系调查．并复习相关文献如下。
- 饶燕飞丁伟荣张玲玲金成豪王小中
- 关键词：遗传性出血性疾病文献复习家系调查特发性血小板减少性紫癜SBS
- 转染慢性粒细胞白血病总RNA对树突状细胞介导的抗白血病作用的体外研究被引量：2
- 2013年
- 目的体外诱导和鉴定慢性粒细胞白血病-树突状细胞(CML-DC),并探讨人慢性粒细胞白血病(CML)总RNA体外转染对其介导的特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)对慢性粒细胞白血病细胞杀伤作用的影响。方法分离14例CML患者骨髓单个核细胞,加入rhIL-4、rhGM-CSF、rhTNF-α诱导培养CML-DC。分别于培养第1、3、6、14d用倒置显微镜进行形态学观察,流式细胞术检测免疫学表型,染色体G显带技术检测其染色体核型,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测bcr-abl融合基因。并于CML-DC培养第5d,加入CML细胞总RNA脂质体转染,或裸总RNA转染,或不加任何试剂继续培养的DC,共三种CML-DC,分别致敏T淋巴细胞,另设以IL-2培养的T淋巴细胞为对照组,比较不同组别的致敏T淋巴细胞的杀伤活性。结果CML骨髓单个核细胞诱导前CD1α、CD83表达均在5%以下。而诱导成熟的CML-DC细胞CD1a、CD83阳性表达率分别为20.13±3.43%、26.76±2.79%,较诱导前均明显增高(P<0.01)。CML-DC细胞均存在Ph1染色体,并表达bcr-abl融合基因。总RNA脂质体转染CML-DC、裸总RNA转染CML-DC、单纯CML-DC分别致敏的T淋巴细胞在效:靶比为20:1时对CML单个核细胞的杀伤效率分别为75.33±3.11%、37.23±2.92%、29.62±1.61%,均明显高于对照组(9.87±3.43%,P<0.01)。总RNA脂质体转染的CML-DC所诱导的CTL杀伤活性最强,与后三组杀伤活性均有显著性差异(P<0.001)。结论CML-DC既具有CML白血病源性,又具有DC细胞的特性,并能诱导特异性CTL杀伤白血病细胞。经脂质体转染CML细胞总RNA可以提高CML-DC介导的CTL特异性杀伤慢性粒细胞白血病细胞。
- 饶燕飞邹湉杨桂玲王小中丁伟荣
- 关键词：树突状细胞慢性粒细胞白血病总RNA
- 急粒-单核细胞白血病转为红血病一例报告
- 2002年
- 杨平南饶燕飞杨碧云
- 关键词：红血病病例报告
- 1例植物固醇血症的家系调查及致病基因突变研究
- 2020年
- 目的探讨1例植物固醇血症家系及其致病基因突变。方法对1例诊断为植物固醇血症的患者及其家系成员进行家系调查;通过PCR扩增先证者及其家系成员基因组DNA中ABCG5及ABCG8基因的所有外显子及其侧翼序列,采用Sanger测序法对PCR产物进行基因测序;采用Polyphen2及Mutation Taster生物信息学软件预测突变的致病性。结果Sanger测序法发现先症者及家系成员中存在多个基因突变,其中ABCG5基因发现3个突变,分别为外显子1 c.64C>T(p.Q22X)杂合无义突变、外显子10 c.1336C>T(p.R446X)杂合无义突变、外显子13 c.1810C>G(p.Q604E)杂合错义突变;ABCG8基因发现4个突变,分别为(ATG前)-19T>G纯合突变、外显子2 c.161A>G(p.Y54C)纯合错义突变、外显子13 c.1895T>C(p.V632A)纯合错义突变、外显子4和5间的内含子g.12902T>C纯合突变。Polyphen2及Mutation Taster软件预测ABCG5基因中c.64C>T及c.1336C>T为致病突变,其他基因突变均为非致病性的多态性位点。结论ABCG5基因c.64C>T及c.1336C>T复杂杂合突变是该植物固醇血症家系的基因发病机制。
- 叶文灿徐静李振江饶燕飞宋渊费妍杨桂玲汤爱平
- 环孢素A治疗再生障碍性贫血体外药敏试验的初步研究被引量：1
- 2002年
- 目的 :为预测环孢素A(CSA)治疗再生障碍性贫血 (AA)疗效而建立体外药敏试验。方法 :采用微量甲基纤维素半固体培养粒—单核细胞集落 (GM CFU) ,并用CSA干预。结果 :体外 /体内 (S :敏感 ,R :耐药 ) :S/S11例 ,R/R10例 ,R/S :2 0例 ,与临床总符合率 5 1.2 % ,阳性符合率 10 0 % ,阴性符合率 3 3 .3 % ,试验敏感性 3 5 .3 5 % ,特异性10 0 %。结论 :CSA体外敏感试验与临床疗效有一定相关性 ,如体外敏感 ,则体内 10 0 %敏感 ,但存在一定假阴性。
- 李慧慧杨碧云涂梅峰饶燕飞吴东升
- 关键词：再生障碍性贫血环孢霉素A药物敏感性试验体外研究
