黄丹琼
- 作品数：13 被引量：166H指数：7
- 供职机构：南京农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江苏省高技术研究计划项目江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程生物学更多>>
- 萝卜自交不亲和特性的荧光快速鉴定被引量：14
- 2007年
- 以萝卜高代自交系为材料,利用荧光显微镜观察其花期和蕾期自花授粉的柱头与花柱,结果发现自交不亲和与自交亲和材料花粉萌发和花粉管伸长状况存在明显差异。自交不亲和材料花期授粉后柱头上出现严重的胼胝质反应,花粉很少萌发,即使萌发也不能正常生长,出现弯曲或背向生长,花粉管顶端膨大不能穿越柱头乳突细胞;自交亲和系萝卜单株花期、蕾期以及自交不亲和系单株蕾期授粉后花粉多数能够正常萌发并穿越柱头进入子房。对供试材料进行了田间自交亲和指数测定,结果与荧光显微镜测定法鉴定结果高度一致。因此利用荧光显微镜观察法可以准确快速鉴定萝卜的自交不亲和性,从而提高优良自交不亲和系选育效率。
- 赵天荣龚义勤柳李旺黄丹琼周艳孔
- 关键词：萝卜自交不亲和性
- 萝卜花芽分化特征与抽薹特性快速鉴定
- 以不同抽薹特性的萝卜品种为试材,萌动种子于4℃春化处理不同天数后,观察萝卜花芽分化进程,筛选萝卜抽薹性状评定指标。结果表明,花芽分化过程中,生长锥表面形成单花原基后,逐渐分化出萼片原基、雄蕊原基、雌蕊原基与花瓣原基;低温...
- 黄丹琼龚义勤张慧蓉汪隆植柳李旺
- 关键词：萝卜花芽分化
- 文献传递
- 萝卜mRNA差异显示技术反应体系的优化及应用被引量：8
- 2007年
- 以萝卜品种短叶十三为材料，对影响mRNA差异显示（DDRT—PCR）反应体系的主要因子进行优化试验，最终确定了优化体系（15μl）：随机引物0．5μmol／L，锚定引物1．0μmol／L，dNTPs0．1—0．2mmol／L，Mg^2＋1．5mmol／L，模板cDNA 15ng，TaqDNA聚合酶0．9U；并对PCR扩增程序中的复性温度进行梯度筛选，表明40℃较适合于萝卜mRNA差异显示（DDRT-PCR）反应体系。同时应用该优化体系分别对短叶十三花芽分化和扬花萝卜、春萝卜BYC抽薹过程中基因的差异表达进行初步分析。
- 张慧蓉龚义勤柳李旺杨金兰黄丹琼李培宋闲勇
- 关键词：萝卜差异显示技术
- 萝卜基因组DNA RAPD与ISSR-PCR反应体系优化被引量：14
- 2007年
- 对影响PCR反应的主要因子——模板DNA、引物、dNTPs和Mg^2＋浓度进行优化，建立起适合于萝卜基因组DNA的RAID和IssR反应体系。RAPD反应体系（18μl）为随机引物0．4～0．6μmol／L，dNTPs0．15～0．2mmol／L，Mg^2＋ 2．0mmol／L，模板DNA10～40ng，TaqDNA聚合酶0．8U；ISSR反应体系（16-）为引物0．5μmol／L，dNTPs 0．16mmol／L，Mg^2＋ 2．5mmol／L，模板DNA10～40ng，TaqDNA聚合酶0．64U。对扩增程序中复性温度进行了梯度PCR试验，表明35～42℃（37℃）与52．4-58．3℃（55℃）分别适于萝卜基因组DNA的RAID．PCR和ISSR-PCR反应：应用优化的RAPD和ISSR反应体系对17个萝卜品种进行了鉴定分析。研究结果将为萝卜分子育种、品种鉴定与种子纯度检测提供重要的技术基础。
- 宋贤勇柳李旺龚义勤王明霞赵丽萍黄丹琼
- 关键词：萝卜RAPD-PCRISSR-PCR
- 一种基于FLC基因的萝卜抽薹特性鉴定方法
- 本发明涉及一种基于FLC基因的萝卜植株抽薹特性检测方法，属于生物技术领域。以早、晚抽薹特性萝卜品种中抽薹开花密切相关基因FLC序列的DNA差异为基础，设计两对特异引物NauFLC－F1/NauFLC－R1和NauFLC－...
- 柳李旺黄丹琼龚义勤姜立娜翟璐璐
- 文献传递
- 萝卜RsFLC与RsSuSy基因的分子特征研究
- 萝卜(Raphanus sativus L.)是原产于我国的一种重要蔬菜作物,营养丰富,用途多样,在我国蔬菜生产和供应中占有重要的地位,并因其良好的食疗保健作用,受到全世界人们的喜爱。长期以来,人们为选育适合不同栽培季节...
- 黄丹琼
- 关键词：萝卜克隆
- 文献传递
- 萝卜花药愈伤组织诱导与分化影响因素的研究被引量：6
- 2007年
- 以5个萝卜品系为材料探讨了不同培养方式、激素与基因型对花药愈伤组织诱导的影响.结果表明固液双层培养较固体与液体培养效果好,0.2mg/L2,4-D与4.0mg/LKT+0.2mg/LNAA对花药愈伤诱导率较高,4.0mg/LKT+0.2mg/LNAA的激素组合愈伤组织生长快,NAA为2.0mg/L时根分化明显,各种激素处理均未见芽的分化.5个品系中NAU-Yb-03与NAU-Dy-13-03对激素反应较为敏感;NAU-Dq-03在所有的处理中均未见愈伤组织的形成.
- 朱献文龚义勤柳李旺黄丹琼赵艳玲汪隆植
- 关键词：萝卜花药愈伤激素基因型
- 镉胁迫下萝卜基因组DNA甲基化敏感扩增多态性分析被引量：65
- 2007年
- 应用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术分析了重金属镉(cd)胁迫处理后萝卜基因组DNA甲基化程度的变化。结果表明,经50、250和500mg/L CdCl_2处理后,MSAP比率分别为37%、43%和51%,均高于对照(34%);全甲基化率(双链C^mCGG)分别为23%、25%和27%,而其对照为22%,表明重金属CdCl_2胁迫后,某些位点发生了重新甲基化。萝卜叶片DNA中总甲基化水平的增加与CdCl_2处理浓度呈显著正相关。甲基化变异可分为重新甲基化、去甲基化、不定类型以及与对照相同的甲基化模式等类型,Cd胁迫处理引起的植株基因组DNA甲基化程度的提高主要是重新甲基化。
- 杨金兰柳李旺龚义勤黄丹琼王峰何玲莉
- 关键词：萝卜镉胁迫DNA甲基化甲基化敏感扩增多态性
- RAMP与REMAP分子标记技术及其应用被引量：12
- 2006年
- 引物设计是RAMP和REMAP标记分析的关键,二者都使用锚定的微卫星序列引物。目前已开发出多个RAMP锚定微卫星序列引物,与不同的RAPD引物进行扩增,得到更多的引物组合。REMAP使用反转录转座子的外向LTR引物和锚定微卫星序列引物。而RAMP分析采用不对称PCR循环,在PCR扩增的后15个循环中,退火温度设为2个;REMAP则采用常规PCR循环。扩增产物可在聚丙烯酰胺凝胶、变性聚丙烯酰胺凝胶、琼脂糖凝胶上进行电泳分离,检测时可使用同位素、银染或溴化乙锭染色等技术。目前,这两种标记技术已在作物和动物种质资源的遗传多样性分析、遗传连锁图谱构建、转基因植株基因稳定性分析等方面都有成功的应用。
- 王明霞柳李旺龚义勤赵丽萍李培黄丹琼
- 关键词：RAMPREMAP分子标记
- 春萝卜抽薹过程中POD、SOD、CAT活性及可溶性蛋白含量变化
- 萝卜(Raphanus sativus L.)是原产我国、栽培历史悠久的世界性蔬菜之一,在蔬菜生产与供应中起着重要的作用。抽薹是春化植株向生殖生长转变后的重要发育阶段,无论从形态上还是体内的生理生化代谢都发生了深刻的变化...
- 张慧荣黄丹琼龚义勤宋贤勇柳李旺汪隆植
- 文献传递
