黄卓尔
- 作品数：6 被引量：34H指数：3
- 供职机构：中山大学化学与化学工程学院化学系更多>>
- 相关领域：天文地球理学文化科学更多>>
- 石墨炉原子吸收直接法测定海水镍和钒被引量：3
- 1990年
- 本文研究了海水基体和共存离子对镍和钒的影响,选用酒石酸、乙酸铵分别作为镍和钒的基体改进剂。未加基体改进剂前,海水镍回收率只有77％,钒的测量精度为11％;加人改进剂后均有改善。采用塞曼效应背景校正技术,热解涂层石墨管,建立了石墨炉原子吸收直接测定海水镍和钒的分析方法。镍和钒的特征质量值(mo)分别为8.4pg和17pg;实际检测限:镍为0.25μgL^(-1)和钒为0.41μgL^(-1)。回收率镍为86～110％,钒为88～106％范围。最大相对标准偏差为谋5.5％,钒4.2％。
- 黄卓尔杨秀环郭越生张展霞
- 关键词：镍钒石墨炉原子吸收光谱法基体改进剂酒石酸
- 塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水锰被引量：1
- 1990年
- 本文试验了几种以石墨炉原子吸收光谱法测定海水Mn的有机基体改进剂。柠檬酸及柠檬酸三铵消除海水基体干扰的效果最好。二次蒸馏水及海水Mn的特征质量(mo)及检测限(D.L.)是一致的,表明干扰已消除。用Z3030仪器获得的m_0及D.L.值分别为3.5pg及0.078μg/L;而用Z180—80仪器获得的分别为2.6pg及0.048μg/L。回收率范围为96～105％。
- 李攻科黄卓尔杨秀环张展霞
- 关键词：锰石墨炉原子吸收光谱法柠檬酸
- 塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水中的铜被引量：1
- 1991年
- 本文选择酒石酸消除海水基体对铜信号的干扰,用塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水中的铜。从Cu的原子化曲线可知,加入酒石酸后,背景值减小,Cu原子吸收信号增强,且出现时间提前,表明酒石酸是有效的海水基体改进剂。用P.E.Z3030光谱仪测得双蒸水及海水中的元素Cu的特征质量(m。)分别为12.5pg及12.7pg;检测限分别为0.18μg/L和0.19μg/L,表明基体效应已消除,符合海洋监测要求。可用纯Cu标准溶液作校正曲线,以国家海洋局的两个标准海水样品中的Cu评定本法的准确度,相对偏差为0及-4.6%,与经典的经富集后的FAAS法的结果相比,相对偏差在3.0—6.5％范围内。用不同类型的光谱仪测定了30个海水样品,回收率在89—104％范围内。本法操作简便、快速。
- 李攻科黄卓尔杨秀环张展霞
- 关键词：铜石墨炉原子吸收法
- 石墨炉原子吸收法测定海水痕量元素中有机基体改进剂作用机理被引量：24
- 1991年
- 在用石墨炉原子吸收法直接测定海水中的痕量元素Cd、Pb、Cu、Co、Ni、V、Se、As、Mn和Cr中发现,所选用的有机基体改进剂如柠檬酸、酒石酸和抗坏血酸等,可以有效地消除海水的基体干扰。本文详细地探讨了有机基体改进剂的作用机理。有机基体改进剂主要几种作用为:助熔,阻止分析元素与海水形成共挥发体,降低分析元素的挥发度以及形成强的还原气氛。
- 张展霞黄卓尔李攻科杨秀环
- 关键词：痕量元素基体改进剂
- 塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水镉被引量：4
- 1991年
- 本文介绍用塞曼石墨炉原子吸收法直接测定海水样品中的痕量镉。通过实验发现,抗坏血酸和硝酸混和或者酒石酸与硝酸混和使用都可有效地消除海水基体的干扰,考虑到酒石酸较稳定,因此选用酒石酸为基体改进剂。无需灰化而直接原子化。对Z180-80型仪器,原子化温度为700℃,对Z3030型仪器,原子化温度为950℃。仪器用单纯标准溶液校准。通过与极谱法比较及对标准海水样的测定,表明该法准确可靠。
- 李攻科唐宝英黄卓尔刘均焯杨秀环张展霞
- 关键词：GFAAS镉酒石酸
- 石墨炉原子吸收光谱绝对分析法——Ⅰ.塞曼石墨炉原子吸收分析中特征质量的理论计算被引量：6
- 1991年
- 1983年Slavin等提出了“特征质量”(m_0)的概念,即产生0.0044 A.s积分吸光度信号时所对应的待测元素量,用pg表示。目前,特征质量已被用为石墨炉原子吸收绝对分析(或无标样分析)的定量基准,其理论计算也受到人们的重视。L’vov等提出了计算稳定温度平台炉(STPF)中待测元素特征质量的理论模型,但未涉及因塞曼效应引起谱线分裂所带来的影响。本文将在L’vov模型的基础上,综合考虑多普勒增宽、压致增宽、超精细结构和塞曼分裂对吸收谱线轮廓的影响,结合光源发射线轮廓,建立计算塞曼石墨炉原子吸收分析中特征质量的通用方法,并将计算结果与管壁原子化实验值相比较。
- 黄卓尔张展霞
- 关键词：GFAAS
