黄晓会
- 作品数：73 被引量：254H指数：9
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技重大专项上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学理学生物学更多>>
- 医院2015—2017年120例患者万古霉素血药浓度监测结果回顾分析被引量：3
- 2019年
- 目的对万古霉素血药浓度监测结果进行分析,促进临床合理化个体化用药。方法收集上海交通大学医学院附属新华医院2015—2017年使用万古霉素并测定万古霉素血药浓度120例患者的临床资料,回顾性分析万古霉素血药浓度变化情况。结果 120例患者用药后峰浓度平均值为(32±12) mg/L,最小峰浓度为14. 67 mg/L,最大峰浓度为93. 64 mg/L,其中峰浓度<25 mg/L者35例(29. 2%),在25～40 mg/L者63例(52. 5%),> 40 mg/L者22例(18. 3%)。平均谷浓度为(16±8) mg/L,最小谷浓度为2. 71 mg/L,最大谷浓度为42. 19 mg/L。按照《万古霉素临床应用中国专家共识(2011版)》,谷浓度范围应在15～20 mg/L,本研究120例中,有66例(55. 0%)谷浓度<15 mg/L,有23例(19. 2%)谷浓度在15～20 mg/L之间,有31例(25. 8%)> 20 mg/L。结论本院万古霉素血药浓度监测力度不足,应加大宣传,提高临床医师送检意识,同时临床药师应加强与临床医师的沟通和合作,研究探索适合中国人群的万古霉素治疗窗。
- 陈婷马婧黄晓会陈霁晖祁佳张春
- 关键词：血药浓度监测万古霉素个体化用药
- 超高效液相色谱串联质谱法同时测定癫痫患儿拉考沙胺和吡仑帕奈血药浓度
- 2025年
- 目的建立同时测定人血清中拉考沙胺和吡仑帕奈血药浓度的超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)法,并用于癫痫患儿的血药浓度监测。方法色谱柱为AgilentSB-C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为含0.1%甲酸的乙腈-水(梯度洗脱),流速为0.3 mL/min,柱温为40℃,进样量为1μL。以拉考沙胺-D6为拉考沙胺的内标,以吡仑帕奈杂质5为吡仑帕奈的内标。采用电喷雾离子源、多反应离子监测模式、正离子模式检测。结果该方法专属性良好,无内源性干扰,拉考沙胺和吡仑帕奈的质量浓度均在3.125~200 ng/mL范围内与待测物和内标峰面积的比值线性关系良好(R2>0.998);低、中、高质量浓度的回收率为91.39%~106.28%;日内精密度试验的RSD≤7.67%(n=5),日间精密度试验的RSD≤13.78%(n=5)。将该方法用于医院服用该药物的癫痫患儿的血药浓度监测,结果男性患儿的拉考沙胺血药浓度为(5.85±4.49)μg/mL,女性患儿为(6.47±3.98)μg/mL,男女性别间无显著差异(P>0.05);男性患儿的吡仑帕奈血药浓度为(572.52±340.77)ng/mL,女性患儿为(819.57±595.71)ng/mL,女性患儿显著高于男性患儿(P<0.05);较高年龄组(12~18岁)患儿的吡仑帕奈血药浓度较低年龄组(4~11岁)患儿低,但无显著差异(P=0.20)。结论该方法准确、快速、灵敏度高、操作简单,可用于拉考沙胺和吡仑帕奈的血药浓度监测。
- 林志燕杨宇苏妤萱黄晓会
- 关键词：超高效液相色谱串联质谱法癫痫患儿血药浓度监测
- 癫痫患儿拉莫三嗪稳态血药浓度分析被引量：2
- 2017年
- 目的分析癫痫患儿服用拉莫三嗪后的稳态血药浓度。方法选取上海交通大学医学院附属新华医院儿科2014年7月至2015年12月住院癫痫患儿170例。所有患儿均服用拉莫三嗪治疗，按说明书用药。所有患儿均于用药2—3个月后复诊，并静脉取血。采用高效液相色谱法测定拉莫三嗪稳态血药浓度。比较不同年龄、性别癫痫患儿拉莫三嗪的血药浓度分析结果。结果拉莫三嗪的有效血药浓度（稳态谷浓度）范围为2．0—20．0mg／L。拉莫三嗪在170例癫痫患儿的血药浓度的测定结果中，有150例（88．2％）的血药浓度在治疗窗内，19例（11．2％）偏低，1例（0．6％）偏高。0—5、6-14、15—18岁患儿在服用拉莫三嗪后的稳态血药浓度依次为6．3（2．3，9．8）、6．0（3．2，7．8）、2．8（1．5，3．6）mg／L，15—18岁患儿拉莫三嗪血药浓度明显偏低（P〈0．05）。男、女性患儿在服用拉莫三嗪后的稳态血药浓度分别为6．0（3．0，8．4）和5．8（2．7，7．5）mg／L，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论拉莫三嗪在癫痫患儿中的稳态血药浓度存在年龄差异。
- 王冉冉黄晓会陈霁晖祁佳张春马婧
- 关键词：癫痫拉莫三嗪血药浓度
- 一种甘地颗粒制备工艺和工艺筛选系统
- 本发明提供了一种甘地颗粒制备工艺。在本发明的研究中，采用现代化的中药生产和分析检测技术，对该品种提取、制剂、中试、成品质量、稳定性五个方面进行了科学、系统的研究，将其开发为一种安全有效、质量稳定、使用方便的现代中药制剂。
- 徐阿晶张健刘艳魏昕姚慧娟 樊敏伟 张艳红黄晓会王芳
- 人参中18种有机氯农药多残留分析方法被引量：4
- 2011年
- 建立了人参中18种有机氯农药及其异构体残留量的气相色谱分析方法。样品以30mL石油醚-丙酮(1∶1,体积比)为提取剂,冰浴超声提取15 min,重复2次,提取液用浓硫酸净化,采用HP-5与DB1701毛细管色谱柱双柱定性分离,气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)测定。结果表明:该方法在10、50、100μg/kg 3个水平下的添加回收率除艾氏剂与苯氟磺胺在62%左右外,其余分别在75.1%～107.7%、72.1%～98.6%和71.5%～105.4%,相对标准偏差(RSD)分别为2.5%～11.3%、2.6%～12.5%和1.1%～11.2%;方法的检出限为3.14μg/kg,定量限为10μg/kg。
- 黄晓会薛健吴晓波庞作正薛雯程猷
- 关键词：人参气相色谱有机氯农药多残留
- 1例术后CRRT复杂病例的抗感染治疗思路分析与药学监护被引量：2
- 2021年
- 本文分析1例术后行连续性肾脏替代治疗(CRRT)的重症感染患者经验性和目标性治疗时,抗菌药物品种及剂量选择的思路。临床药师运用临床药学知识,积极参与重症感染患者治疗,分析感染部位、药物在体内过程特点、用药方案的选择以及病原菌的特点,监测血药浓度计算24 h药-时曲线下面积(AUC)/最低抑菌浓度(MIC),个体化调整万古霉素剂量,提供有效的个体化监护和治疗方案,在治疗团队中发挥了重要的作用。
- 李莉霞陈霁晖黄晓会林志燕丁皓姝殷娜
- 关键词：术后感染连续性肾脏替代治疗万古霉素
- 加速溶剂萃取法测定大枣中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量被引量：12
- 2014年
- 目的：建立快速同时测定大枣中50种有机氯及拟除虫菊酯农药残留的气相色谱测定方法。方法样品用加速溶剂萃取法（ASE）萃取,以乙腈（1%乙酸）为提取溶剂,温度100℃,静态萃取5 min,循环3次,提取液用Florisil 硅土柱净化,乙酸乙酯-正己烷（15∶85,V/V）洗脱,采用 HP-5与 DB1701毛细管色谱柱双柱定性,以HP-5毛细管柱定量,GC-ECD检测器进行检测。结果样品3水平添加时的50种有机氯及拟除虫菊酯农药平均回收率为71.4%～110.9%,RSD为1.2%～14.1%,符合农药残留分析的要求。结论本方法仪器简单,使用范围广,重复性及净化效果好,可用于大枣中50种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量检测。
- 黄晓会刘艳张健
- 关键词：大枣气相色谱法有机氯农药
- 重症感染患者替考拉宁血药谷浓度不达标的相关因素分析被引量：8
- 2020年
- 目的:观察重症感染患者替考拉宁血药谷浓度(Cmin)不达标的相关因素,为临床合理使用替考拉宁提供依据。方法:回顾性分析2018年5月~2019年3月入住我院重症监护室并监测替考拉宁Cmin的重症感染患者,根据替考拉宁Cmin的分布分为达标组(≥10μg·ml-1)和不达标组(<10μg·ml-1)。采集入组患者的性别、年龄、体质量、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(Ccr)、血浆白蛋白信息进行Logistic回归分析,寻找替考拉宁Cmin不达标的影响因素。结果:监测替考拉宁Cmin共57例次其中达标16例次不达标41例次。Logistic分析结果显示,单次给药剂量为重症感染患者Cmin达标的影响因素(P<0.05)。单次给药剂量为800 mg的患者谷浓度达标率最高(52.9%)。结论:单次给药剂量对替考拉宁Cmin达标率有明显影响,建议监测替考拉宁Cmin,并根据Cmin调整给药剂量优化治疗方案。
- 王冉冉马婧黄晓会
- 关键词：替考拉宁谷浓度
- 临床药师参与拉莫三嗪及奥卡西平代谢物血药浓度监测及个体化给药分析被引量：4
- 2016年
- 目的:建立快速有效的同时测定拉莫三嗪及奥卡西平血药浓度方法,通过开展拉莫三嗪与奥卡西平血药浓度监测,以达到患者个体化给药。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离;流动相:甲醇-水(45:55);流速:1 m L·min-1;检测波长:225 nm;柱温:25℃;进样量:10μL;二极管阵列检测,外标法定量。结果:拉莫三嗪低、中、高3个浓度(0.80、8.00、40.00 mg·L-1)方法回收率分别为95.7%、100.9%、99.6%,10-羟基卡马西平低、中、高3个浓度(1.12、14.00、56.00 mg·L-1)方法回收率分别为97.1%、101.5%、100.3%,日内精密度RSD小于3%,日间精密度RSD小于5%。结论:HPLC法操作简单,精密度高,分离度好,适用于拉莫三嗪与奥卡西平的血药浓度监测,可为患者个体化给药方案作出指导。
- 赵兴辉陈俊珺沈艳琳黄可航马灼堂黄晓会
- 关键词：奥卡西平拉莫三嗪个体化给药治疗药物监测
- 高效液相色谱法测定血清中胺碘酮浓度
- 2022年
- 目的建立快速测定血清中胺碘酮浓度的高效液相色谱法。方法采用乙腈沉淀蛋白法对样本进行前处理,采用外标法定量,色谱柱为Agilent XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),采用二极管阵列检测器,流动相为醋酸盐缓冲液(pH 5.8)-甲醇-乙腈(15∶55∶30,V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为242 nm,柱温为30℃。结果胺碘酮质量浓度在0.275~17.600μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=19.3 X-4.9234(r=0.9998,n=7);低、中、高质量浓度(0.55,2.20,8.80μg/mL)的加样回收率分别为90.91%,91.82%,93.52%,RSD分别为2.00%,1.05%,1.06%(n=5);日内精密度试验的RSD均小于2.10%(n=5),日间精密度试验的RSD均小于4.60%(n=5)。结论该方法准确度高、精密度好、操作较简便,可用于胺碘酮的血药浓度监测。
- 吴静华林志燕黄晓会
- 关键词：高效液相色谱法胺碘酮血药浓度
