您的位置: 专家智库 > >

黄欣欣

作品数:18 被引量:112H指数:6
供职机构:中国人民解放军总医院第一附属医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生化学工程交通运输工程自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 16篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇交通运输工程

主题

  • 11篇口服液
  • 8篇口服
  • 7篇液相色谱
  • 7篇色谱
  • 7篇相色谱
  • 7篇高效液相
  • 7篇高效液相色谱
  • 6篇液相色谱法
  • 6篇色谱法
  • 6篇高效液相色谱...
  • 6篇HPLC法
  • 4篇HPLC法测...
  • 3篇盐酸
  • 3篇中绿原酸
  • 3篇绿原
  • 3篇绿原酸
  • 3篇葛根素
  • 2篇盐酸巴马汀
  • 2篇盐酸小檗碱
  • 2篇液相

机构

  • 18篇中国人民解放...

作者

  • 18篇黄欣欣
  • 15篇李翔
  • 13篇马建丽
  • 12篇周亮
  • 12篇刘皈阳
  • 5篇罗艳
  • 2篇刘京伟
  • 2篇裴丽
  • 1篇黄显金
  • 1篇张鑫
  • 1篇王晓虹
  • 1篇姚飞
  • 1篇王晓虹
  • 1篇罗燕

传媒

  • 6篇实用药物与临...
  • 3篇中国药师
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇药学实践杂志
  • 1篇中国药物应用...
  • 1篇解放军医药杂...
  • 1篇中华医学会临...

年份

  • 2篇2015
  • 7篇2014
  • 9篇2013
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HPLC法测定麻杏口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量被引量:24
2014年
目的:建立高效液相色谱法测定麻杏口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB—C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(40:60,每100mL加十二烷基硫酸钠0.2g)为流动相,流速1.0mL·min^-1,检测波长206nm,进样量10μL,柱温为室温。结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱浓度分别在0.01—0.21μg(r=0.9999)和0.01~0.22μg(r=0.9999)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为100.4%和100.6%,RSD分别为2.2%和1.9%。结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于麻杏口服液的含量测定和质量控制。
李翔刘皈阳马建丽周亮黄欣欣
关键词:盐酸麻黄碱盐酸伪麻黄碱高效液相色谱
HPLC法同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量被引量:3
2013年
目的建立同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法。方法采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(53∶47)(100 ml加十二烷基硫酸钠0.4 g);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为345 nm;进样量为10μl;柱温为室温。结果盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2.040~102.0μg·ml-1(r=0.999 9)和0.5424~27.12μg·ml-1(r=0.999 9)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.96%和99.44%,RSD分别为1.95%和1.88%(n=6)。结论本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定。
李翔刘皈阳马建丽周亮黄欣欣
关键词:盐酸巴马汀盐酸小檗碱HPLC
甲巯咪唑的严重不良反应及处理对策
目的探讨并分析甲巯咪唑严重不良反应(ADR)发生的类型及处理对策,为临床安全、合理使用甲巯咪唑提供参考。方法检索国内外有关甲巯咪唑不良反应的病例报道,对其严重不良反应发生类型及处理对策进行分析和总结。结果甲巯咪唑的严重不...
王晓虹马建丽罗艳黄欣欣刘京伟
高效液相色谱法测定葛根姜黄口服液中葛根素的含量被引量:4
2014年
目的建立测定葛根姜黄口服液中葛根素含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相∶甲醇-水(30∶70);流速:1.0 ml/min;检测波长:250 nm;柱温:30℃。结果葛根素在0.02 064~0.4 128μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9 998),平均回收率为99.29%,相对标准偏差为1.57%。结论 HPLC可用于葛根姜黄口服液质量控制和评价。
李翔刘皈阳马建丽周亮黄欣欣
关键词:葛根素
波长切换HPLC法快速测定柴银口服液中绿原酸、葛根素和黄芩苷的含量被引量:8
2014年
目的:建立同时测定柴银口服液中绿原酸、葛根素和黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法。色谱柱为Purospher?STAR RP-18 endcapped(55 mm×4 mm,3μm),流动相为甲醇-2%冰醋酸水溶液(梯度洗脱),检测波长为327 nm(0-〈4 min)、250 nm(4-〈6 min)、280 nm(6-10 min),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃。结果:绿原酸、葛根素和黄芩苷的质量浓度分别在0.436 8-8.736 0μg/ml、0.206 4-4.128 0μg/ml和2.060-41.200μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.999 9);三者精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3%;平均加样回收率分别为99.57%、99.91%和100.08%,RSD分别为1.75%、1.69%和2.20%(n均为6)。结论:波长切换HPLC法简便、快速、准确、可靠,可用于柴银口服液质量的全面控制与评价。
李翔刘皈阳马建丽周亮黄欣欣
关键词:柴银口服液绿原酸葛根素黄芩苷
HPLC法测定苍苓止泻口服液中葛根素的含量被引量:1
2013年
目的 建立HPLC法测定苍苓止泻口服液中葛根素的含量.方法 色谱柱:Agilent EclipseXDB-C18(4.6 mm×150 mm,5rn);流动相:甲醇-水(25:75);流速:l.0rnL/min;检测波长:250 nm;柱温:30℃.结果 在本试验条件下,葛根素与其他色谱峰分离良好,在0.02064~0.412 8 μg范围内与峰面积线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率为99.78%,RSD为2.11%(n=6).结论 本方法简便快速、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于苍苓止泻口服液的质量控制.
李翔刘皈阳马建丽周亮黄欣欣
关键词:苍苓止泻口服液葛根素高效液相色谱法
甲巯咪唑的严重不良反应及处理对策被引量:22
2014年
目的探讨并分析甲巯咪唑严重不良反应(ADR)发生的类型及处理对策,为临床安全、合理使用甲巯咪唑提供参考。方法检索国内外有关甲巯咪唑不良反应的病例报道,对其严重不良反应发生类型及处理对策进行分析和总结。结果甲巯咪唑的严重不良反应以血液系统损害及肝损害最为多见,另外可见皮肤损害、骨骼肌肉损害及内分泌异常等。结论临床医药人员应重视甲巯咪唑引起的严重不良反应及处理对策,加强临床用药监测,防止和减少ADR的发生率,保证用药安全。
王晓虹马建丽罗艳黄欣欣刘京伟
关键词:甲巯咪唑严重不良反应处理对策
高效液相色谱法测定栀子黄柏口服液中栀子苷的含量被引量:2
2013年
目的 建立HPLC法测定栀子黄柏口服液中栀子苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:甲醇-水(25:75);流速:1.0 mL/min;检测波长:238 nm;柱温:30℃.结果 栀子苷浓度在2.550 ~ 127.5 μg/mL范围内与其峰面积线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率为99.93%,RSD为2.43%(n=6).结论 本方法简便、快速、准确,可用于栀子黄柏口服液中栀子苷的含量测定.
李翔刘皈阳马建丽周亮黄欣欣
关键词:栀子苷HPLC
厄洛替尼的临床不良反应与治疗对策被引量:10
2013年
本文对近年来厄洛替尼在国外进行临床试验研究中出现的不良反应进行总结和综述,为国内临床医药人员的实际工作提供参考、借鉴及治疗对策,旨在引起足够的重视并减少不良反应的发生。
李翔黄欣欣周亮张鑫
关键词:厄洛替尼
HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量被引量:3
2013年
目的:建立测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C_(18)(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%冰醋酸溶液(20:80);检测波长:327 nm;流速:1.0ml·min^(-1);柱温:室温;进样量:10μl。结果:回归方程为Y=29.96X+1.684,绿原酸在2.184~218.4g·ml^(-1)范围內与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.90%,RSD为1.62%。结论:本方法快速、专属性强、重复性好、结果准确可靠,可用于测定小儿肺热咳喘口服液中绿原酸的含量。
李翔刘皈阳马建丽周亮黄欣欣
关键词:小儿肺热咳喘口服液绿原酸高效液相色谱法
共2页<12>
聚类工具0