黄洁
- 作品数：11 被引量：61H指数：5
- 供职机构：陕西科技大学化学与化工学院教育部轻化工助剂化学与技术重点实验室更多>>
- 发文基金：陕西省教育厅自然科学基金国家教育部博士点基金陕西科技大学研究生创新基金更多>>
- 相关领域：化学工程轻工技术与工程理学更多>>
- 阴离子型三硅氧烷表面活性剂的合成及其性能被引量：7
- 2011年
- 在铂催化下,1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷(MDHM)和端烯丙基聚醚(APE)经硅氢加成反应先制得端羟基聚醚三硅氧烷(HPETS),再将其与马来酸酐(MA)进行开环反应合成出一种羧酸型阴离子三硅氧烷表面活性剂(ATSS)。用IR对ATSS的结构进行了表征,并对ATSS的界面性能及在农药中的应用性能进行了测定。结果表明,ATSS具有优良的表面活性,其临界胶束浓度(cmc)为1.3 g/L,临界胶束浓度时的表面张力(γcmc)为24.5 mN/m。在2.5%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油、41%草甘膦异丙胺盐水剂、36%甲基硫菌灵悬浮剂各1 000倍稀释液中分别添加质量分数为0.10%的ATSS后,可使3种农药稀释液的表面张力由31.92、55.20和39.66 mN/m分别降低至24.92、25.47和27.13 mN/m;使3种农药稀释液接触野菠菜的瞬间接触角由62.5°、68.0°和57.0°分别降低至37.0°、39.0°和40.5°。
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- 关键词：三硅氧烷阴离子型表面活性剂羧酸型农药助剂
- 阳离子型氨基聚醚有机硅表面活性剂的合成及性能研究被引量：7
- 2011年
- 以八甲基环四硅氧烷、N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷等为原料进行单体聚合反应制得氨基硅中间体,再与环氧聚醚开环反应制备一种水溶性的氨基聚醚有机硅表面活性剂(SPEAS),并用IR和1H-NMR对中间体及终产物进行了结构表征。结果表明,该表面活性剂的临界胶束浓度为7×10-4mol/L,γcmc=28.5mN/m(25℃),与非离子表面活性剂配伍,质量比分别1∶3.1∶1时,体系浊点消失。5g/LSPEAS水溶液对汽油的增溶力达59.28%,对八甲基环四硅氧烷的增溶力达75.40%。SPEAS与阴、阳离子树脂、助剂配伍使用,无漂油分层。水在中间体AS膜接触角达73.00°,而在SPEAS膜上接触角降至24.50°,则SPEAS亲水性良好。
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- 关键词：有机硅表面活性剂临界胶束浓度接触角
- 侧链型聚醚/氨基硅的合成及应用被引量：1
- 2010年
- 采用八甲基环四硅氧烷(D4)与N,N-二甲基-γ-氨丙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-Si-121),N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-Si-602)等单体聚合反应,得到氨基硅油中间体ASO;再用环氧聚醚与中间体反应,制备成一种侧链型的水溶性聚醚/氨基硅SPEAS。红外光谱和核磁氢谱对产物结构的表征表明,该产物含有预期的氨烃基、聚氧乙烯醚基和羟基。SPEAS的应用试验结果表明,在氨值为0.9 mmol/g,黏度为830 mPa.s,pH值为5.5,180℃烘焙30 s时,织物白度增加,弯曲刚度下降,而亲水性增强。
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- 关键词：聚醚氨基硅柔软性亲水性棉织物
- 氨基聚醚有机硅表面活性剂的合成及性能被引量：1
- 2010年
- 以八甲基环四硅氧烷、N-环己基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N-β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷等为原料,经单体聚合反应先得到氨基硅中间体(AS-67),再与环氧聚醚开环反应制备一种氨基聚醚有机硅表面活性剂(SPEAS-67).结果表明:该表面活性剂cmc=2×10-4 mol/L,γcmc=28.2 mN/m;与阴、阳离子助剂等配伍使用,无漂油分层现象;对柴油的增溶力达56.66%,对八甲基环四硅氧烷的增溶力达72.28%;与非离子表面活性剂配伍,质量比为1∶1时,体系浊点消失;其水溶液在玻璃表面接触角经60 s由58.50°减小为39.50°.
- 黄洁安秋凤黄良仙丁洋
- 关键词：有机硅表面活性剂临界胶束浓度配伍性浊点接触角
- 非离子型三硅氧烷表面活性剂的制备和表征被引量：5
- 2010年
- 以1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷和烯丙基聚醚为原料,在氯铂酸催化下,经硅氢加成反应合成出非离子型三硅氧烷表面活性剂(NTS).对实验条件进行了优化探索,结果表明氯铂酸用量(以铂计)占总单体质量分数为4.0×10-5、烯丙基聚醚选用烯丙基聚乙二醇(8)甲基醚(AEM-8)、反应温度为85～90℃、反应时间为4.5～5h条件下可得浅褐色透明高表面活性的NTS,用IR、1H-NMR对NTS的结构进行了表征.
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- 关键词：有机硅表面活性剂三硅氧烷
- 改性聚醚有机硅表面活性剂的合成及性能研究被引量：2
- 2010年
- 以端基含氢聚硅氧烷、烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚及一氯乙酸为主要原料,合成了一种阴离子型端羧基改性聚醚有机硅表面活性剂(CPS)。采用红外光谱对其中间体及终产物的结构进行表征,分析了CPS的表面活性、泡沫性能及乳化力。结果表明,该表面活性剂临界胶束浓度(CMC)为1×10-6 mol/L,溶液表面张力为28.1 mN/m;与阳离子表面活性剂1631和1831相比,CPS有良好的发泡和稳泡效果,水溶液的稳泡率为90%,且具有较高的乳化力。
- 黄洁安秋凤黄良仙
- 关键词：端羧基有机硅阴离子型表面活性剂临界胶束浓度
- 新型聚醚氨基硅整理剂的合成及应用性能被引量：15
- 2011年
- 以小分子醇为溶剂,通过N-β-氨乙基-γ-氨丙基聚二甲基硅氧烷(ASO)与环氧基聚醚(EPE)开环反应,得到中间体聚醚氨基硅PEAS;再将PEAS与氯乙酸钠反应,合成季铵盐型聚醚氨基硅QPEAS。用红外光谱、核磁共振氢谱等仪器对产物结构进行了表征。QPEAS乳化后得到透明乳液,乳液平均粒径为42.0 nm。耐高温性测试表明:QPEAS乳液耐高温、防破乳,可用于溢流机整理。其用于棉织物后整理能明显降低织物的弯曲刚度,提高织物亲水性(静态吸水时间仅1.52～1.77 s),对织物白度和透气性影响不大。
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- 关键词：整理剂耐高温性棉织物
- 侧链型聚醚改性氨基硅的合成及应用被引量：3
- 2010年
- 制备了一系列黏度0.1501.800 Pa.s,氨值0.2000.596 mmol/g,折光率nd^20 1.656 71.668 5,水溶性良好的亮黄色透明液体——聚醚改性氨基硅（SPEAS）。合成较佳工艺条件为：反应温度60100℃,反应时间48 h。采用FTIR,^1HNMR和TEM对有关产物和乳液进行了结构分析,结果表明,质量分数为2.0%的SPEAS水溶液粒径大小有差别。经其整理的棉布弯曲刚度减小（柔软性增强）,折皱回复角增大,静态吸水时间降至1.48 s。
- 黄洁安秋凤黄良仙丁洋
- 关键词：水溶性纺织染整助剂
- 聚醚改性氨基硅的合成、表征与应用性能
- 了一种水溶性的侧链型聚醚/氨基硅；并用IR、1H-NMR对产物结构进行了表征。并探讨了其黏度、pH值、氨值等对织物的影响。结果表明在氨值为0．6 mmol/g,黏度为830 mPa·s,pH值为5．5时,织物白...
- 黄洁安秋凤黄良仙丁洋
- 文献传递
- 梳形氨基聚醚有机硅的合成及其在消泡剂中的应用被引量：2
- 2010年
- 八甲基环四硅氧烷与N，N-二甲基-γ-乙氨丙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷、N—β-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷单体聚合制备了氨基硅，再与环氧聚醚反应，得到梳形氨基聚醚有机硅。用IR、^1H NMR对产物结构进行了表征，并将其应用于消泡剂的复配中。最佳复配工艺配方：不同黏度的二甲基硅油／氨基聚醚有机硅／气相白炭黑／乳化剂（Span-60、Tween-60，HLB值=9）／增稠稳定剂／去离子水（质量比）=24：4：3：4：1：64。
- 黄洁安秋凤黄良仙丁洋
- 关键词：消泡剂八甲基环四硅氧烷
